酚麻美敏口服液的藥代動力學
對乙酰氨基酚口服吸收快速而完全，2~3小時血藥濃度達到峰值，在肝臟代謝，半衰期2~4小時，60%以葡萄糖醛酸結合物，30%以硫酸鹽結合物形式從尿中排出，小于4%的藥物以原形排出體外。 馬來酸氯苯那敏、氫溴酸右美沙芬和鹽酸偽麻黃堿在胃腸道都有較好的吸收，大部分在肝臟代謝后從尿中排出。......閱讀全文
酚麻美敏口服液的藥代動力學
對乙酰氨基酚口服吸收快速而完全，2~3小時血藥濃度達到峰值，在肝臟代謝，半衰期2~4小時，60%以葡萄糖醛酸結合物，30%以硫酸鹽結合物形式從尿中排出，小于4%的藥物以原形排出體外。 馬來酸氯苯那敏、氫溴酸右美沙芬和鹽酸偽麻黃堿在胃腸道都有較好的吸收，大部分在肝臟代謝后從尿中排出。
酚麻美敏口服液的性狀
本品為紅色的澄清粘稠液體；味甜，具調味劑的芳香味。
酚麻美敏口服液的貯 藏
遮光，密封，置陰涼處保存
酚麻美敏口服液的用法用量
口服，每6小時一次，每日不超過4次，2~5歲兒童每次服5ml；6歲以上（含6歲）兒童每次服10ml；2歲以下兒童應遵醫囑。
酚麻美敏口服液的藥理作用
本復方由對乙酰氨基酚、氫溴酸右美沙芬、鹽酸偽麻黃堿和馬來酸氯苯那敏組成。對乙酰氨基酚為解熱鎮痛藥，作用機理主要為抑制前列腺素合成；氫溴酸右美沙芬為鎮咳藥，通過抑制延髓咳嗽中樞而產生作用；鹽酸偽麻黃堿為擬腎上腺素藥，可收縮鼻粘膜血管，減輕鼻塞、流涕癥狀；馬來酸氯苯那敏為抗組胺藥，可消除或減輕感冒的
酚麻美敏口服液的適應癥
適用于緩解由感冒或流感引起的發熱、頭痛、咽痛、肌肉酸痛、鼻塞流涕、打噴嚏、咳嗽等癥狀。
酚麻美敏口服液的注意事項
1） 服用劑量不得超過推薦劑量，過量服用應立即請醫生診治。 2）下列情況者應慎用：伴有高血壓、心臟病、糖尿病、甲狀腺疾病、青光眼、呼吸困難、長期慢性咳嗽或咳嗽伴有粘痰及肝腎功能不全者。 3）持續用藥不得超過7天。如服藥后發熱持續3天以上、咳嗽持續7天以上、咽痛持續2天以上、可能為嚴重疾病的癥
酚麻美敏口服液的藥物相互作用
1) 不宜與鎮靜藥、催眠藥同時服用。 2) 服用降壓藥或二周內服用過單胺氧化酶抑制劑（用于抗抑郁及治療帕金森氏病）者，請勿服用本品。 3) 不得與其他含對乙酰氨基酚的藥物同時服用。
乙菧酚的藥代動力學
二乙菧酚吸收后經血流和組織液轉運到靶細胞，能與血漿蛋白中度或高度結合，能與組織內特異性受體蛋白在雌激素反應組織中結合形成“活化”的復合體，此種復合體具有多種功能。二乙菧酚主要在肝臟代謝，經過腸肝循環可以再吸收。主要以葡萄糖醛酸的結合形式經尿和糞便排泄。由于二乙菧酚在肝臟中代謝較慢，故口服有效。二乙菧
簡述氯苯那敏的藥代動力學
尿中存在13.2%的原形物，5.8% N-去甲基撲爾敏，另行撲爾敏N-氧化物，及兩種未鑒定的代謝物。服用藥物大部分成極性代謝產物排出。氯苯那敏由肝臟代謝，經尿液、大便、汗液排泄。哺乳婦女亦可經由乳汁排出一部分。孕婦用藥可通過臍血影響胎兒。
酚咖麻敏膠囊的成分介紹
本品為復方制劑，每粒含對乙酰氨基酚250毫克、咖啡因30毫克、鹽酸偽麻黃堿15毫克、馬來酸氯苯那敏3毫克。
乙菧酚的藥代動力學的介紹
二乙菧酚吸收后經血流和組織液轉運到靶細胞，能與血漿蛋白中度或高度結合，能與組織內特異性受體蛋白在雌激素反應組織中結合形成“活化”的復合體，此種復合體具有多種功能。二乙菧酚主要在肝臟代謝，經過腸肝循環可以再吸收。主要以葡萄糖醛酸的結合形式經尿和糞便排泄。由于二乙菧酚在肝臟中代謝較慢，故口服有效。二
酚咖麻敏膠囊的注意事項
1.用藥3-7天，癥狀未緩解，請咨詢醫師或藥師。 2.服用本品期間不得飲酒或含有酒精的飲料。 3.不能同時服用與本品成份相似的其他抗感冒藥。 4.心臟病、高血壓、甲狀腺疾病、糖尿病、前列腺肥大、青光眼等患者以及老年人應在醫師指導下使用。 5.肝、腎功能不全者慎用。 6.孕婦及哺乳期婦女
酚咖麻敏膠囊的藥理作用
本品中對乙酰氨基酚能抑制前列腺素合成，有解熱鎮痛作用；鹽酸偽麻黃堿具有收縮血管作用，能消除鼻咽部黏膜充血、腫脹，減輕鼻塞癥狀；咖啡因為中樞興奮藥，能增強對乙酰氨基酚的解熱鎮痛效果；馬來酸氯苯那敏為抗組胺藥，能減輕流涕、打噴嚏等癥狀。
