通過全基因組測序進入輸血的新時代
一項發表在Lancet子刊《The Lancet Haematology》，依托于全球首個健康成年人全基因組隨機試驗“MedSeq 項目（MedSeq Project）”的研究開發并驗證了一款電腦程序，將全面和經濟地測定血型個體差異，準確率為99%以上。A、B、O和AB型是我們比較了解的血型，實際上，紅細胞上還有數百個其他血型“抗原（antigens）”，這些抗原都可以觸發人體免疫反應，只不過反應程度因人而異。聯邦藥物管理局每年報告多達16例因其他血型抗原不匹配而導致的輸血死亡。目前，沒有任何方法可用于確定所有血液抗原。臨床對獻血者和患者分型檢驗只局限于ABO和Rh型，而已知的紅細胞抗原超過300種，血小板抗原超過33種。隨著全基因組測序的普及，現代醫療將有可能在輸血前識別罕見捐獻者和高危接收患者。一項發表在Lancet子刊《The Lancet Haematology》，依托于全球首個健康成年人全基因組隨機試驗“MedSe......閱讀全文
通過全基因組測序進入輸血的新時代
一項發表在Lancet子刊《The Lancet Haematology》，依托于全球首個健康成年人全基因組隨機試驗“MedSeq 項目（MedSeq Project）”的研究開發并驗證了一款電腦程序，將全面和經濟地測定血型個體差異，準確率為99%以上。A、B、O和AB型是我們比較了解的血型，實際上
全球進入后基因組新時代
最新一期的Nature News發表了一篇基因組學方面的新聞，該文章稱，不論體型，外表，不論是將滅絕或是已滅絕，新的基因組計劃即將對全球的各種動物進行測序。全球進入基因組新的時代。 關注基因組學的讀者都知道，現存的多種動物，植物，人類的基因組都已經被科學家破解，甚至那些已經滅絕的動物的基因
從傳統育種到全基因組選擇 動物遺傳育種進入新時代
全基因組選擇，是近年來畜禽分子育種的全新策略，已成為動、植物分子輔助育種的熱點和趨勢。它突破了對候選個體從表型選擇到基因組選擇，解決了畜禽肉質和抗性等難以選育性狀的障礙，提高了遺傳評定的準確性，實現了低成本早期選擇。 在國家863計劃課題“基于高密度SNP芯片的牛、豬基因組選擇技術研究”支持下
HiSeqXTen開創基因組測序的新時代
新年伊始，Illumina公司在第32屆摩根大通保健大會上重磅推出最強大的測序儀：HiSeq X Ten。這一套測序系統包括10臺HiSeq X測序儀，適合群體規模的測序項目。據Illumina介紹，HiSeq X Ten首次讓$1000的基因組測序成為現實。以Illumina成熟的
全基因組測序的診斷價值
根據《Nature Genetics》上發表的一項新成果，全基因組測序有望用于臨床上的遺傳病診斷。這項研究評估了影響全基因組測序在臨床診斷中取得成功的因素。 這個國際研究小組由英國的研究人員領導，對156個病例或家庭開展了臨床基因組測序。這些病例有著遺傳疾病的特征，但無法通過之前的篩查檢測來解
人類全基因組測序計劃
全基因組測序是對未知基因組序列的物種進行個體的基因組測序。 1986年， Renato Dulbecco是Z早提出人類基因組測序的科學家之一。他認為如果能夠知道所有人類基因的序列，對癌癥的研究將會很有幫助。美國能源部（DOE）與美國國家衛生研究院（NIH），分別在1986年與1987年加入人類基
OPGEN全基因組圖譜應用系列——鞭蟲全基因組測序
鞭蟲是一種常見的土壤傳播寄生蟲，地理分布廣，感染率高，寄生于人體盲腸，導致人體慢性感染，對人類危害巨大。鞭蟲的全基因組測序研究由著名的桑格研究院（Wellcome Trust Sanger Institute）完成，發表在世界頂級期刊《Nature Genetics》上。該研究通過對2種不同
全基因組測序各步驟工具
全基因組測序（WGS）是下一代測序技術，用于快速，低成本地確定生物體的完整基因組序列。基因組的深度測序對于臨床研究的意義重大，解讀WGS數據并了解基因組突變在健康和疾病中的重要性是精準醫療的基石。WGS分析流程能分為三大塊，數據處理、檢測變異和綜合分析，具體如下圖所示：由于WGS現在已經非常成熟了，
鉀肥產業進入“新時代”
?? 2017年即將過去，回顧這一年的鉀肥市場，依然充滿坎坷。“十九大”定位中國進入“新時代”，鉀肥也隨之迎來“新時代”，作為鉀肥人，面對行業發展瓶頸，我們必須開啟新的可持續發展模式。 中國化工學會化肥專業委員會、鉀鹽(肥)與中微肥產業聯盟秘書長亓昭英預估，2017年我國鉀肥總產量為635萬噸K2
Nature Genetics：全基因組測序的診斷價值
根據《Nature Genetics》上發表的一項新成果，全基因組測序有望用于臨床上的遺傳病診斷。這項研究評估了影響全基因組測序在臨床診斷中取得成功的因素。 這個國際研究小組由英國的研究人員領導，對156個病例或家庭開展了臨床基因組測序。這些病例有著遺傳疾病的特征，但無法通過之前的篩查