關于多發性腦瘤的預后介紹
多發性腦膜瘤全部切除腫瘤后預后較好，但往往由于腫瘤存在于多個部位，一次手術常不能全切腫瘤，多次手術會給患者的身體和心理帶來沉重負擔，術后并發癥也相應地增多，因此預后往往不如單發的腦膜瘤。特別是合并聽神經瘤的多發腦膜瘤，術后復發的機會比單純多發腦膜瘤的多。術中盡量切除腫瘤組織及受累及的硬腦膜，術后輔以放療是減少腫瘤復發的有效方法。另外，γ-刀和X-刀對顱內多發小的腦膜瘤照射，也是較理想的辦法。......閱讀全文
關于多發性腦瘤的預后介紹
多發性腦膜瘤全部切除腫瘤后預后較好，但往往由于腫瘤存在于多個部位，一次手術常不能全切腫瘤，多次手術會給患者的身體和心理帶來沉重負擔，術后并發癥也相應地增多，因此預后往往不如單發的腦膜瘤。特別是合并聽神經瘤的多發腦膜瘤，術后復發的機會比單純多發腦膜瘤的多。術中盡量切除腫瘤組織及受累及的硬腦膜，術后
關于多發性腦瘤的護理介紹
多發性腦膜瘤的位置多變，因此臨床表現也多樣化，多個腫瘤所在部位的定位癥狀或體征均可同時出現，但常以較大腫瘤所在部位的癥狀較為明顯，如雙側腫瘤常以一側癥狀為主，很少有雙側癥狀同時出現者，待切除一側腫瘤后，另一側腫瘤的癥狀就表現得比較明顯了。與單發腦膜瘤相比，多發腦膜瘤顱內壓增高癥狀較為突出，原因是
關于多發性腦瘤的疾病預防介紹
預防：注意飲食衛生，避免苯并芘、亞硝胺等致癌物質進入體內。講究個人衛生，鍛煉身體，增強抵抗力，防止病毒感染。避免腦部外傷，發生腦外傷時應及時治愈。已患顱內腦瘤的人不宜再生育。
關于多發性腦瘤的檢查方式介紹
CT或MRI檢查，CT平掃可以很容易地發現那些體積較大，發生于大腦凸面、矢狀竇旁、腦室內及后顱窩的腦膜瘤，但發生于顱底的、體積較小的腫瘤不易發現，因此強化CT掃描是有必要的，尤其是患者的臨床癥狀比較復雜，臨床與影像學不一致的情況下。多發腦膜瘤在CT或MRI的表現與單發腦膜瘤的特征相同。CT可以清
關于多發性腦瘤的早期癥狀介紹
1、眼面痛 顱內動脈的血管性癥狀：表現為局部頭痛、眼面痛、視力下降、視野缺損和眼球外肌麻痹等 2、色覺異常 色覺是視覺功能的一個基本而重要的組成部分，是人類視網膜錐細胞的特殊感覺功能。正常人視覺器官能辨識波長380-760um的可見光，由紫、藍、青、綠、黃、橙、紅7色組成。色覺障礙包括色盲
關于多發性腦瘤的基本信息介紹
多發性腦膜瘤(別名：多發性腦脊膜瘤，腦脊膜瘤病，腦脊膜纖維瘤病，腦膜瘤病，腦膜纖維瘤病，多發性腦膜瘤病)一般多發腦膜瘤的病因尚不清楚。腦膜瘤術后再出現的多發腦膜瘤，可以用瘤細胞隨腦脊液播散解釋，但無法解釋原發多發的腦膜瘤。
手術治療多發性腦瘤的相關介紹
多發性腦膜瘤的手術指征和手術處理原則仍是一個需要進一步探討的問題。由于患者的年齡一般偏高，身體狀況較差，因此手術前應全面綜合考慮，包括腫瘤的大小、數目、所在部位及各部位腫瘤手術的可能性和危險性。大多數學者認為手術應首先解除患者的主要癥狀，切除體積較大的腫瘤，即先大后小，先幕上后幕下，先淺表后深在
多發性腦瘤的發病機制
關于多發腦膜瘤的發生機制，目前有多病灶學說和單病灶學說兩種。多病灶學說認為患者體內環境相同，因此腫瘤可能同時發生于多處蛛網膜細胞；單病灶學說認為是脫落的腫瘤細胞經腦脊液循環或血液循環播散而產生的新腫瘤。在組織學上，多發性腦膜瘤可以是同一病理類型，也可為不同病理類型。
關于多發性骨髓瘤腎病的預后介紹
多發性骨髓瘤腎病的預后，未經治療的病人中位生存期位6個月，化療后的中位生存期為3年。經綜合治療后中位生存期可達到5－10年，甚至更長。生存期與年齡，分型，分期以及治療措施有關。 影響多發性骨髓瘤腎病預后的因素有： （1）漿細胞標記指數； （2）β2-漿細胞幼稚程度； （3）微球蛋白水平；
關于皮肌炎與多發性肌炎的預后介紹
