硫酸鋅口服液的藥代動力學
鋅在十二指腸與小腸吸收，胃吸收少，入血后絕大部分與血清蛋白結合，主要由糞便排出，微量經尿、汗、皮膚脫屑、毛發脫落排出。......閱讀全文
硫酸鋅口服液的藥代動力學
鋅在十二指腸與小腸吸收，胃吸收少，入血后絕大部分與血清蛋白結合，主要由糞便排出，微量經尿、汗、皮膚脫屑、毛發脫落排出。
硫酸鋅口服液的性狀及藥代動力學
性狀 本品為淡黃色或淡黃綠色液體,味香甜，略澀。 藥代動力學 鋅在十二指腸與小腸吸收，胃吸收少，入血后絕大部分與血清蛋白結合，主要由糞便排出，微量經尿、汗、皮膚脫屑、毛發脫落排出。
硫酸鋅口服液的藥代動力學及用法用量
藥代動力學 鋅在十二指腸與小腸吸收，胃吸收少，入血后絕大部分與血清蛋白結合，主要由糞便排出，微量經尿、汗、皮膚脫屑、毛發脫落排出。 用法用量 成人常用量，治療量：口服一日300mg（含鋅量68mg），分3次服；長期服用劑量可根據血漿鋅濃度不高于30.6μmol/L調整。中國營養學會（198
氟尿嘧啶口服液的藥代動力學
本品吸收不規則，但制成多相脂質體劑型后，由于淋巴定向性和對癌細胞的親和性，故在網狀內皮系統、瘤體和腦的分布量增加，而且在體內作用時間也延長，從而提高了療效，降低劑量，減輕了毒副作用。
利培酮口服液的藥代動力學
利培酮經口服后可被完全吸收，并在1～2小時內達到血藥濃度峰值，其吸收不受食物影響，因此可單獨服用或與食物同服。在體內，利培酮經CYP2D6代謝成9-羥基利培酮，后者與利培酮有相似的藥理作用。利培酮與9-羥基利培酮共同構成本品抗精神病有效成份，利培酮在體內的另外一個代謝途徑為N-脫烴作用。利培酮的
核酪口服液的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 尚不明確。 貯藏 遮光，密閉保存。
氯化鉀口服液的藥代動力學
氯化鉀口服后可迅速被胃腸道吸收。鉀90%從腎臟排泄， 10%隨糞便排出。
斯皮仁諾口服液的藥代動力學
空腹服用本品，伊曲康唑的生物利用度量最大。連續給藥1-2周后，可達穩態。口服給藥2小時（禁食至少2小時后服藥）至5小時（與食物同服）血藥濃度達峰。連續每日空腹服用單劑量200mg伊曲康唑，穩態血藥濃度在1ug/ml（谷值）-2ug/ml（峰值）間波動。本品若與食物同服，則伊曲康唑的穩態濃度約下降
鹽酸班布特羅口服液的藥代動力學
口服鹽酸班布特羅后，大約口服劑量的20%被吸收。吸收后被緩慢代謝成有活性的特布他林。鹽酸班布特羅和中間代謝物對肺組織顯示有親和力，在肺組織內也進行鹽酸班布特羅棗特布他林的代謝。因此在肺中活性藥物可以達到較高濃度。口服本藥后，約7小時可以達到活性代謝物—特布他林的最大血漿濃度，半衰期為17小時左右
酚麻美敏口服液的藥代動力學
對乙酰氨基酚口服吸收快速而完全，2~3小時血藥濃度達到峰值，在肝臟代謝，半衰期2~4小時，60%以葡萄糖醛酸結合物，30%以硫酸鹽結合物形式從尿中排出，小于4%的藥物以原形排出體外。 馬來酸氯苯那敏、氫溴酸右美沙芬和鹽酸偽麻黃堿在胃腸道都有較好的吸收，大部分在肝臟代謝后從尿中排出。
核酪口服液的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 本品與免疫核糖核酸（IRNA）近似，能增強機體免疫功能。可增強紅細胞膜上的CRI受體活性；增強紅細胞免疫黏附功能，紅細胞血凝陽性率明顯高于對照。還可以增高小鼠脾臟系數，從而增強細胞免疫功能，顯著提高機體的免疫力。 本品中的酪蛋白水解物－酪氨酸，其氧化分解后可產生乙酰乙酸，而乙酰乙酸又
硫酸小諾霉素口服液的藥代動力學
本品口服后吸收很少，在腸道中能達高濃度。但在痢疾急性期或腸道廣泛炎性病變或潰瘍性病變時，口服吸收量可有增加。本品被吸收的部分可進入胎兒臍帶和羊水中，也可分泌入乳汁中，在體內不代謝，基本上以原形經腎小球濾過排出。
關于二和環孢素口服液的藥代動力學介紹
1、吸收：生物等效性研究表明，微乳化的新環孢素口服溶液較原處方的環孢素口服溶液吸收更快，其峰值濃度（Cmax）和藥物暴露（AUC）值均有所提高。口服后達峰時間約為2小時。其生物利用度高于原處方的口服液；研究表明微乳化的新環孢素口服溶液峰值濃度（Cmax）和藥物暴露（AUC）值與新山地明軟膠囊等效
鹽酸倍他司汀口服液的藥代動力學
口服后在人體內很快被吸收，大部分以代謝物形式在尿中排出，犬口飼后尿中曾檢出代謝物（2－吡啶基）乙酸。LD50大鼠（口服）3.04g/kg。
利培酮口服液的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 利培酮經口服后可被完全吸收，并在1～2小時內達到血藥濃度峰值，其吸收不受食物影響，因此可單獨服用或與食物同服。在體內，利培酮經CYP2D6代謝成9-羥基利培酮，后者與利培酮有相似的藥理作用。利培酮與9-羥基利培酮共同構成本品抗精神病有效成份，利培酮在體內的另外一個代謝途徑為N-脫烴
