差示紫外分光光度法
根據被測量物質分子對紫外-可見波段范圍（150～800納米）單色輻射的吸收或反射強度來進行物質的定性、定量或結構分析的一種方法。分光光度測量是關于物質分子對不同波長和特定波長處的輻射吸收程度的測量。描述物質分子對輻射吸收的程度隨波長而變的函數關系曲線，稱為吸收光譜或吸收曲線。紫外-可見吸收光譜通常由一個或幾個寬吸收譜帶組成。最大吸收波長（λmax）表示物質對輻射的特征吸收或選擇吸收，它與分子中外層電子或價電子的結構（或成鍵、非鍵和反鍵電子）有關。朗伯-比爾定律是分光光度法和比色法的基礎。這個定律表示：當一束具有I0強度的單色輻射照射到吸收層厚度為b，濃度為c的吸光物質時，輻射能的吸收依賴于該物質的濃度與吸收層的厚度。其數學表達式為： 式中的A叫做吸光度；I0為入射輻射強度；I為透過吸收層的輻射強度；（I／I0）稱紫藤為透射率T；ε是一個常數，叫做摩爾吸光系數，ε值愈大，分光光度法測定的靈敏度愈高。紫外-可見分光光度計由5個部件組......閱讀全文
差示紫外分光光度法
根據被測量物質分子對紫外-可見波段范圍（150～800納米）單色輻射的吸收或反射強度來進行物質的定性、定量或結構分析的一種方法。分光光度測量是關于物質分子對不同波長和特定波長處的輻射吸收程度的測量。描述物質分子對輻射吸收的程度隨波長而變的函數關系曲線，稱為吸收光譜或吸收曲線。紫外-可見吸收光譜通常由
差示掃描量熱儀的差示掃描量熱法介紹
差示掃描量熱法 差示掃描量熱法（differential scanning calorimetry,DSC），一種熱分析法。在程序控制溫度下，測量輸入到試樣和參比物的功率差（如以熱的形式）與溫度的關系。差示掃描量熱儀記錄到的曲線稱DSC曲線，它以樣品吸熱或放熱的速率，即熱流率dH/dt（單位毫
差示掃描量熱儀的差示掃描量熱法的介紹
差示掃描量熱法（differential scanning calorimetry,DSC），一種熱分析法。在程序控制溫度下，測量輸入到試樣和參比物的功率差（如以熱的形式）與溫度的關系。差示掃描量熱儀記錄到的曲線稱DSC曲線，它以樣品吸熱或放熱的速率，即熱流率dH/dt（單位毫焦/秒）為縱坐標，
差示掃描量熱法
差示掃描量熱法(DSC)是在程序控制溫度下，測量輸給物質和參比物的功率差與溫度關系的一種技術。DSC和DTA儀器裝置相似，所不同的是在試樣和參比物容器下裝有兩組補償加熱絲，當試樣在加熱過程中由于熱效應與參比物之間出現溫差ΔT時，通過差熱放大電路和差動熱量補償放大器，使流入補償電熱絲的電流發生變化，當
差示掃描量熱法
基本簡介差示掃描量熱法(DSC)是在程序控制溫度下，測量輸給物質和參比物的功率差與溫度關系的一種技術。DSC和DTA儀器裝置相似，所不同的是在試樣和參比物容器下裝有兩組補償加熱絲，當試樣在加熱過程中由于熱效應與參比物之間出現溫差ΔT時，通過差熱放大電路和差動熱量補償放大器，使流入補償電熱絲的電流發生
差示反轉錄PCR實驗
實驗方法原理 幾乎所有的真核基因mRNA分子的3’-末端，都帶有一個多聚的腺苷酸結構，即通常所說的poly(A)尾巴。因此，在RNA聚合酶的作用下，可按mRNA為模板，以oligo(dT)為引物合成出cDNA拷貝。根據mRNA分子3’-末端序列末端結構的分析可以看到，在這段poly(A)序列起點堿基
差示反轉錄PCR實驗
mRNA差異顯示法 熒光標記法 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 幾乎所有的真核基因mRNA分子的3’-末端，都帶有一個多聚的腺苷酸結構，即通常所說的poly(A)尾巴
差示掃描量熱儀
差示掃描量熱儀的基本原理? 差示掃描量熱法(DSC)是在程序控制溫度下，測量輸給物質和參比物的功率差與溫度關系的一種技術。當試樣在加熱過程中由于熱效應與參比物之間出現溫差ΔT時，通過差熱放大電路和差動熱量補償放大器，使流入補償電熱絲的電流發生變化，當試樣吸熱時，補償放大器使試樣一邊的電流立即增大；
差示掃描量熱法
