概述志賀菌屬的生物學特性
大小為0.5-0.7μmx2-3μm，無莢膜，無鞭毛，不形成芽胞，某些菌株有菌毛。在選擇培養基上形成較小的半透明無色菌落。本屬菌生化反應能力較其他腸道桿菌為弱。分解葡萄糖一般不產氣。不分解尿素，不形成硫化氫，不能利用枸櫞酸鹽作為碳源。多數志賀菌不分解乳糖，但宋內志賀菌能遲緩發酵乳糖。 本屬菌有O抗原和K抗原，無H抗原。O抗原是分類的依據，K抗原可阻止O抗原與相應O抗體發生凝集，加熱后可消除此種阻抑作用。根據志賀菌O抗原構造的不同，可分為四群、39個血清型。我國以福氏痢疾桿菌多見，其次是宋內痢疾桿菌。......閱讀全文
概述志賀菌屬的生物學特性
大小為0.5-0.7μmx2-3μm，無莢膜，無鞭毛，不形成芽胞，某些菌株有菌毛。在選擇培養基上形成較小的半透明無色菌落。本屬菌生化反應能力較其他腸道桿菌為弱。分解葡萄糖一般不產氣。不分解尿素，不形成硫化氫，不能利用枸櫞酸鹽作為碳源。多數志賀菌不分解乳糖，但宋內志賀菌能遲緩發酵乳糖。 本屬菌有
志賀菌屬的抵抗力特性的介紹
志賀菌的抵抗力比其他腸道桿菌弱，加熱60℃10min可被殺死。對酸和一般消毒劑敏感。在各群志賀菌中，以宋內志賀菌抵抗力最強。在糞便中，由于其他腸道菌產酸或噬菌體的作用常使本菌在數小時內死亡，故糞便標本應迅速送檢。但在污染物品及瓜果、蔬菜上，志賀菌可存活10-20d。在適宜的溫度下，可在水及食品中
志賀菌屬簡介
志賀菌屬是人類細菌性痢疾最常見的病原菌，通稱痢疾桿菌。根據生化反應與血清學試驗該屬細菌分為痢疾、福氏、鮑氏和宋內志賀菌四群。CDC分類系統（1989）將生化性狀相近的A、B、C群歸為一群，統稱為A、B、C血清群，將鳥氨酸脫羧酶和β-半乳糖苷酶均陽性的宋內志賀菌單列出來。我國以福氏和宋內志賀菌引起的
志賀菌屬致病物質
1.菌毛：粘附回腸末端及結腸粘膜上皮細胞。2.志賀毒素：對細胞有毒性，同時可引起腹瀉醫`學教育網搜集整理。3.內毒素：毒性強烈，是志賀菌主要致病物質。
志賀氏菌屬簡介
志賀氏菌屬（Shigella Castellani）是一類革蘭氏陰性短小桿菌，是人類細菌性痢疾最為常見的病原菌，主要流行于發展中國家，通稱痢疾桿菌，耐寒，能在普通瓊脂培養基上經過24小時生長，形成直徑達2mm大小、半透明的光滑型菌落。無芽胞，無莢膜，無鞭毛，多數有菌毛。是人和靈長類動物的腸道致病
志賀菌屬的標本采集
志賀菌屬的標本采集是臨床檢驗主管技師考試的部分內容，醫學教育網搜集整理相關內容供大家參考。 盡可能在發病早期及治療前采集新鮮糞便，選擇膿血便或粘液便，必要時可用肛拭子采集。
志賀菌屬的防治原則
志賀菌屬的防治原則是臨床檢驗主管技師考試的部分內容，醫學教育網搜集整理相關內容供大家參考。 人工主動免疫用于預防目前尚不理想，治療細菌性痢疾一般首選氟喹諾酮類抗生素。
志賀菌屬的鑒定方法
初步鑒定：挑選可疑菌落3～4個先用志賀菌屬多價診斷血清作試探性玻片凝集試驗。將試探性凝集試驗陽性的菌落至少接種2～3支KIA和MIU，經35 ℃培養18～24h，凡符合KIA：K/A、產氣-/+、H2S-，MIU：動力-、吲哚+/-、尿酶-，并結合試探性玻片凝集試驗陽性結果可鑒定為志賀菌屬醫學|教育
志賀菌屬鑒定的方法
志賀菌屬的鑒定方法：初步鑒定：挑選可疑菌落3～4個先用志賀菌屬多價診斷血清作試探性玻片凝集試驗。將試探性凝集試驗陽性的菌落至少接種2～3支KIA和MIU，經35℃培養18～24h，凡符合KIA：K/A．產氣-/+、H2S-，MIU：動力-、吲哚+/-、尿酶-，并結合試探性玻片凝集試驗陽性結果可鑒定為
志賀菌屬的分離培養
志賀菌屬的分離培養是臨床檢驗主管技師考試的部分內容，醫學教育網搜集整理相關內容供大家參考。 分離培養：取糞便（粘液或膿血部分）或肛拭標本接種GN肉湯增菌及再進行分離培養。一般同時接種強弱選擇性不同的兩個平板。強選擇鑒別培養基可用沙門、志賀菌選擇培養基（SS）；弱選擇培養基可用麥康凱或中國藍培養基