志賀菌屬致病物質
1.菌毛：粘附回腸末端及結腸粘膜上皮細胞。2.志賀毒素：對細胞有毒性，同時可引起腹瀉醫`學教育網搜集整理。3.內毒素：毒性強烈，是志賀菌主要致病物質。......閱讀全文
志賀菌屬致病物質
1.菌毛：粘附回腸末端及結腸粘膜上皮細胞。2.志賀毒素：對細胞有毒性，同時可引起腹瀉醫`學教育網搜集整理。3.內毒素：毒性強烈，是志賀菌主要致病物質。
志賀菌屬的致病性
志賀菌屬的致病性是臨床檢驗主管技師考試的部分內容，醫學教育網搜集整理相關內容供大家參考。 致病物質： 侵襲力：菌毛粘附于腸粘膜上皮細胞，誘導細胞內吞。 內毒素：破壞腸粘膜；腸壁通透性；腸壁植物神經——腹痛，腹瀉，里急后重，粘液膿血便。 外毒素（志賀毒素，ST）：腸毒素活性；細胞毒活性；神經
志賀菌屬簡介
志賀菌屬是人類細菌性痢疾最常見的病原菌，通稱痢疾桿菌。根據生化反應與血清學試驗該屬細菌分為痢疾、福氏、鮑氏和宋內志賀菌四群。CDC分類系統（1989）將生化性狀相近的A、B、C群歸為一群，統稱為A、B、C血清群，將鳥氨酸脫羧酶和β-半乳糖苷酶均陽性的宋內志賀菌單列出來。我國以福氏和宋內志賀菌引起的
常見菌屬的主要致病物質
病原菌的致病物質可分為毒素和侵襲力兩大類。毒素對宿主有毒，能直接破壞機體的結構和功能。侵襲力本身無毒性，但能突破宿主機體的生理防御屏障，并可在機體內生存下來（醫學上稱為定殖）、繁殖和擴散。如果把毒素當作“元兇”，那侵襲力就是“幫兇”。???? 根據性質、作用和產生菌的不同，病原菌的毒素分為外毒素和內
常見菌屬的主要致病物質
病原菌的致病物質可分為毒素和侵襲力兩大類。毒素對宿主有毒，能直接破壞機體的結構和功能。侵襲力本身無毒性，但能突破宿主機體的生理防御屏障，并可在機體內生存下來（醫學上稱為定殖）、繁殖和擴散。如果把毒素當作“元兇”，那侵襲力就是“幫兇”。???? 根據性質、作用和產生菌的不同，病原菌的毒素分為外毒素和內
志賀氏菌屬簡介
志賀氏菌屬（Shigella Castellani）是一類革蘭氏陰性短小桿菌，是人類細菌性痢疾最為常見的病原菌，主要流行于發展中國家，通稱痢疾桿菌，耐寒，能在普通瓊脂培養基上經過24小時生長，形成直徑達2mm大小、半透明的光滑型菌落。無芽胞，無莢膜，無鞭毛，多數有菌毛。是人和靈長類動物的腸道致病
十四種菌屬的主要致病物質
一、葡萄球菌屬主要的致病物質?? ? ? ?1.凝固酶：增強細菌抗吞噬細胞的吞噬作用。?? ? ? ?2.葡萄球菌溶血素：能破壞多種細胞的細胞膜，故又稱為溶細胞毒素。?? ? ? ?3.殺白細胞素：可殺傷中性粒細胞和巨噬細胞。?? ? ? ?4.腸毒素：引起急性胃腸炎（食物中毒）。?? ? ? ?5
志賀菌屬的防治原則
志賀菌屬的防治原則是臨床檢驗主管技師考試的部分內容，醫學教育網搜集整理相關內容供大家參考。 人工主動免疫用于預防目前尚不理想，治療細菌性痢疾一般首選氟喹諾酮類抗生素。
志賀菌屬的分離培養
志賀菌屬的分離培養是臨床檢驗主管技師考試的部分內容，醫學教育網搜集整理相關內容供大家參考。 分離培養：取糞便（粘液或膿血部分）或肛拭標本接種GN肉湯增菌及再進行分離培養。一般同時接種強弱選擇性不同的兩個平板。強選擇鑒別培養基可用沙門、志賀菌選擇培養基（SS）；弱選擇培養基可用麥康凱或中國藍培養基
志賀菌屬的標本采集
志賀菌屬的標本采集是臨床檢驗主管技師考試的部分內容，醫學教育網搜集整理相關內容供大家參考。 盡可能在發病早期及治療前采集新鮮糞便，選擇膿血便或粘液便，必要時可用肛拭子采集。
志賀菌屬鑒定的方法
