同濟大學等處Genes&Dev揭示DNA修復的新型調節因子
來自同濟大學醫學院、美國梅奧診所(Mayo Clinic)和軍事醫學科學院放射與輻射醫學研究所等處的研究人員，將UHRF1確定為DNA修復的一個新型調節因子，并揭示了一種模型，在這種模型中磷酸化-去泛素化級聯反應動態地調節著BRCA2CRAD51通路。這一研究結果發布在12月9日的《Genes&Development》雜志上。美國梅奧診所臨床中心以及軍事醫學科學院放射與輻射醫學研究所的樓振昆(Zhenkun Lou)教授，和同濟大學醫學院的袁健（Jian Yuan）教授，是這篇論文的共同通訊作者。袁健教授一直致力于DNA損傷與腫瘤發生相關性研究。工作重點集中在DNA損傷誘導腫瘤相關重要因子去泛素化及去乙酰化修飾與腫瘤發生信號調控網絡相關性研究。2014年11月，袁健教授和樓振昆教授帶領的研究小組在新研究中證實，SIRT1-TopBP1信號軸發揮轉換開關作用，調控了代謝檢查點反應和DNA損傷檢查點反應。這一研究發現在線發表......閱讀全文
泛素化研究取得進展
泛素化是指泛素(一類低分子量的蛋白質)分子在一系列特殊的酶作用下，將細胞內的蛋白質分類，從中選出靶蛋白分子，對靶蛋白進行特異性修飾的過程。泛素化在蛋白質的定位、代謝、功能、調節和降解中起重要作用，同時參與細胞周期、增殖、凋亡、分化、轉移等幾乎一切生命活動的調控。泛素化與腫瘤、心血管等疾病的發病密切相
同濟大學等處Genes&Dev揭示DNA修復的新型調節因子
來自同濟大學醫學院、美國梅奧診所(Mayo Clinic)和軍事醫學科學院放射與輻射醫學研究所等處的研究人員，將UHRF1確定為DNA修復的一個新型調節因子，并揭示了一種模型，在這種模型中磷酸化-去泛素化級聯反應動態地調節著BRCA2CRAD51通路。這一研究結果發布在12月9日的《Genes&De
同濟大學等處Genes&Dev揭示DNA修復的新型調節因子
生物通報道：來自同濟大學醫學院、美國梅奧診所(Mayo Clinic)和軍事醫學科學院放射與輻射醫學研究所等處的研究人員，將UHRF1確定為DNA修復的一個新型調節因子，并揭示了一種模型，在這種模型中磷酸化-去泛素化級聯反應動態地調節著BRCA2–RAD51通路。這一研究結果發布在12月9日的《
磷酸化依賴的泛素降解底物研究獲進展
7月2日，中國科學院上海藥物研究所研究員譚敏佳課題組和江蘇海洋大學教授劉彬團隊合作，在Cell Death & Differentiation上，在線發表了題為Global identification of phospho-dependent SCF substrates reveals a
上海超聲醫學研究所成立
上海轉化醫學又有新動作，日前，上海超聲醫學研究所成立。該所掛靠“中國超聲診斷發源地”——上海交通大學附屬第六人民醫院超聲醫學科，旨在搭起超聲學臨床研究與基礎研究人員間的橋梁，加快醫學成果轉化。 超聲醫學研究所首任理事長為我國著名醫院管理專家何夢喬院長，國家百千萬優秀學科帶頭人入選者、第六人
同濟大學Cell Res揭示泛素化修飾與腫瘤微環境關聯的奧秘
mTORC1作為微環境中營養信號的感應器，它能夠感應微環境中的氨基酸、生長因子、葡萄糖、膽固醇等信號，進而調控細胞及機體內幾個關鍵的過程：糖代謝、蛋白質代謝，脂類代謝以及細胞自噬等【1, 2】。但是，當mTORC1信號通路的關鍵蛋白（mTOR、GATOR、PTEN、TSC、LKB、AMPK等）發
Sumo化蛋白定量試劑盒—小泛素化研究
眾所周知，泛素（ubiquitin, Ub）是一類高度保守的小蛋白, 可與靶蛋白的賴氨酸殘基共價連接, 形成多聚泛素鏈行使指導蛋白質降解的功能。類似于泛素化修飾過程, 小泛素相關修飾物(small ubiquitin related modifier, SUMO）也可以共價修飾靶蛋白的賴
華東師范大學、中科院等Nature子刊發表干細胞研究新成果
Nanog是胚胎干細胞（ESC）的主要多能性因子。Nanog穩定表達是維持ESC干性所必須的，但Nanog壽命比較短，很快會被泛素依賴的蛋白酶體系統降解。華東師范大學、中科院上海藥物研究所等單位的研究人員發現，去泛素化酶USP21通過穩定Nanog維持小鼠胚胎干細胞的干性。這項研究于十一月二十五日發
上海藥物所等發現去泛素化酶USP21調控Nanog轉錄因子機制
Nanog是胚胎干細胞全能性維持和重編程過程中至關重要的核心轉錄因子。最近的研究提示泛素化修飾系統在干細胞干性維持和分化中有重要作用。Nanog的穩定性的維持同時受泛素化和去泛素化的調控，如泛素連接酶FBXW8可以促進Nanog的泛素化降解進而誘導細胞分化。然而，Nanog的去泛素化酶及其調控機
什么是泛素化
是指泛素（一類低分子量的蛋白質）分子在一系列特殊的酶作用下，將細胞內的蛋白質分類，從中選出靶蛋白分子，并對靶蛋白進行特異性修飾的過程。泛素-蛋白酶體途徑是先發現的，也是較普遍的一種內源蛋白降解方式。需要降解的蛋白先被泛素化修飾，然后被蛋白酶體降解。不過后來又發現，并非所有泛素化修飾都會導致降解。有些