RNA修飾相關酶PCR芯片
應用場景：通過關鍵酶/蛋白的RNA表達變化，確定樣品表型與特定RNA 修飾的聯系 優勢：預制的PCR板,覆蓋68個針對不同RNA修飾的Writers/Erasers/Readers基因。精心優化的引物Tm值均一，并經過了嚴格的預實驗驗證，無須摸索引物設計和測試。工業化生產的高度均一的PCR芯片，無需技術重復和定量PCR驗證。從而極大地節約了經濟和時間成本。此外，云序自動化的數據分析可生成Paper級別的散點圖，火山圖，熱圖和柱狀圖等。 ......閱讀全文
RNA修飾相關酶PCR芯片
應用場景：通過關鍵酶/蛋白的RNA表達變化，確定樣品表型與特定RNA 修飾的聯系 優勢：預制的PCR板,覆蓋68個針對不同RNA修飾的Writers/Erasers/Readers基因。精心優化的引物Tm值均一，并經過了嚴格的預實驗驗證，無須摸索引物設計和測試。工業化生產的高度均一的PCR
關于修飾酶的相關介紹
體內有些酶可在其他酶的作用下，將酶的結構進行共價修飾，使該酶活性發生改變，這種調節稱為共價修飾調節(covalent modification regulation)，這類酶稱為修飾酶(prosessing enzyme)。 堿性磷酸酶去除5′－P，可防止二分子DNA片段5′端P基團自身空間障
去甲基化酶ALKBH5在胰腺癌中的應用（三）
總結本文作者通過RNA-seq,?m6A-seq,?MeRIP-qPCR,?ChIP,?CoIP,雙熒光素酶實驗等方法，研究發現去甲基化酶ALKBH5缺失會加重胰腺ai的發生和不良臨床病理表現特征。ALKBH5的過度表達可降低了體外腫 瘤的增殖、遷移和侵襲活性，改善了體內腫 瘤生長，而ALK
RNA加工修飾
中文名RNA加工修飾所屬領域生物學定義RNA加工修飾，主要加工方式是切斷和堿基修飾，真核生物tRNA前體一般無生物學特性，需要進行加工修飾。
m6A RNA甲基化在發表多篇10+文章的運用（四）
1）m6A修飾PCR芯片?new！云序生物提供m6A修飾PCR芯片檢測，高效一次性檢測m6A相關的Writer，Eraser，Reader的表達情況，m6A PCR 芯片基因列表（34 個基因）-human如圖：??2）RNA修飾PCR芯片?new！云序生物提供多種RNA修飾PCR芯片檢測，高效一次
人類組織中m6A修飾的動態變化和進化（二）
5.進化角度分析人類m6A修飾位點作者通過比較人鼠之間保守m6A位點比例和保守對照A比例，來評估CDS區域m6A位點面臨的自然選擇壓力，發現發生于第 一個密碼子處的m6A的周圍序列保守程度低，可能由于此處的m6A會帶來不利的影響比如影響tRNA結合，而發生于第三個密碼子處的m6A則受到進化選
RNA復制酶的相關介紹
即“RNA依賴的RNA聚合酶（RdRp）”RNA聚合酶的一種,存在于大部分RNA病毒中。和細胞中用來轉錄的RNA聚合酶（DdRp）不同,RNA復制酶的模板是RNA分子。 某些RNA復制酶還有解旋酶活性,正鏈RNA或雙鏈RNA病毒復制時都會產生雙鏈RNA,RNA復制酶可以解開這些雙鏈,保證RNA
人類組織中m6A修飾的動態變化和進化
文章導讀 m6A是mRNA中普遍存在的一種內部修飾，通過多種機制，比如調控mRNA的剪接、表達、降解、翻譯等對mRNA的命運產生不同影響。為了探究m6A修飾在不同組織之間、不同發育階段的差異，m6A位點在轉錄本上的位置分布，以及這些分布差異可能對基因調控的進化產生怎樣的影響，近期Nucle
云序RNA修飾技術在華南農大余義勛課題組植物m1A修飾...-4
2）RNA修飾PCR芯片?new！? ? 云序生物提供多種RNA修飾PCR芯片檢測，高效一次性檢測6種RNA修飾相關的Writer，Eraser，Reader的表達情況，最全面的RNA修飾相關基因覆蓋，RNA 修飾芯片基因列表（68 個基因）-human如圖：??3）m6A相關酶預合成的慢(腺)病毒
去甲基化酶ALKBH5在胰腺癌中的應用
表觀遺傳修飾如m6A甲基化在腫 瘤的發生和發展中起到重要作用。而甲基化酶對ai癥的影響也受到廣 泛關注。其中去甲基化酶ALKBH5已被報道過能通過維持乳腺ai細胞的干細胞性而促進腫 瘤的形成，還有文章探究過其在急性白血病中的作用，但其對胰腺ai的影響還缺乏研究。今年5月份發表在Molecular