志賀菌屬的鑒定方法：初步鑒定：挑選可疑菌落3～4個先用志賀菌屬多價診斷血清作試探性玻片凝集試驗。將試探性凝集試驗陽性的菌落至少接種2～3支KIA和MIU，經35℃培養18～24h，凡符合KIA：K/A．產氣-/+、H2S-，MIU：動力-、吲哚+/-、尿酶-，并結合試探性玻片凝集試驗陽性結果可鑒定為
志賀菌屬的鑒定方法
初步鑒定：挑選可疑菌落3～4個先用志賀菌屬多價診斷血清作試探性玻片凝集試驗。將試探性凝集試驗陽性的菌落至少接種2～3支KIA和MIU，經35 ℃培養18～24h，凡符合KIA：K/A、產氣-/+、H2S-，MIU：動力-、吲哚+/-、尿酶-，并結合試探性玻片凝集試驗陽性結果可鑒定為志賀菌屬醫學|教育
志賀菌屬的鑒定法
1）初步鑒定：挑選可疑菌落3～4個先用志賀菌屬多價診斷血清作試探性玻片凝集試驗。將試探性凝集試驗陽性的菌落至少接種2～3支KIA和MIU，經35 ℃培養18～24h，凡符合KIA：K/A、產氣-/+、H2S-，MIU：動力-、吲哚+/-、尿酶-，并結合試探性玻片凝集試驗陽性結果可鑒定為志賀菌屬醫學`
關于志賀菌屬的簡介
志賀菌屬( Shigella)細菌是人類細菌性瘌疾的病原菌，通稱痢疾桿菌( dysentery bacterium)。靈長類動物亦是其天然宿主。細菌性痢疾主要流行于發展中國家，是一種常見病，全世界年病例數超過2億，年死亡病例數達65萬。本屬細菌包括志賀痢疾桿菌、福氏痢疾桿菌、鮑氏痢疾桿菌和疾桿菌
志賀氏菌屬及檢驗
志賀氏菌屬（Shigella） ?的細菌（通稱痢疾桿菌），是細菌性痢疾的病原菌。臨床上能引起痢疾癥狀的病原生物很多，有志賀氏菌、沙門氏菌、變形桿菌、大腸桿菌等，還有阿米巴原蟲、鞭毛蟲、以及病毒等均可引起人類痢疾，其中以志賀氏菌引起的細菌性痢疾最為常見。人類對痢疾桿菌有很高的易感性。在幼兒可引起急性中
志賀氏菌屬及檢驗
志賀氏菌屬（Shigella） ?的細菌（通稱痢疾桿菌），是細菌性痢疾的病原菌。臨床上能引起痢疾癥狀的病原生物很多，有志賀氏菌、沙門氏菌、變形桿菌、大腸桿菌等，還有阿米巴原蟲、鞭毛蟲、以及病毒等均可引起人類痢疾，其中以志賀氏菌引起的細菌性痢疾最為常見。人類對痢疾桿菌有很高的易感性。在幼兒可引起急
十六種菌屬的主要致病物質介紹
一、葡萄球菌屬主要的致病物質?1.凝固酶（coagulase）：增強抗吞噬細胞的吞噬作用。?2.葡萄球菌溶血素（staphylolysin）：能破壞多種細胞的細胞膜，故又稱為溶細胞毒素。?3.殺白細胞素（leukocidin）：可殺傷中性粒細胞和巨噬細胞。?4.腸毒素（enterotoxin）：引起
十六種菌屬的主要的致病物質
一、葡萄球菌屬主要的致病物質 1.凝固酶（coagulase）：增強細菌抗吞噬細胞的吞噬作用。 2.葡萄球菌溶血素（staphylolysin）：能破壞多種細胞的細胞膜，故又稱為溶細胞毒素。 3.殺白細胞素（leukocidin）：可殺傷中性粒細胞和巨噬細胞。 4.腸毒素（enterotox
水中腸道致病菌（沙門氏菌屬和志賀氏菌屬）檢驗方法二
3.2?常規檢驗方法：??????3.2.1?增菌培養：快速檢驗法中的直接增菌法和濃縮增菌法相同，其中志賀氏菌的增菌時間可以為16-18小時。??????3.2.2?平板分離：取上述經增菌的沙門氏菌、志賀氏菌培養液，用接種環化線接種改良SS選擇瓊脂平板，置37℃培養箱中培養24小時。（如使用其它選擇
志賀菌屬的抗原結構介紹
志賀菌屬主要有菌體抗原（O抗原）而無鞭毛抗原（H抗原），個別菌型及新分離菌株有K抗原。O抗原是分類的依據，分群特異抗原和型特異抗原，借此將志賀菌屬分為4群（種）40余血清型（包括亞型）。K抗原在分類上無意義，但可阻止O抗原與O抗體的結合。從生物化學特性看，除A群外，B、C、D群志賀菌均能發酵甘露
志賀菌屬的鑒定與鑒別
