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血栓與止血常用篩選試驗包括毛細血管脆性試驗、出血時間測定、血小板計數、血塊收縮試驗、凝血時間測定、血漿凝血酶原時間測定和活化部分凝血活酶時間測定。這些試驗中，前四項試驗主要反映了血管壁和血小板在血栓與止血中的作用。其中，出血時間和血小板計數兩項最常用。在反映凝血機制方面，除了血漿凝血酶原時間測定是本書中唯一代表外源凝血途徑的試驗外，其余三項均屬檢查內源性凝血的試驗，以活部分凝血活酶時間測定最敏感。關于抗凝系統和纖溶系統的篩選試驗將由《血液學和血液學檢驗》介紹。 一、毛細血管脆性試驗 [原理]毛細血管壁的完整性有賴于毛細血管的結構、功能和血小板質和量的正常，也與某些體液因素有在。當這些因至少有缺陷時，毛細血管的完整性就受到破壞。毛細血管脆性試驗或稱束臂試驗是在上臂給靜脈及毛細血管理體制外加“標準壓力”、增加血管負荷，觀察前臂一定范圍內此膚出血點當選量的方法。本......閱讀全文
血栓和止血涉及機體的凝血、抗凝、纖維蛋白溶解系統等諸方面的功能, 其缺陷可以引起出血性或血栓性疾病。雖然相關的檢測目前已經開展得相當廣泛, 如何使這些檢測指標在臨床監測中發揮作用, 為臨床疾病的診斷和治療提供準確的信息, 是檢驗醫學工作者面臨的任務。
概述 血栓與止血是血液重要的功能之一，血栓與止血的形成及調節組成了血液內存在的復雜、功能對立的凝血系統和抗凝系統，他們通過各種凝血因子的調節保持著動態平衡，使得生理狀態下血液維持了正常的流體狀態，既不溢出于血管之外 (出血)，又不凝固于血管之中(血栓形成)。止血與血栓試驗的
概述 血栓與止血是血液重要的功能之一，血栓與止血的形成及調節組成了血液內存在的復雜、功能對立的凝血系統和抗凝系統，他們通過各種凝血因子的調節保持著動態平衡，使得生理狀態下血液維持了正常的流體狀態，既不溢出于血管之外 (出血)，又不凝固于血管之中(血栓形成)。止血與血栓試驗的目的就是通過各種凝血因子
一、門診患者出血傾向的評估 對懷疑血小板減少，或者血管壁脆性增加的患者，可以進行毛細血管脆性試驗、血小板計數和出血時間(BT)的檢測。BT的檢測過去我們常用Duke法檢測出血時間，但由于扎針深度較難統一，現在已基本不用。目前推薦使用出血時間測定器法。測定器中含有統一規格的小刀，按下按紐后可以保證每
摘要 對ICSH、ICTH或美國國家臨床生物化學委員會（NCCLS）等國際以文件形式公布的有關凝血酶原時間（PT）、活化的部分凝血活酶時間（APTT）和纖維蛋白原測定等三項實驗的標準化及其重要性作了簡單敘述。關鍵詞： 凝血酶原時間 活化的部分凝血活酶時間 纖維蛋白原 標準化由于血栓與止血實驗的特殊性
摘要：對ICSH、ICTH或美國國家臨床生物化學委員會（NCCLS）等國際以文件形式公布的有關凝血酶原時間（PT）、活化的部分凝血活酶時間（APTT）和纖維蛋白原測定等三項實驗的標準化及其重要性作了簡單敘述。 關鍵詞：凝血酶原時間 活化的部分凝血活酶時間 纖維蛋白原 標準化 由于血栓與止血
止血和血栓是一門新興的邊緣學科，近10年來，取得了很大的進展，臨床各科幾乎無一不步及止血一血栓問題，除了對出血性疾病的篩選與確診外，還用于對各種血栓性疾病與血栓前檢查和預測，易拴癥的評價，DIC的實驗診斷以及對各種抗凝治療患者的用藥指導和預后估計等。例如，內科領域中由于肝細胞損害造成肝臟的廣泛出血，
[臨床意義] 1．生理性：正常人血小板計數一天內可有6-10%變化；表現為早晨較低，先后略高；春季較低，冬季略高；平原居民較低，高原較高；靜脈血比毛細血管血高10%；月經前降你，月經后升高；妊娠中晚期升高，分娩后即降低；運動后升高，休息后恢復。 2．病理性 （1）在臨床上，除創傷之外，血小
有資料表明，肝衰竭患者血液循環中有纖維蛋白細絲，尸檢時發現多個臟器存在微血栓，認為肝衰竭患者存在一定程度的DIC。但肝病并發DIC的發生率尚有爭議。有學者報道肝功能衰竭并發DIC可達23.5%-41%。國內報道重肝并發DIC的發生率約為8.8%-16%，最高41%，最低2.8%。 &n
摘要 目的 初步探討測定纖維蛋白原的PT衍生法（PT-der法）與免疫比濁法之間的關系及在臨床的應用。方法 取1876例標本分別用PT-der法與免疫比濁法測定纖維蛋白原；取纖維蛋白原濃度高、中、低值樣本用兩種方法重復檢測20次。結果 PT-der法與
凝血途徑是記了又忘，忘了又記；凝血指標是從來不得仔細解讀過，學點用點，小結一下吧。1、血漿凝血酶原時間（PT） PT是血檢前狀態、DIC及肝病診斷的重要指標，作為外源性凝血系統的過篩試驗，也是臨床口服抗凝治療劑量控制的重要手段（表1）。PTA＜40
1、 血漿凝血酶原時間（PT） PT是血檢前狀態、DIC及肝病診斷的重要指標，作為外源性凝血系統的過篩試驗，也是臨床口服抗凝治療劑量控制的重要手段（表1）。PTA＜40%提示肝細胞有大片壞死，凝血因子合成減少。如肝衰早期30%＜PTA＜
一、 實驗準備1． 標本制備：2． zui小化非特異性結合： 二、凋亡1．凋亡的檢測方法：網站和其它2．PI染色法3．Annexin V 法4．TUNNEL法 三、細胞因子1．激活的細胞因子2．CBA 四、血小板