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  • 布洛芬混懸滴劑的性狀及鑒別方法

    性狀本品為乳白色或著色的混懸液體。鑒別(1)取本品適量,加0.4%氫氧化鈉溶液制成每1ml中約含布洛芬0.25mg的溶液(必要時濾過),照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在265nm與273m的波長處有最大吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致......閱讀全文

    布洛芬混懸滴劑的性狀及鑒別方法

    性狀本品為乳白色或著色的混懸液體。鑒別(1)取本品適量,加0.4%氫氧化鈉溶液制成每1ml中約含布洛芬0.25mg的溶液(必要時濾過),照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在265nm與273m的波長處有最大吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的

    布洛芬混懸滴劑的鑒別方法

    (1)取本品適量,加0.4%氫氧化鈉溶液制成每1ml中約含布洛芬0.25mg的溶液(必要時濾過),照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在265nm與273m的波長處有最大吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致

    布洛芬混懸滴劑的基本性狀

    本品為乳白色或著色的混懸液體。

    布洛芬混懸滴劑的檢查及鑒別方法

    鑒別(1)取本品適量,加0.4%氫氧化鈉溶液制成每1ml中約含布洛芬0.25mg的溶液(必要時濾過),照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在265nm與273m的波長處有最大吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查pH值應為2.0~

    布洛芬混懸滴劑的檢查方法

    pH值應為2.0~6.5(通則0631)相對密度本品的相對密度應為1.090~1.270(通則0601其他應符合口服混懸劑項下有關的各項規定(通則0123)。

    布洛芬混懸滴劑的類別及貯藏方法

    類別同布洛芬。規格20ml:0.8g貯藏遮光,密封保存。

    布洛芬混懸滴劑的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,搖勻,精密稱取1.1g(約相當于布洛芬40mg),置50ml量瓶中,加1mol/L氫氧化鈉溶液1ml,加水適量,振搖使布洛芬溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取布洛芬對照品約40mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加1mol/L

    磺胺嘧啶混懸液的性狀及鑒別方法

    性狀本品為細微顆粒的混懸水溶液,靜置后細顆粒沉淀,振搖后成均勻的白色混懸液。鑒別(1)取本品,搖勻,取2ml,加0.4%氫氧化鈉溶液3ml,振搖使磺胺嘧啶溶解,濾過,取濾液1m,加硫酸銅試液1滴,即生成黃綠色沉淀,放置后變為紫色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶

    棕櫚氯霉素混懸液的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色乳狀混懸液。鑒別(1)取本品約5ml,加三氯甲烷20ml,振搖,分取三氯甲烷層,濾過,濾液蒸干,提取物用水洗凈,照棕櫚氯霉素項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的結果。(2)取A晶型檢查項下制備的供試品,用糊法測定,其紅外光吸收圖譜應與棕櫚氯霉素B晶型對照的圖譜(光譜集38圖)一致。

    頭孢丙烯干混懸劑的性狀及鑒別方法

    性狀本品為顆粒或粉末;氣芳香。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品細粉適量,加0.1mol/L鹽酸溶液丙酮(1:4)混合溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含頭孢丙烯(按C18H1N3O5S計)2.5mg的溶液,濾過,取續濾液對照品溶液取頭孢丙烯對照品適量,加0.1mol/L鹽酸溶

    關于對乙酰氨基酚混懸滴劑的簡介

      對乙酰氨基酚混懸滴劑,適應癥為用于兒童普通感冒或流行性感冒引起的發熱,也用于緩解輕至中度疼痛如頭痛、關節痛、偏頭痛、牙痛、肌肉痛、神經痛。  1、成份?  本品每毫升含主要成份對乙酰氨基酚0.1 g。輔料為高果糖漿、丙二醇、甘油、山梨醇、純水、黃原膠、微晶纖維素和羧甲基纖維素鈉、枸櫞酸、苯甲酸鈉

    右旋布洛芬口服混懸液的包裝貯藏

      規格  100ml:2g  儲存  遮光,密閉,25℃以下保存。

    右旋布洛芬口服混懸液的適應病癥

      本品為非甾體抗炎藥,具解熱、鎮痛及抗炎作用,適用于:  1.感冒等疾病引起的發熱、頭痛;  2.減輕或消除以下疾病的輕、中度疼痛或炎癥:①扭傷、勞損、下腰疼痛,肩周炎、滑囊炎、肌腱或腱鞘炎;②痛經、痛風、牙痛或手術后疼痛;③類風濕性關節炎、骨關節以及其他血清陰性(非風濕性)關節疾病。

    右旋布洛芬口服混懸液的用法用量

      口服。成人:一次10~20ml,一日2~3次;超過6歲的兒童,每次7.5ml,每天2~3次;體重未超過30kg的兒童,每天服用劑量不應超過15ml,或遵醫囑。

    阿奇霉素干混懸劑的性狀及鑒別方法

    性狀本品為顆粒或粉末;氣芳香。鑒別取本品細粉適量,加乙醇制成每1ml中含阿奇霉素5mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液;照阿奇霉素項下的鑒別(1)或(2)項試驗,顯相同的結果。

    羅紅霉素干混懸劑的性狀及鑒別方法

    性狀本品為粉末;氣芳香鑒別(1)取鑒別(2)項下的供試品溶液1ml,加濃硫酸5滴,1分鐘內溶液顏色呈墨綠色。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品的細粉適量,加無水乙醇溶解并稀釋制成每ml中約含羅紅霉素5mg的溶液,濾過,取續濾液對照品溶液取羅紅霉素對照品適量,加無水乙醇溶解并稀釋