初步鑒定：挑選可疑菌落3～4個先用志賀菌屬多價診斷血清作試探性玻片凝集試驗。將試探性凝集試驗陽性的菌落至少接種2～3支KIA和MIU，經35 ℃培養18～24h，凡符合KIA：K/A、產氣-/+、H2S-，MIU：動力-、吲哚+/-、尿酶-，并結合試探性玻片凝集試驗陽性結果可鑒定為志賀菌屬。與類志賀
志賀菌屬的所致疾病有哪些？
細菌性痢疾是最常見的腸道傳染病,夏秋兩季患者最多。傳染源主要為病人和帶菌者,通過污染了痢疾桿菌的食物、飲水等經口感染。人類對志賀氏菌易感，10～200個細菌可使10～50%志愿者致病。一般說來，志賀氏菌所致菌痢的病情較重；宋內氏菌引起的癥狀較輕；福氏菌介于二者之間，但排菌時間長，易轉為慢性。1）急性
志賀菌屬的基本信息介紹
志賀菌屬是人類細菌性痢疾最常見的病原菌，通稱痢疾桿菌。根據生化反應與血清學試驗該屬細菌分為痢疾、福氏、鮑氏和宋內志賀菌四群。培養特性是需氧或兼性厭氧，液體培養基中呈渾濁生長，在普通瓊脂平板和SS培養基上形成直徑2mm左右的中等大小、半透明的光滑型菌落，宋內志賀菌可形成扁平、粗糙的菌落。
志賀菌屬的分離培養的介紹
取糞便（粘液或膿血部分）或肛拭標本接種GN肉湯增菌，增菌后進行分離培養。一般同時接種強弱選擇性不同的兩個平板。強選擇鑒別培養基可用沙門、志賀菌選擇培養基（SS）；若選擇診斷血清可選擇天津生物芯片福氏志賀式多價診斷血清可疑菌落進行鑒定。
關于志賀菌屬的鑒定方法介紹
挑選可疑菌落3~4個先用志賀菌屬多價診斷血清作試探性玻片凝集試驗。將試探性凝集試驗陽性的菌落至少接種2~3支KIA和MIU，經35 ℃培養18~24h，凡符合；KIA：K/A、產氣-/+、H2S-；MIU：動力-、吲哚+/-、尿酶-，并結合試探性玻片凝集試驗陽性結果可鑒定為志賀菌屬。
志賀菌屬的生化鑒定的介紹
檢查麥康凱瓊脂平板，志賀氏菌的菌落為淺粉紅色，半透明，將此可疑菌落接種于下列培養基中：葡萄糖肉湯，TSI瓊脂斜面，賴氨酸脫羧酶肉湯，動力試驗瓊脂和胰胨。置35℃培養48h，但應在20h進行檢查，棄去所有有動力、產H2S、產氣、賴氨酸脫羧以及發酵蔗糖與乳糖的培養物。關于產生吲哚者，應棄去其44℃增
沙門氏菌屬和志賀氏菌屬檢驗方法
?3.1?快速檢驗法：??????3.1.1增菌培養：???????3.1.1.1?直接增菌法：吸取待檢水樣10ml放入增菌瓶中，加入一小管（0.44g）沙門氏菌—志賀氏菌通用增菌培養基，充分振搖攪拌使其溶解。然后置37℃培養箱培養24小時。???????3.1.1.2 濃縮增菌法：吸取待檢水樣10
概述志賀菌屬的生物學特性
大小為0.5-0.7μmx2-3μm，無莢膜，無鞭毛，不形成芽胞，某些菌株有菌毛。在選擇培養基上形成較小的半透明無色菌落。本屬菌生化反應能力較其他腸道桿菌為弱。分解葡萄糖一般不產氣。不分解尿素，不形成硫化氫，不能利用枸櫞酸鹽作為碳源。多數志賀菌不分解乳糖，但宋內志賀菌能遲緩發酵乳糖。 本屬菌有
志賀菌屬核酸擴增法的檢測介紹
核酸擴增技術，即聚合酶鏈式反應（polymerase chainreaction，PCR），其基本原理是設計、合成兩條寡核苷酸，作為引物，對應于待測病原微生物某一段特異性序列的兩端，然后在體外模擬DNA體內復制的過程反復擴增，使靶序列放大上萬倍甚至上百萬倍而被檢測出來。
志賀氏菌屬的基本內容介紹
志賀氏菌屬(Shigella)即痢疾桿菌，痢疾志賀氏菌群是導致典型細菌性痢疾的病原菌，在敏感人群中極少數的個體就可以發病，雖然這種病菌可以由食物傳播，但它們并不像其他三種志賀氏菌一樣被認為是導致食物中毒的病原菌。志賀氏菌在人體外生活力弱，在10-37℃水中可生存20天，牛乳、水果、蔬菜中可生存1