基本簡介差示掃描量熱法(DSC)是在程序控制溫度下，測量輸給物質和參比物的功率差與溫度關系的一種技術。DSC和DTA儀器裝置相似，所不同的是在試樣和參比物容器下裝有兩組補償加熱絲，當試樣在加熱過程中由于熱效應與參比物之間出現溫差ΔT時，通過差熱放大電路和差動熱量補償放大器，使流入補償電熱絲的電流發生
什么是差示熱分析？
差示熱分析（Differential Thermal Analysis，DTA）簡稱差熱分析，是在程序控制溫度下測定待測物質和參比物之間的溫度差和溫度關系的一種技術。物質在加熱或冷卻過程中的某一特定溫度下往往會伴隨吸熱或放熱效應的物理、化學變化，如晶型轉換、沸騰、升華、蒸發、融化等物理變化以及氧
差示掃描量熱儀
型號：HSC-1概述差示掃描量熱法（熱流式DSC）作為一種可控程序溫度下的熱效應的經典熱分析方法，在當今各類材料與化學領域的研究開發、工藝優化、質檢質控與失效分析等各種場合早已得到了廣泛的應用。利用DSC方法，我們能夠研究無機材料的相轉變、高分子材料熔融、結晶過程、藥物的多晶型現象、油脂等食品的固/
差示掃描量熱儀
差示掃描量熱儀的基本原理? 差示掃描量熱法(DSC)是在程序控制溫度下，測量輸給物質和參比物的功率差與溫度關系的一種技術。當試樣在加熱過程中由于熱效應與參比物之間出現溫差ΔT時，通過差熱放大電路和差動熱量補償放大器，使流入補償電熱絲的電流發生變化，當試樣吸熱時，補償放大器使試樣一邊的電流立即增大；
示差折光檢測器
示差折光檢測器?示差折光檢測器（refractive index de-tector，RID），又稱折射率檢測器，是一種通用型檢測器，它是通過連續監測參比池和測量池中溶液的折射率之差來測定試樣濃度的檢測器。常見示差折光檢測器按結構可分為反射式、偏轉式、干涉式和克里斯塔效應等類型。偏轉式折光檢測器池體
介紹差示掃描量熱儀
差示掃描量熱儀:在嚴格控制程序溫度下，測量輸入（或取出）試樣和參比物的平衡熱量差的儀器。?????? ?差示掃描量熱儀，測量的是與材料內部熱轉變相關的溫度、熱流的關系，應用范圍非常廣，特別是材料的研發、性能檢測與質量控制。材料的特性，如玻璃化轉變溫度、冷結晶、相轉變、熔融、結晶、產品穩定性、固化/交
差示掃描量熱儀簡介
簡介 差示掃描量熱儀 ( Differential Scanning Calorimeter)，測量的是與材料內部熱轉變相關的溫度、熱流的關系，應用范圍非常廣，特別是材料的研發、性能檢測與質量控制。材料的特性，如玻璃化轉變溫度、冷結晶、相轉變、熔融、結晶、產品穩定性、固化/交聯、氧化誘導期等，
差示掃描量熱法原理
DSC的基本原理差示掃描量熱法(DSC)是在程序控制溫度下，測量輸給物質和參比物的功率差與溫度關系的一種技術。DSC和DTA儀器裝置相似，所不同的是在試樣和參比物容器下裝有兩組補償加熱絲，當試樣在加熱過程中由于熱效應與參比物之間出現溫差ΔT時，通過差熱放大電路和差動熱量補償放大器，使流入補償電熱絲的
差示掃描量熱法原理
DSC的基本原理差示掃描量熱法(DSC)是在程序控制溫度下，測量輸給物質和參比物的功率差與溫度關系的一種技術。DSC和DTA儀器裝置相似，所不同的是在試樣和參比物容器下裝有兩組補償加熱絲，當試樣在加熱過程中由于熱效應與參比物之間出現溫差ΔT時，通過差熱放大電路和差動熱量補償放大器，使流入補償電熱絲的
差示反轉錄PCR實驗（一）
差示反轉錄PCR也稱為mRNA差異顯示技術，它是將mRNA反轉錄技術與PCR技術二者相互結合發展起來的一種RNA指紋圖譜技術，具有簡便、靈敏、RNA用量少、效率高、可同時檢測兩種或兩種以上經不同處理或處于不同發育階段的樣品，該方法自問世以來已被廣泛用于差異表達基因的克隆鑒定研究中。實驗方法實驗方法原
差示掃描量熱法原理
DSC的基本原理差示掃描量熱法(DSC)是在程序控制溫度下，測量輸給物質和參比物的功率差與溫度關系的一種技術。DSC和DTA儀器裝置相似，所不同的是在試樣和參比物容器下裝有兩組補償加熱絲，當試樣在加熱過程中由于熱效應與參比物之間出現溫差ΔT時，通過差熱放大電路和差動熱量補償放大器，使流入補償電熱絲的
差示掃描量熱法原理
