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    不止是“基因魔剪”,CRISPR/Cas9系統有另一種新功能

    不止是“基因魔剪”,CRISPR/Cas9系統有另一種新功能 1987年,科學家在大腸桿菌中第一次發現,它們的基因組里天然存在一些特殊的序列。這些序列具有規律性的重復,后來被命名為“常間回文重復序列簇集”,也就是今天大名鼎鼎的CRISPR序列。 過了25年后,人們才認識到,細菌中廣泛存在的CRISPR序列具有特殊價值,可以被開發成為一種高效的基因編輯方法。基于CRISPR原理設計的序列,和Cas9(與CRISPR相關的蛋白,負責切割DNA)組成的系統,能在其他類型的細胞中充當“基因剪刀”,從DNA的特定位置切開口子。運用這把剪刀,人們可以精準地改變動物、植物和微生物的DNA。率先設計CRISPR-Cas9基因編輯系統的兩位科學家也在2020年不負眾望地獲得了諾貝爾化學獎。 長期以來,科學家們一直在努力探索CRISPR-Cas9機制的精確步驟,搞清楚它們在細菌中的活性如何受到調節,這將有助于科學家們繼續改造和優化CRIS......閱讀全文

    “基因魔剪”竟成“攪局者”?

      在近日舉行的美國癌癥研究協會年會上,美國冷泉港實驗室癌癥生物學家杰森·謝爾澤陳述了他和同事最近的一項失敗科研案例:備受矚目的CRISPR/Cas9基因編輯技術“中斷”了他們堪稱“完美”的研究計劃。   《自然》雜志網站的報道稱,這一報告迅速在會場“炸開了鍋”,號稱蘊含巨大商機的“基因魔剪”C

    “基因魔剪”成科研"攪局者"?

      在近日舉行的美國癌癥研究協會年會上,美國冷泉港實驗室癌癥生物學家杰森·謝爾澤陳述了他和同事最近的一項失敗科研案例:備受矚目的CRISPR/Cas9基因編輯技術“中斷”了他們堪稱“完美”的研究計劃。  《自然》雜志網站的報道稱,這一報告迅速在會場“炸開了鍋”,號稱蘊含巨大商機的“基因魔剪”CRIS

    “基因魔剪”ZL之戰上演續集

      “基因魔剪”CRISPR-Cas9(以下簡寫為CRISPR)的專利之戰真是一波未平一波又起,是是非非近年來成為生物醫學界的熱門談資。美國對這一專利歸屬的宣判余音還未了,歐洲專利局(EPO)近日又宣判了歐方立場,硝煙一時再起。  據《科學》雜志官網27日報道,EPO宣布,有意將CRISPR在歐洲的

    “基因魔剪”編輯基因更安全、更有效

    10年前,我們看到了現代生物學的突破。 一位美國科學家發現,對Cas9蛋白的操縱產生了一種幾乎可在科幻電影里展現的基因技術:CRISPR。把它想象成一把“分子剪刀”,它能夠切割和編輯人類、動物、植物、細菌甚至病毒的DNA。它的潛力巨大、用途廣泛,涵蓋了從遺傳性疾病的消除到能夠抵御氣候變化作

    “基因魔剪”準確性低于預期

      英國《自然·生物技術》雜志16日在線發表了一項重要研究:有“基因魔剪”之稱的CRISPR-Cas9基因組編輯技術,在靶點附近引起的DNA刪除或重排,比科學家此前預期得要嚴重。該發現意味著,研究人員必須密切觀察基于CRISPR-Cas9療法對編輯后細胞造成的序列變化。   目前,CRISPR-

    “基因魔剪”讓耳聾小鼠恢復聽力

      英國《自然》雜志12月20日發表了一項基因治療領域成果:因高水平基因組編輯技術而聞名世界的博德研究所表示,基因編輯技術(CRISPR-Cas9,也稱“基因魔剪”)現已被用于恢復人類遺傳性耳聾小鼠模型的聽力。最新研究凸顯了CRISPR-Cas9技術用于治療顯性遺傳性聽覺損失疾病的潛力。  有將近一

    優化“基因魔剪”可極大減少突變

    原文地址:http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/4/498328.shtm

    “基因魔剪”有了脫靶突變檢測系統

      據英國《自然》雜志9月12日在線發表的一項基因編輯學研究,歐洲與美國科學家團隊報告稱:針對CRISPR-Cas9基因組編輯的全基因組脫靶效應的高效檢測系統,在小鼠身上完成了測試。該研究成果將促進基因組編輯從研究到臨床的轉化。  CRISPR-Cas9基因組編輯技術有“基因魔剪”之稱,被認為是人類

    基因學家“征”病毒和“魔剪”抗擊柑桔病

      一直以來,美國果農都擔心桔樹根枯病會“襲擊”自己的果園。但現在,這種毀滅性病原體或許成了他們戰勝另一種更嚴重柑桔疾病的最大希望。后者橫掃了該國南部桔園,讓大量果園荒蕪。  位于佛羅里達州的農業公司——南方花園柑桔,已經向美國農業部(USDA)申請使用一種經基因改良的桔樹根枯病病毒(CTV),攻擊

    新“基因魔剪”按需敲入長DNA序列

    北京11月27日電 據最新一期《自然·生物技術》發表的一項研究,在CRISPR基因編輯系統的基礎上,美國麻省理工學院研究人員設計了一種新工具,可以更安全、更高效的方式剪除有缺陷的基因并用新基因替換它們。 使用這個系統,研究人員可將長達36000個DNA堿基對的基因傳遞給幾種類型的人類細胞,以及小

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