1.有皮膚血管炎者易同時有系統性血管炎，往往癥狀較重，治療不當時預后差；有皮膚鈣沉著者往往重要臟器損害輕、預后較好， 2.急性經過、吞咽困難嚴重、高熱伴白細胞增多、胃腸道潰瘍、血管炎嚴重者對，對皮質類固醇治療不敏感，需加用細胞毒藥物，預后較差。 3.皮質類固醇治療不敏感，需加用細胞毒藥物，預
關于兒童腦瘤的基本介紹
小兒腦瘤是小兒時期最常見的腫瘤，在小兒惡性疾病中的發病率僅次于白血病，小于15歲的小兒顱內腫瘤約占全年齡組顱內腫瘤的15.5%，其高發年齡為5-8歲。小兒顱內腫瘤中以神經膠質細胞瘤最多見，包括幕上和小腦星形膠質細胞瘤，腦干膠質瘤，室管膜瘤等。
關于良性腦瘤的分類介紹
①膠質細胞瘤，占45%，居腦瘤之首； ②腦膜瘤，占15%左右； ③垂體腺瘤，約為15～20%，多位于垂體前葉； ④神經鞘瘤，占顱內腫瘤10%左右； ⑤先天性腫瘤，占12%左右； ⑥其他少見瘤如脂肪瘤、淋巴瘤、黑色素瘤； ⑦顱內轉移瘤，占腦瘤的12%左右。
關于星形腦瘤的分級介紹
星形細胞瘤是神經系統最常見腫瘤，約占神經上皮腫瘤的75%。2000年WHO依據其細胞生物學特征將其分為Ⅰ～Ⅳ級： Ⅰ級為毛細胞星形細胞瘤（pilocyticastrocytoma,PA）,少見的尚有室管膜下巨細胞星形細胞瘤； Ⅱ級為彌漫性星形細胞瘤（diffuseastrocytoma,DA
關于多發性羧化酶缺乏癥的預后介紹
經過治療之后，其預后良好且擁有正常的生活。若未適當治療，可能導致永久的神經、眼睛與聽力的傷害。盡管此病非常罕見，若能早期確認，及時治療，將可讓所有病征獲得逆轉性變化。透過二代新生兒篩檢，藉由串聯式質譜儀可早期檢測出此病。
關于小兒腦瘤的檢查的介紹
小兒出現進行性加重的顱內高壓，或相關的局灶性癥狀體征時，應注意顱內腫瘤的可能性。 頭顱影像學檢查是進一步確診的關鍵，電子計算機斷層掃描（CT）能幫助大部分患兒明顯診斷，但對后顱窩區腫瘤因受顱底骨影重疊干擾，清晰度不如磁共振成像（MRI）后者較CT成像更清晰，有鮮明的腦內解剖顯示，因而對中線結構
關于良性腦瘤的病因分析介紹
醫學對腦膠質瘤的病因尚不甚明了，近代多數學者認為是由多種因素綜合作用的結果,歸納起來有： ①腦胚胎組織發育異常； ②遺傳因素，近代來認為膠質瘤有遺傳傾向； ③化學因素，近代來認為致癌物甲基膽蔥及甲基業硝脲或乙基亞硝脲口服或靜注都可致腦膠質瘤；些病毒病因，國外一些學者用某些病毒能在多種動物身
多發性硬化易被誤診為腦瘤
在5月28日第六個世界多發性硬化日（World MS Day）之際，來自全國各地的30多名多發性硬化癥和視神經脊髓炎患者在北京開展了主題為“沒有障礙的世界”系列活動。 國際多發性硬化聯盟于2009年開始，將每個5月的最后一個星期三定為“世界多發性硬化日”，全球目前大約有230萬多發性硬化患
關于腦瘤發病的中醫觀點的介紹
中醫認為，腦腫瘤隸屬于祖國醫學的“頭痛”、“頭風”等范疇。腦瘤的發病原因概括為內外因兩種。即內為素質因素或易感因素，外為誘發因素或為助長因素。腦腫瘤形成的素質因素主要為腎虛不充，髓海失養，肝腎同源，腎虛肝亦虛，肝風內動，邪毒上擾清竅，痰蒙濁閉，阻塞腦絡，血氣凝滯，形成腦瘤：中醫認為，“頭為諸陽之
關于多發性遺傳性骨軟骨瘤的治療和預后介紹
1、治療 多發性骨軟骨瘤病的存在并不一定需要作切除術，只有在局部發生疼痛，或產生壓迫癥狀時，才可考慮切除有癥狀或引起癥狀的骨疣。手術方法同孤立性骨軟骨瘤。切除時必須將覆蓋其上的骨膜一并切除，否則容易復發。 若惡變成成軟骨肉瘤，可用腫瘤原位分離插入式微波天線滅活術，骨缺損可用異體骨重建。對骨盆的
關于良性腦瘤的基本信息介紹