    硫糖鋁口服混懸液的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色或類白色的乳狀混懸液。鑒別取本品適量(約相當于硫糖鋁0.5g),置燒杯中,口水100ml,充分攪拌,靜置,取沉淀物加稀鹽酸10ml,振搖使糖鋁溶解,濾過,濾液照硫糖鋁項下的鑒別試驗,顯相同的應

    布洛芬的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色結晶性粉末;稍有特異臭。本品在乙醇、丙酮、三氯甲烷或乙醚中易溶,在水中幾乎不溶;在氫氧化鈉或碳酸鈉試液中易溶。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為74.5~7.5℃鑒別(1)取本品,加0.4%氫氧化鈉溶液制成每1ml中約含0.25mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定

    復方磺胺甲唑口服混懸液的性狀及鑒別方法

    性狀本品為淡黃色的黏稠混懸液;味甜、略苦。鑒別(1)取本品適量(約相當于甲氧芐啶50mg),加稀硫酸1σml,振搖使甲氧芐啶溶解,濾過,濾液加碘試液0.5ml,即產生棕色沉淀(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩主峰的保留時間應與對照品溶液相應兩主峰的保留時間一致。(3)取本品適量(約相當

    利福昔明干混懸劑的性狀及鑒別方法

    性狀本品為橙紅色或暗紅色顆粒和粉末。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品的細粉適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含利福昔明10mg的溶液,濾過,取續濾液。對照品溶液取利福昔明對照品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液色譜條件采用硅膠GF24薄層板,以二氯

    硫酸鋇(Ⅱ型)干混懸劑的性狀及鑒別方法

    鑒別取本品約0.3g,照硫酸鋇(Ⅱ型)項下的鑒別試,顯相同的反應性狀本品為白色疏松的細粉;有香味。

    硫酸鋇(Ⅰ型)干混懸劑的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色疏松的細粉;有香味。鑒別取本品約0.3g,照硫酸鋇(I型)項下的鑒別試驗,顯相同的反應

    右旋布洛芬口服混懸液的不良反應

      1、消化道癥狀包括消化不良,胃燒灼感、胃痛、惡心、嘔吐,出現于16%長期服用者;停藥上述癥狀消失,不停藥者大部分亦可耐受。少數(≦1%)出現胃潰瘍和消化道出血,亦有因潰瘍穿孔者。2、神經系統癥狀如頭痛、嗜睡、暈眩、耳鳴少見,出現在1%-3%患者。3、腎功能不全很少見,多發生在有潛在性腎病變者;但

    布洛芬糖漿的性狀及鑒別方法

    性狀本品為淡黃棕色的澄清黏稠液體,有芳香氣味鑒別(1)取本品20ml,用lmol/L鹽酸溶液調節pH值至2.0,加水20ml,混勻,濾過,用少量水洗滌殘渣,晾干,取殘渣約25mg,置100ml量瓶中,加0.4%氫氧化鈉溶液溶解并稀釋至刻度,搖勻,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在265nm

    右布洛芬的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;稍有特異臭。本品在乙醇或乙醚中易溶,在氫氧化鈉試液中溶解;在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為48~53℃,且熔距不超過2℃。比旋度取本品,精密稱定,加無水乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液。依法測定(通則0621),比旋度為+56°至+

    布洛芬片的性狀及鑒別方法

    性狀本品為糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色鑒別(1)取本品的細粉適量,加0.4%氫氧化鈉溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含布洛芬0.25mg的溶液,濾過,取續濾液,照布洛芬項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的結果(2)取本品5片,研細,加丙酮20ml使布洛芬溶解,濾過,取濾液揮干,真空干燥后測定。本品的

    鹽酸頭孢他美酯干混懸劑的性狀及鑒別方法

    性狀本品為類白色至淡黃色粉末;氣芳香。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品的內容物適量,加無水乙醇制成每1ml中約含頭孢他美12.5mg的溶液,靜置,取上清液對照品溶液取頭孢他美酯對照品適量,加無水乙醇制成每1ml中約含頭孢他美12.5mg的溶液。色譜條件采用硅膠GF24薄層

    醋酸甲羥孕酮混懸注射液的性狀及鑒別方法

    性狀本品為微細顆粒的混懸液,靜置后微細顆粒下沉,振搖后成均勻的乳白色混懸液。鑒別(1)取本品,離心,取沉淀適量(約相當于醋酸甲羥孕酮3mg),加硫酸5ml使溶解,沿管壁緩緩加入乙醇5ml,使成兩液層,接界面顯藍紫色(2)取本品適量(約相當于醋酸甲羥孕酮50mg),置離心管中,離心,棄去上清液,用水洗

    使用對乙酰氨基酚混懸滴劑的注意事項介紹

      1.本品為對癥治療藥,用于解熱連續使用不超過3天,用于止痛不超過5天,癥狀未緩解,請咨詢醫師或藥師。  2.1歲以下兒童應在醫師指導下使用。  3.對阿司匹林過敏者慎用。  4.不能同時服用其他含有解熱鎮痛藥的藥品(如某些復方抗感冒藥)。  5.肝腎功能不全者慎用。  6.服用本品期間不得飲酒或

    簡述對乙酰氨基酚混懸滴劑的藥物相互作用

      1、藥物相互作用  應用巴比妥類(如苯巴比妥)或解痙藥(如顛茄)的患者,長期應用本品可致肝損害。  本品與氯霉素同服,可增強后者的毒性。  如與其它藥物同時使用可能會發生藥物相互作用,詳情請咨詢醫師或藥師。  2、藥理作用?  本品能抑制前列腺素的合成,具有解熱鎮痛作用。  3、貯藏:遮光,密閉

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