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  • 布洛芬混懸滴劑的基本性狀

    本品為乳白色或著色的混懸液體。......閱讀全文

    布洛芬混懸滴劑的基本性狀

    本品為乳白色或著色的混懸液體。

    布洛芬混懸滴劑的性狀及鑒別方法

    性狀本品為乳白色或著色的混懸液體。鑒別(1)取本品適量,加0.4%氫氧化鈉溶液制成每1ml中約含布洛芬0.25mg的溶液(必要時濾過),照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在265nm與273m的波長處有最大吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的

    布洛芬混懸滴劑的檢查方法

    pH值應為2.0~6.5(通則0631)相對密度本品的相對密度應為1.090~1.270(通則0601其他應符合口服混懸劑項下有關的各項規定(通則0123)。

    布洛芬混懸滴劑的鑒別方法

    (1)取本品適量,加0.4%氫氧化鈉溶液制成每1ml中約含布洛芬0.25mg的溶液(必要時濾過),照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在265nm與273m的波長處有最大吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致

    布洛芬混懸滴劑的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,搖勻,精密稱取1.1g(約相當于布洛芬40mg),置50ml量瓶中,加1mol/L氫氧化鈉溶液1ml,加水適量,振搖使布洛芬溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取布洛芬對照品約40mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加1mol/L

    布洛芬混懸滴劑的類別及貯藏方法

    類別同布洛芬。規格20ml:0.8g貯藏遮光,密封保存。

    布洛芬混懸滴劑的檢查及鑒別方法

    鑒別(1)取本品適量,加0.4%氫氧化鈉溶液制成每1ml中約含布洛芬0.25mg的溶液(必要時濾過),照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在265nm與273m的波長處有最大吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查pH值應為2.0~

    關于對乙酰氨基酚混懸滴劑的簡介

      對乙酰氨基酚混懸滴劑,適應癥為用于兒童普通感冒或流行性感冒引起的發熱,也用于緩解輕至中度疼痛如頭痛、關節痛、偏頭痛、牙痛、肌肉痛、神經痛。  1、成份?  本品每毫升含主要成份對乙酰氨基酚0.1 g。輔料為高果糖漿、丙二醇、甘油、山梨醇、純水、黃原膠、微晶纖維素和羧甲基纖維素鈉、枸櫞酸、苯甲酸鈉

    右旋布洛芬口服混懸液的包裝貯藏

      規格  100ml:2g  儲存  遮光,密閉,25℃以下保存。

    右旋布洛芬口服混懸液的適應病癥

      本品為非甾體抗炎藥,具解熱、鎮痛及抗炎作用,適用于:  1.感冒等疾病引起的發熱、頭痛;  2.減輕或消除以下疾病的輕、中度疼痛或炎癥:①扭傷、勞損、下腰疼痛,肩周炎、滑囊炎、肌腱或腱鞘炎;②痛經、痛風、牙痛或手術后疼痛;③類風濕性關節炎、骨關節以及其他血清陰性(非風濕性)關節疾病。

    右旋布洛芬口服混懸液的用法用量

      口服。成人:一次10~20ml,一日2~3次;超過6歲的兒童,每次7.5ml,每天2~3次;體重未超過30kg的兒童,每天服用劑量不應超過15ml,或遵醫囑。

    磺胺嘧啶混懸液的基本性狀

    本品為白色結晶性粉末;無臭;遇光色漸變暗。

    磺胺嘧啶混懸液的基本性狀

    本品為細微顆粒的混懸水溶液,靜置后細顆粒沉淀,振搖后成均勻的白色混懸液。

    磺胺嘧啶混懸液的基本性狀

    性狀本品為細微顆粒的混懸水溶液,靜置后細顆粒沉淀,振搖后成均勻的白色混懸液。

    右旋布洛芬口服混懸液的不良反應

      1、消化道癥狀包括消化不良,胃燒灼感、胃痛、惡心、嘔吐,出現于16%長期服用者;停藥上述癥狀消失,不停藥者大部分亦可耐受。少數(≦1%)出現胃潰瘍和消化道出血,亦有因潰瘍穿孔者。2、神經系統癥狀如頭痛、嗜睡、暈眩、耳鳴少見,出現在1%-3%患者。3、腎功能不全很少見,多發生在有潛在性腎病變者;但

    頭孢丙烯干混懸劑的基本性狀

    本品為顆粒或粉末;氣芳香。

    頭孢丙烯干混懸劑的基本性狀

    (1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品細粉適量,加0.1mol/L鹽酸溶液丙酮(1:4)混合溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含頭孢丙烯(按C18H1N3O5S計)2.5mg的溶液,濾過,取續濾液對照品溶液取頭孢丙烯對照品適量,加0.1mol/L鹽酸溶液-丙酮(1:4)混合溶液溶解并稀

    頭孢丙烯干混懸劑的基本性狀

    本品為顆粒或粉末;氣芳香。

    棕櫚氯霉素混懸液的基本性狀

    性狀本品為白色乳狀混懸液。

    頭孢拉定干混懸劑的基本性狀

    本品為加矯味劑的粉末;氣芳香。

    頭孢克洛干混懸劑的基本性狀

    本品為細小顆粒或粉末;氣芳香。

    頭孢氨芐干混懸劑的基本性狀

    本品為粉末;氣芳香。

    阿奇霉素干混懸劑的基本性狀

    本品為顆粒或粉末;氣芳香。

    羅紅霉素干混懸劑的基本性狀

    本品為粉末;氣芳香。

    硫糖鋁口服混懸液的基本性狀

    性狀本品為白色或類白色的乳狀混懸液。

    使用對乙酰氨基酚混懸滴劑的注意事項介紹

      1.本品為對癥治療藥,用于解熱連續使用不超過3天,用于止痛不超過5天,癥狀未緩解,請咨詢醫師或藥師。  2.1歲以下兒童應在醫師指導下使用。  3.對阿司匹林過敏者慎用。  4.不能同時服用其他含有解熱鎮痛藥的藥品(如某些復方抗感冒藥)。  5.肝腎功能不全者慎用。  6.服用本品期間不得飲酒或

    簡述對乙酰氨基酚混懸滴劑的藥物相互作用

      1、藥物相互作用  應用巴比妥類(如苯巴比妥)或解痙藥(如顛茄)的患者,長期應用本品可致肝損害。  本品與氯霉素同服,可增強后者的毒性。  如與其它藥物同時使用可能會發生藥物相互作用,詳情請咨詢醫師或藥師。  2、藥理作用?  本品能抑制前列腺素的合成,具有解熱鎮痛作用。  3、貯藏:遮光,密閉

    頭孢泊肟酯干混懸劑的基本性狀

    本品為顆粒狀粉末或粉末。

    利福昔明干混懸劑的基本性狀

    本品為橙紅色或暗紅色顆粒和粉末。

    復方磺胺甲唑口服混懸液的基本性狀

    本品為淡黃色的黏稠混懸液;味甜、略苦。

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