所謂良性腦瘤是指生長在顱內某一部位（多在腦神經組織外），組織分化良好，生長緩慢，多能根治的腫瘤。如腦膜瘤、垂體腺瘤、胚胎殘余性腫瘤及血管腫瘤等。 腦瘤是良性腦瘤和惡性腦瘤的總稱。 而惡性腦瘤則相反(大都生長在腦神經組織內)，細胞分化不良，生長迅速，難以根治。如腦內膠質細胞瘤、轉移瘤及侵入瘤等
關于星形腦瘤的基本信息介紹
星形腦瘤又稱為星形細胞瘤，英文名：astrocytoma ，別名：星細胞瘤；astrocytic glioma；astroma。星形細胞腫瘤是指以星形膠質細胞所組成的腫瘤，是最常見的神經上皮性腫瘤。 腦腫瘤中膠質細胞瘤發病率最高，約占40.49%，綜合發病年齡高峰在30-40歲，或10-20歲
關于多發性內分泌腺瘤Ⅱ型的預后及預防介紹
預后：癌變迅速破壞者預后不良。 預防：本病征病因未明，有明顯家族傾向的顯性遺傳性疾病。因此可參考遺傳性疾病預防措施。預防措施從孕前貫穿至產前： 婚前體檢在預防出生缺陷中起到積極的作用，作用大小取決于檢查項目和內容，主要包括血清學檢查(如乙肝病毒、梅毒螺旋體、艾滋病病毒)、生殖系統檢查(如篩查
關于多發性一過性白點綜合征的治療預后介紹
1、治療 MEWDS為自限性疾病，通常無需治療，視力多可恢復。少數病例可復發，即可為原患眼復發，也可發生于對側眼。復發的頻率也不盡相同。盡管出現復發，視力恢復良好。 2、預后 雖然可反復發作，但多數患者視力可恢復至發病前的水平。
關于ATIN的預后介紹
大多數急性過敏性間質性腎炎若能及時診斷、迅速停藥則病變是可逆的。一般預后良好，盡管超過35%的病例腎功能衰竭嚴重且持續時間長，需要透析治療，但病死率低；部分病人遺留腎功能不全，最終進展為終末期腎衰竭。藥物所致急性間質性腎炎，當停用致病藥物后，急性間質性腎炎的臨床綜合征可自行緩解，而腎功能的完全恢
兒童皮肌炎和多發性肌炎的預后介紹
本病如早期診斷，早期治療，一般預后較好，兒童預后好于成人。未使用糖皮質激素者，病死率35%~50%。死亡多在病程2年內。死亡原因以胃腸道出血或穿孔占首位，其次是并發感染、心律失常、心力衰竭、呼吸衰竭。用糖皮質激素治療后，病死率大為下降。大多數患兒能恢復，僅有少數致殘。如累及臟器較多和伴發腫瘤者預
關于慢性咽炎的預后介紹
慢性單純性咽炎在控制各種致病因素、保持良好生活習慣及應用各種治療后可以緩解直至治愈，否則可能遷延成為慢性肥厚性咽炎；慢性肥厚性咽炎及慢性萎縮性或慢性干燥性咽炎的治療效果欠佳，癥狀易反復；慢性過敏性咽炎脫離致敏原后癥狀可緩解至消失；慢性反流性咽炎控制胃食管反流后癥狀可以明顯緩解直至治愈。
關于肝硬變的預后介紹
肝硬化的預后與病因、肝功能代償程度及并發癥有關。酒精性肝硬化、膽汁性肝硬化、肝淤血等引起的肝硬化，病因如能在肝硬化未進展至失代償期前予以消除，則病變可趨靜止，相對于病毒性肝炎肝硬化和隱源性肝硬化好。Child-Pugh分級與預后密切相關，A級最好，C級最差。死亡原因常為肝性腦病、肝腎綜合征、食管
關于肛管損傷的預后介紹
預后：在考慮對盆底綜合征患者進行手術之前，應先進行生物反饋療法。這是一種需用在生理治療學家的詳細指導下方能進行的訓練活動，通過有針對地對盆底進行鍛煉，對便秘及肛門疼痛均有一定的療效。對經過上述治療失敗的患者，仍應十分慎重地選取擇期手術治療，即使便秘患者合并有嚴重的肛門疼痛，也不能把消除疼痛作為手
關于IgA腎病的預后介紹
老年患者、起病年齡較大者、持續性鏡下血尿伴有蛋白尿、有腎功能不全、IgA腎病患者有高血壓，特別是難于控制的嚴重高血壓、病理類型在Lee分型Ⅲ級以上預后較差。
關于老年結核的預后介紹
非耐藥結核菌感染及早期診治多可痊愈。胸膜結核未治療者，25%在2年內發生肺或肺外結核。結核性腦膜炎有昏迷者病死率可達30%。下列情況預后也較差：肺結核并發肺纖維化、肺心病，心包結核患者年齡大、心包液發展快、心肌損害重，腸結核并發腸梗阻、腸穿孔，肝脾結核確診晚、黃疸或結核性肝膿腫向胸、腹腔穿破者等