紫外可見分光光度計怎么用？
由于各種物質具有各自不同的分子、原子和不同的分子空間結構，其吸收光能量的情況也就不會相同，因此，每種物質就有其特有的、固定的吸收光譜曲線，可根據吸收光譜上的某些特征波長處的吸光度的高低判別或測定該物質的含量。紫外分光光度計用途1.檢定物質根據吸收光譜圖上的一些特征吸收，特別是最大吸收波長λ-max和摩爾吸收系數ε是檢定物質的常用物理參數。這在藥物分析上就有著很廣泛的應用。在國內外的藥典中，已將眾多的藥物紫外吸收光譜的最大吸收波長和吸收系數載入其中，為藥物分析提供了很好的手段。2.與標準物及標準圖譜對照將分析樣品和標準樣品以相同濃度配制在同一溶劑中，在同一條件下分別測定紫外可見吸收光譜。若兩者是同一物質，則兩者的光譜圖應完全一致。如果沒有標樣，也可以和現成的標 準譜圖對照進行比較。這種方法要求儀器準確，精密度高，且測定條件要相同。3.比較最大吸收波長吸收系數的一致性4.純度檢驗5.推測化合物的分子結構6.氫鍵強度的測定實......閱讀全文
紫外-可見分光光度法吸收光譜的介紹
描述物質分子對輻射吸收的程度隨波長而變的函數關系曲線，稱為吸收光譜或吸收曲線。紫外-可見吸收光譜通常由一個或幾個寬吸收譜帶組成。最大吸收波長（λmax）表示物質對輻射的特征吸收或選擇吸收，它與分子中外層電子或價電子的結構（或成鍵、非鍵和反鍵電子）有關。朗伯-比爾定律是分光光度法和比色法的基礎。這
微量紫外分光光度法
檢測原理 微量紫外分光光度法檢測的是核酸的純度和含量，DNA和RNA在260nm處有最大的吸收峰，蛋白質在280nm處有最大的吸收峰，鹽和小分子則集中在230nm處。因此，可以用260nm波長的吸光度測定DNA或RNA濃度，其吸收強度與DNA和RNA的濃度成正比。 對于一個核酸樣品，建議先電
紫外分光光度法的原理
分光光度法是光譜法的重要組成部分，是通過測定被測物質在特定波長處或一定波長范圍內的吸光度或發光強度，對該物質進行定性和定量分析的方法。常用的技術包括紫外-可見分光光度法、紅外分光光度法、熒光分光光度法和原子吸收分光光度法等。紫外-可見分光光度法是在190～800nm波長范圍內測定物質的吸光度，用于鑒
紫外分光光度法的概念
根據物質分子對此光區電磁波的吸收特性進行定性和定量分析的方法稱為紫外-可見分光光度法。紫外-可見光區一般指波長200nm至760nm范國內的電磁波。紫外分光光度法使用的輻射波長范圍是200~400nm，主要是引起分子中的外層價電子的能級躍遷。分子吸收此區域的紫外線后，在發生價電子能級躍遷的同時，也伴
差示紫外分光光度法
根據被測量物質分子對紫外-可見波段范圍（150～800納米）單色輻射的吸收或反射強度來進行物質的定性、定量或結構分析的一種方法。分光光度測量是關于物質分子對不同波長和特定波長處的輻射吸收程度的測量。描述物質分子對輻射吸收的程度隨波長而變的函數關系曲線，稱為吸收光譜或吸收曲線。紫外-可見吸收光譜通常由
紫外分光光度法優缺點
優點：有一定專屬性，應用范圍廣，使用頻率高。缺點：準確度不高。在實際測量中，采用在另一等同的吸收池中放入溶劑與被分析溶液的透射強度進行比較，即：A = lg( I溶劑/ I溶液) ≈ lg ( I 0/ I )吸光度具有加和性：A總λ= A1λ+ A2λ+ …Anλ比爾定律應用的局限性：只適用于稀溶
紫外分光光度法的原理
分光光度法是光譜法的重要組成部分，是通過測定被測物質在特定波長處或一定波長范圍內的吸光度或發光強度，對該物質進行定性和定量分析的方法。常用的技術包括紫外-可見分光光度法、紅外分光光度法、熒光分光光度法和原子吸收分光光度法等。紫外-可見分光光度法是在190～800nm波長范圍內測定物質的吸光度，用于鑒
紫外分光光度法優缺點
優點：有一定專屬性，應用范圍廣，使用頻率高。缺點：準確度不高。在實際測量中，采用在另一等同的吸收池中放入溶劑與被分析溶液的透射強度進行比較，即：A = lg( I溶劑/ I溶液) ≈ lg ( I 0/ I )吸光度具有加和性：A總λ= A1λ+ A2λ+ …Anλ比爾定律應用的局限性：只適用于稀溶
紫外分光光度法測含量
【實驗目的】 1.學習紫外分光光度法測定蛋白質含量的原理。 2.掌握紫外分光光度法測定蛋白質含量的實驗技術。 3.掌握TU-1901紫外-可見分光光度計的使用方法并了解此儀器的主要構造。 【實驗原理】 紫外-可見吸收光譜法又稱紫外-可見分光光度法，它是研究分子吸
分光光度法和紫外分光光度法有何區別
分光光度法是通過測定被測物質在特定波長處或一定波長范圍內的光吸收度，對該物質進行定性和定量分析的方法。 1. 基本原理 單色光輻射穿過被測物質溶液時，被該物質吸收的量與該物質的濃度和液層的厚度（光路長度）成正比，即朗伯 - 比爾定律，這是吸收光譜法定量的理論依據，其關系式如式 3-1 ： A = E