脾氨肽口服液的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 尚不明確。 貯藏 密封，在涼暗處（避光并不超過20℃）保存。
關于對乙酰氨基酚口服液的藥代動力學介紹
本品口服后吸收迅速而完全，吸收后在體內分布均勻。口服后0.5～1小時血藥濃度達峰值。血漿蛋白結合率約為25%～50%。本品90%～95%在肝臟代謝，主要代謝產物為葡糖醛酸及硫酸結合物。主要以與葡糖醛酸結合的形式從腎臟排泄，24小時內約有3%以原形隨尿排出。其血漿半衰期為l～3小時，腎功能不全時半
關于斯皮仁諾口服液的藥代動力學介紹
空腹服用本品，伊曲康唑的生物利用度量最大。連續給藥1-2周后，可達穩態。口服給藥2小時（禁食至少2小時后服藥）至5小時（與食物同服）血藥濃度達峰。連續每日空腹服用單劑量200mg伊曲康唑，穩態血藥濃度在1ug/ml（谷值）-2ug/ml（峰值）間波動。本品若與食物同服，則伊曲康唑的穩態濃度約下降
脾氨肽口服液的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 免疫調節藥。溶血空斑及遲發型變態反應等實驗表明，本品具有雙向免疫調節作用，可增強或抑制體液免疫和細胞免疫功能。異硫氰酸免疫熒光法表明，本品可增加輔助性T細胞數。 藥代動力學 尚不明確。
克羅米芬藥的藥代動力學
口服后經腸道吸收，進入肝血流循環。T1/2一般為5～7天。本品在肝內代謝。隨膽汁進入腸道，然后自糞便排除，部分經肝腸循環再吸收。5天內自糞便內排出一半。6周內仍可在糞便中測出。 【貯藏】常溫（10℃-30℃）貯存，置于兒童不可觸及處。遮光，密封保存。 【規格】 1.片劑：每片50mg。 2.
思密達藥代動力學
該藥不進入血液循環系統，并連同所固定的攻擊因子隨消化道自身蠕動排出體外。該藥不影響X光檢查，不改變大便顏色，不改變正常的腸蠕動。
可的松的藥代動力學
可的松是腎上腺皮質分泌的糖皮質激素，本身無活性，需在體內代謝成氫化可的松才起作用。亦有一定程度的鹽皮質激素樣作用。醋酸可的松口服易從胃腸道吸收，約1h血濃達峰值。迅速在肝內代謝成有活性的氫化可的松，其血漿生物學作用的t1/2僅30min。肌注其混懸劑則吸收較口服慢得多。
地高辛的藥代動力學
口服吸收迅速而完全，生物利用度高達90%以上，服藥后1h血漿藥物濃度達峰值，經4h達顯效，6～12h達峰效應，血清治療濃度15～25ng/mL，血漿蛋白結合率低，為20%～25%。主要經肝微粒體酶代謝消失，消除半衰期一般為4～7天。由膽汁排出，再循環后，由尿排出。
?利福平的藥代動力學
利福平口服吸收良好，服藥后1.5～4小時血藥濃度達峰值。成人一次口服600mg后血藥峰濃度(Cmax)為7～9mg/L，6個月至5歲小兒一次口服10mg/kg，血藥峰濃度（Cmax)為11mg/L。該品在大部分組織和體液中分布良好，包括腦脊液，當腦膜有炎癥時腦脊液內藥物濃度增加；在唾液中亦可達有效治
潑尼松的藥代動力學
口服后吸收迅速而完全，生物半衰期約60min，在體內可與皮質激素轉運蛋白結合轉運至全身。潑尼松本身無生物學活性，需在肝臟內轉化成潑尼松龍而發揮作用。體內分布以肝臟含量最高，血漿次之，腦脊液、胸腹水中也有一定含量，而腎和脾中較少。代謝后由尿中排出。潑尼松在肝內將11-酮基還原為11-羥基而顯藥理作用。
肝素的藥代動力學
肝素口服不吸收，皮下、肌內或靜脈注射均吸收良好，吸收后分布于血細胞和血漿中，部分可彌散到血管外組織間隙。其靜脈注射后能與血漿低密度脂蛋白高度結合成復合物，也可與球蛋白及纖維蛋白原結合，由單核-吞噬細胞系統攝取到肝內代謝，經肝內肝素酶作用，部分分解為尿肝素。肝素靜脈注射后半衰期為1～6h，平均1.
地塞米松的藥代動力學
地塞米松易自消化道吸收，也可經皮吸收，肌內注射地塞米松磷酸磷酸鈉或醋酸地塞米地塞米松后分別于1h和8h后達到血濃度峰值。血漿蛋白結合率低于其他皮質激素類藥物，約為77%，易于透過胎盤而幾乎未滅活。地塞米松生物半衰期約190min，組織半衰期約為3天，65%以上的藥物在24h內從尿液中排出，主要為非活
關于必舒胃片的藥代動力學的藥代動力學介紹
必舒胃片從胃腸道吸收不完全，生物利用度約為26%，進食的同時服藥可減少吸收，使生物利用度降至10%～20%。口服后2～3h血藥濃度達峰值，口服25mg和50mg峰濃度分別為24～32ng/ml和51～62ng/ml。肌注吸收良好，20min后達峰濃度90ng/ml，與靜脈注射相同。必舒胃片在全身
硫酸鋅口服液的性狀
本品為淡黃色或淡黃綠色液體,味香甜，略澀。
硫酸鋅口服液的性狀
本品為淡黃色或淡黃綠色液體；味香甜，略澀。