枸櫞酸鉍雷尼替丁膠囊的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于枸櫞酸鉍雷尼替丁0.5g),置試管中,用小火緩緩加熱,產生的氣體能使濕潤的醋酸鉛試紙顯黑色。2)在雷尼替丁含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間(3)取本品內容物適量,加水振搖,濾過,濾液顯鉍鹽(2)與枸櫞酸鹽(2)的鑒別反應(通則0301)。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品內容物適量(約相當于雷尼替丁0.1g),置100ml量瓶中,加水使雷尼替丁溶解并稀釋至刻度搖勻,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見枸櫞酸鉍雷尼替丁有關物質項下限度供試品溶液色譜圖中如有雜質峰,扣除相對保留時間0.15之前的色譜峰,單個雜質峰面積不得大于對照溶液主峰面積(1.0%),各雜質峰面積的和不得大于對照溶液主峰面積的2倍(2.0%),小于對......閱讀全文
枸櫞酸鉍雷尼替丁膠囊的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于枸櫞酸鉍雷尼替丁0.5g),置試管中,用小火緩緩加熱,產生的氣體能使濕潤的醋酸鉛試紙顯黑色。2)在雷尼替丁含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間(3)取本品內容物適量,加水振搖,濾過,濾液顯鉍鹽(2)與枸櫞酸鹽(2)的鑒別
枸櫞酸鉍雷尼替丁膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品內容物適量(約相當于雷尼替丁0.1g),置100ml量瓶中,加水使雷尼替丁溶解并稀釋至刻度搖勻,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見枸櫞
枸櫞酸鉍雷尼替丁膠囊的鑒別方法
(1)取本品內容物適量(約相當于枸櫞酸鉍雷尼替丁0.5g),置試管中,用小火緩緩加熱,產生的氣體能使濕潤的醋酸鉛試紙顯黑色。2)在雷尼替丁含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間(3)取本品內容物適量,加水振搖,濾過,濾液顯鉍鹽(2)與枸櫞酸鹽(2)的鑒別反應
枸櫞酸鉍雷尼替丁的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約0.5g,置試管中,用小火緩緩加熱產生的氣體能使濕潤的醋酸鉛試紙顯黑色。(2)在雷尼替丁含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品,用水制成每1m中約含25g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在228nm與3
枸櫞酸鉍雷尼替丁片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于枸櫞酸鉍雷尼替丁0.5g),置試管中,用小火緩緩加熱,產生的氣體能使濕潤的醋酸鉛試紙顯黑色。(2)在含量測定雷尼替丁項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(3)取本品的細粉適量,加水振搖,濾過,濾液顯鉍鹽(2)與枸櫞酸鹽(2)的
枸櫞酸鉍雷尼替丁膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品內容物為微黃色至淡黃棕色顆粒或粉末鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于枸櫞酸鉍雷尼替丁0.5g),置試管中,用小火緩緩加熱,產生的氣體能使濕潤的醋酸鉛試紙顯黑色。2)在雷尼替丁含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間(3)取本品內容物適量,加水振搖,濾
枸櫞酸鉍雷尼替丁的檢查方法
酸度取本品1.0g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為45~6.5。溶液的澄清度取本品1.0g,加水10ml溶解后,溶液應澄清;如顯渾濁,與2號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量(約相當于雷尼替丁0
枸櫞酸鉍雷尼替丁的鑒別方法
(1)取本品約0.5g,置試管中,用小火緩緩加熱產生的氣體能使濕潤的醋酸鉛試紙顯黑色。(2)在雷尼替丁含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品,用水制成每1m中約含25g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在228nm與314
枸櫞酸鉍雷尼替丁片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品的細粉適量(約相當于雷尼替丁3.1g),置10oml量瓶中,加水適量,充分振搖使雷尼替丁溶解,并用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻系統適用性溶液、色譜條件、系統適用
枸櫞酸鉍雷尼替丁膠囊的含量測定
鉍取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于枸櫞酸鉍雷尼替丁0.6g),加水5σml,充分振搖使枸櫞酸鉍溶解,再加硝酸溶液(1→3)3m與二甲酚橙指示液2滴,用乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液顯黃色。每1m1乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)相當于10.