差示掃描量熱法(DSC)是在程序控制溫度下，測量輸給物質和參比物的功率差與溫度關系的一種技術。DSC和DTA儀器裝置相似，所不同的是在試樣和參比物容器下裝有兩組補償加熱絲，當試樣在加熱過程中由于熱效應與參比物之間出現溫差ΔT時，通過差熱放大電路和差動熱量補償放大器，使流入補償電熱絲的電流發生變化，當
差示反轉錄PCR實驗（二）
生工引物：①H-AP1(2uM)： 5’-AAGCTTCATTCCG-3’②H-AP2(2uM)： 5’-AAGCTTCCACGTA-3’③H-AP3(2uM)： 5’-AAGCTTCGGGTAA-3’④H-AP4(2uM)： 5’-AAGCTTGAGTGCT-3’⑤H-AP5(2uM)： 5’-A
差示熱分析的結構簡介
典型的差熱分析裝置如圖3所示 。基本由以下幾部分組成:(1)溫度程序控制單元使爐溫按給定的程序方式(升溫、降溫、恒溫、循環)以一定速度上升、下降或恒定。(2)差熱放大單元用以放大溫差電勢,由于記錄儀量程為毫伏級,而差熱分析中溫差信號很小,一般只有幾微伏到幾十微伏,因此差熱信號須經放大后再送入記錄儀中
差示掃描量熱法原理
DSC的基本原理差示掃描量熱法(DSC)是在程序控制溫度下，測量輸給物質和參比物的功率差與溫度關系的一種技術。DSC和DTA儀器裝置相似，所不同的是在試樣和參比物容器下裝有兩組補償加熱絲，當試樣在加熱過程中由于熱效應與參比物之間出現溫差ΔT時，通過差熱放大電路和差動熱量補償放大器，使流入補償電熱絲的
DSC差示掃描量熱儀
DSC測量的是與材料內部熱轉變相關的溫度、熱流的關系，應用范圍非常廣，特別是材料的研發、性能檢測與質量控制。材料的特性：如玻璃化轉變溫度。冷結晶、相轉變、熔融、結晶、熱穩定性、固化/交聯、氧化誘導期等，都是DSC的研發領域。原理：差示掃描量熱法(DSC)是在程序控制溫度下，測量輸給物質和參比物的功率
差示掃描量熱法原理
DSC的基本原理差示掃描量熱法(DSC)是在程序控制溫度下，測量輸給物質和參比物的功率差與溫度關系的一種技術。DSC和DTA儀器裝置相似，所不同的是在試樣和參比物容器下裝有兩組補償加熱絲，當試樣在加熱過程中由于熱效應與參比物之間出現溫差ΔT時，通過差熱放大電路和差動熱量補償放大器，使流入補償電熱絲的
差示掃描量熱儀（DSC）
由于采用了模塊化設計，DSC儀器作為梅特勒-托利多熱分析高端或超越系列的一個組成部分，是人工或自動操作的最佳選擇，廣泛應用于質量保證和生產領域的學術研究和產業化開發。利用市場上最靈敏的DSC測量樣品-DSC是研究各種材料和效果的理想選擇DSC采用創新的、配備120對熱電偶的DSCZL傳感器，確保具有
DSC差示掃描量熱儀
DSC測量的是與材料內部熱轉變相關的溫度、熱流的關系，應用范圍非常廣，特別是材料的研發、性能檢測與質量控制。材料的特性：如玻璃化轉變溫度。冷結晶、相轉變、熔融、結晶、熱穩定性、固化/交聯、氧化誘導期等，都是DSC的研發領域。原理：差示掃描量熱法(DSC)是在程序控制溫度下，測量輸給物質和參比物的功率
差示分析法的介紹
以往研究基因表達差異的方法主要有： 蛋白質雙向電泳、cDNA 減法雜交和mRNA 差示技術( 簡稱DD2PCR )。蛋白質雙向電泳只能粗略地比較兩種細胞內產生的蛋白質， 不能直接從基因水平分析鑒定， 因而很難推廣； cDNA 減法雜交需建立cDNA 文庫， 通過兩次雜交分離去除雙鏈分子， 再將余下的
DSC差示掃描量熱法
示掃描量熱法（differential?scanning?calorimetry）這項技術被廣泛應用于一系列應用，它既是一種例行的質量測試和作為一個研究工具。該設備易于校準，使用熔點低，是一種快速和可靠的熱分析方法。差示掃描量熱法(DSC)是在程序控制溫度下，測量輸給物質和參比物的功率差與溫度關系的
介紹差示掃描量熱儀
?差示掃描量熱儀:在嚴格控制程序溫度下，測量輸入（或取出）試樣和參比物的平衡熱量差的儀器。?????? ?差示掃描量熱儀，測量的是與材料內部熱轉變相關的溫度、熱流的關系，應用范圍非常廣，特別是材料的研發、性能檢測與質量控制。材料的特性，如玻璃化轉變溫度、冷結晶、相轉變、熔融、結晶、產品穩定性、固化/