枸櫞酸鉍雷尼替丁膠囊的所屬類別
同枸櫞酸鉍雷尼替丁
枸櫞酸鉍雷尼替丁片的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量(約相當于枸櫞酸鉍雷尼替丁0.5g),置試管中,用小火緩緩加熱,產生的氣體能使濕潤的醋酸鉛試紙顯黑色。(2)在含量測定雷尼替丁項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(3)取本品的細粉適量,加水振搖,濾過,濾液顯鉍鹽(2)與枸櫞酸鹽(2)的鑒別
枸櫞酸鉍鉀膠囊的鑒別檢查方法
鑒別取本品的細粉適量(約相當于鉍220mg),加水5oml,充分攪拌,使枸櫞酸鉍鉀溶解,濾過,濾液照下述方法試驗(1)取濾液1ml,加稀硫酸2~3滴酸化,加10%硫脲溶液數滴,即顯深黃色。(2)取濾液10ml,加高氯酸溶液(1→-10)10滴,即發生白色沉淀。(3)取濾液0.2ml,迅速加新配制的吡
枸櫞酸鉍雷尼替丁膠囊的制劑規格和貯藏方法
規格(1)0.2g(雷尼替丁與枸櫞酸鉍量為1:1.1)(2)0.35g(雷尼替丁與枸櫞酸鉍量為1:1)貯藏密封,在干燥處保存
枸櫞酸鉍雷尼替丁膠囊的基本性狀
本品內容物為微黃色至淡黃棕色顆粒或粉末
枸櫞酸鉍雷尼替丁的性狀及鑒別方法
性狀本品為類白色至淡黃棕色粉末,或結晶性或顆粒性粉末;潮解,吸潮后顏色變深。本品在水中極易溶解,在乙醇、乙醚、丙酮或三氯甲烷中幾乎不溶。鑒別(1)取本品約0.5g,置試管中,用小火緩緩加熱產生的氣體能使濕潤的醋酸鉛試紙顯黑色。(2)在雷尼替丁含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對
枸櫞酸鉍雷尼替丁片的性狀及鑒別方法
性狀本品為薄膜衣片,除去包衣后顯類白色至微黃色鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于枸櫞酸鉍雷尼替丁0.5g),置試管中,用小火緩緩加熱,產生的氣體能使濕潤的醋酸鉛試紙顯黑色。(2)在含量測定雷尼替丁項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(3)取本品的細粉適量,加水
枸櫞酸鉍雷尼替丁膠囊的所屬類別及規格
類別同枸櫞酸鉍雷尼替丁規格(1)0.2g(雷尼替丁與枸櫞酸鉍量為1:1.1)(2)0.35g(雷尼替丁與枸櫞酸鉍量為1:1)
枸櫞酸鉍雷尼替丁的含量測定方法
鉍取本品約0.6g,精密稱定,加水50ml振搖使溶解后,再加硝酸溶液(1→-3)3ml與二甲酚橙指示液滴,用乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液顯黃色。每1ml乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)相當于0.45mg的Bi。雷尼替丁照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品
枸櫞酸鉍鉀膠囊的檢查方法
應符合膠囊劑項下有關的各項規定(通則0103)
枸櫞酸鉍雷尼替丁的類別及貯藏方法
類別H2受體拮抗藥。貯藏遮光,密封,在涼暗干燥處保存
枸櫞酸鉍雷尼替丁片的含量測定方法
鉍取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于枸櫞酸鉍雷尼替丁0.6g),加水50ml,充分振搖使栒櫞酸鉍雷尼替丁溶解,加硝酸溶液(1→3)3m與二甲酚橙指示液2滴,用乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液顯黃色。每1ml乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)相當于10
枸櫞酸鉍鉀膠囊的鑒別方法
取本品的細粉適量(約相當于鉍220mg),加水5oml,充分攪拌,使枸櫞酸鉍鉀溶解,濾過,濾液照下述方法試驗(1)取濾液1ml,加稀硫酸2~3滴酸化,加10%硫脲溶液數滴,即顯深黃色。(2)取濾液10ml,加高氯酸溶液(1→-10)10滴,即發生白色沉淀。(3)取濾液0.2ml,迅速加新配制的吡啶-
枸櫞酸鉍雷尼替丁片的類別及貯藏方法
類別同枸櫞酸鉍雷尼替丁。規格0.2g(雷尼替丁與栒櫞酸鉍量為1:1.1)貯藏遮光,密封,在干燥處保存。
枸櫞酸鉍鉀的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約1mg,加水5ml溶解后,加稀硫酸2~3滴酸化,加10%硫脲溶液數滴,即顯深黃色(2)取本品約0.1g,加水5ml溶解后,加高氯酸溶液(1→10)10滴,即發生白色沉淀,分離沉淀,沉淀在氫氧化鈉試液中不溶,在濃氨溶液中溶解(3)取本品約10mg,加水0.2m1溶解后,迅速加新配制的
枸櫞酸鉍雷尼替丁的基本性狀
本品為類白色至淡黃棕色粉末,或結晶性或顆粒性粉末;潮解,吸潮后顏色變深。本品在水中極易溶解,在乙醇、乙醚、丙酮或三氯甲烷中幾乎不溶。
枸櫞酸鉍雷尼替丁的類別制劑類型及貯藏方法
類別H2受體拮抗藥。貯藏遮光,密封,在涼暗干燥處保存制劑(1)枸櫞酸鉍雷尼替丁片(2)枸櫞酸鉍雷尼替丁膠囊
枸櫞酸鉍鉀膠囊的性狀和鑒別方法
性狀本品內容物為白色顆粒或粉末。鑒別取本品的細粉適量(約相當于鉍220mg),加水5oml,充分攪拌,使枸櫞酸鉍鉀溶解,濾過,濾液照下述方法試驗(1)取濾液1ml,加稀硫酸2~3滴酸化,加10%硫脲溶液數滴,即顯深黃色。(2)取濾液10ml,加高氯酸溶液(1→-10)10滴,即發生白色沉淀。(3)取
枸櫞酸鉍鉀片的鑒別檢查方法
鑒別取本品的細粉適量(約相當于鉍220mg),加水5oml,充分攪拌,使枸櫞酸鉍鉀溶解,濾過,濾液照下述方法試驗(1)取濾液1ml,加稀硫酸2~3滴酸化,加10%硫脲溶液數滴,即顯深黃色。(2)取濾液10ml,加高氯酸溶液(1→10)10滴,即發生白色沉淀3)取濾液0.2ml,迅速加新配制的吡啶-醋
枸櫞酸鉍鉀顆粒的鑒別檢查方法
鑒別取本品的細粉適量(約相當于鉍220mg),加水5oml,充分攪拌,使枸櫞酸鉍鉀溶解,濾過,濾液照下述方法試驗。(1)取濾液1ml,加稀硫酸2~3滴酸化,加10%硫脲溶液數滴,即顯深黃色(2)取濾液10m,加高氯酸溶液(1→10)10滴,即發生白色沉淀。(3)取濾液0.2ml,迅速加新配制的吡啶-