氟尿嘧啶口服液的藥代動力學
本品吸收不規則，但制成多相脂質體劑型后，由于淋巴定向性和對癌細胞的親和性，故在網狀內皮系統、瘤體和腦的分布量增加，而且在體內作用時間也延長，從而提高了療效，降低劑量，減輕了毒副作用。
氯化鉀口服液的藥代動力學
氯化鉀口服后可迅速被胃腸道吸收。鉀90%從腎臟排泄， 10%隨糞便排出。
硫酸鋅口服液的藥代動力學
鋅在十二指腸與小腸吸收，胃吸收少，入血后絕大部分與血清蛋白結合，主要由糞便排出，微量經尿、汗、皮膚脫屑、毛發脫落排出。
核酪口服液的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 尚不明確。 貯藏 遮光，密閉保存。
利培酮口服液的藥代動力學
利培酮經口服后可被完全吸收，并在1～2小時內達到血藥濃度峰值，其吸收不受食物影響，因此可單獨服用或與食物同服。在體內，利培酮經CYP2D6代謝成9-羥基利培酮，后者與利培酮有相似的藥理作用。利培酮與9-羥基利培酮共同構成本品抗精神病有效成份，利培酮在體內的另外一個代謝途徑為N-脫烴作用。利培酮的
簡述鹽酸酚芐明膠囊的藥代動力學
口服后約20%～30%的鹽酸酚芐明在胃腸道以活性形式吸收，口服用藥的半衰期(t1/2β)尚不清楚，口服后數小時開始作用，持續3～4天。本品在肝內代謝，多數藥物24小時內從腎及膽汁排出，少量在體內保留數天。
硫酸小諾霉素口服液的藥代動力學
本品口服后吸收很少，在腸道中能達高濃度。但在痢疾急性期或腸道廣泛炎性病變或潰瘍性病變時，口服吸收量可有增加。本品被吸收的部分可進入胎兒臍帶和羊水中，也可分泌入乳汁中，在體內不代謝，基本上以原形經腎小球濾過排出。
核酪口服液的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 本品與免疫核糖核酸（IRNA）近似，能增強機體免疫功能。可增強紅細胞膜上的CRI受體活性；增強紅細胞免疫黏附功能，紅細胞血凝陽性率明顯高于對照。還可以增高小鼠脾臟系數，從而增強細胞免疫功能，顯著提高機體的免疫力。 本品中的酪蛋白水解物－酪氨酸，其氧化分解后可產生乙酰乙酸，而乙酰乙酸又
簡述布美他尼的藥代動力學
口服后95%被胃腸道迅速吸收，其生物利用度為95%，蛋白結合率為95%。服后30min內出現利尿作用。血藥濃度達峰1～2h，作用持續4～6h。靜脈注射5min出現利尿作用，30min達到高峰，作用維持2～3h。口服劑量中約45%以其原形排出。消除半衰期為1～1.5h，腎功能衰竭者延長。
美索巴莫片的藥代動力學
口服后血液藥物達峰時間(t max)為2小時，消除半衰期(t 1/2)為0.9～2小時。連服本品3日，在尿中檢中1%以下的原形藥物和10%的代謝產物，停藥后尿中未見其原形或代謝產物排出。
簡述美托洛爾的藥代動力學
口服吸收迅速而完全，吸收率>90%，口服后1.5～2h血藥濃度達峰，生物利用度約50%，有效血藥濃度0.05～0.1μg/ml，藥物與血漿蛋白結合率約12%，半衰期3～4h，具有親脂性，主要經肝臟代謝，美托洛爾主要以代謝物從腎臟排泄。
關于鹽酸酚芐明片的藥代動力學介紹
口服后約30%的鹽酸酚芐明在胃腸道吸收，半衰期(t1/2)約24小時，作用可持續3-4天。本品在肝內代謝，多數藥物24小時內從腎及膽汁排出，少量在體內保留數天。
硫酸鋅口服液的性狀及藥代動力學
性狀 本品為淡黃色或淡黃綠色液體,味香甜，略澀。 藥代動力學 鋅在十二指腸與小腸吸收，胃吸收少，入血后絕大部分與血清蛋白結合，主要由糞便排出，微量經尿、汗、皮膚脫屑、毛發脫落排出。
脾氨肽口服液的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 尚不明確。 貯藏 密封，在涼暗處（避光并不超過20℃）保存。
利培酮口服液的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 利培酮經口服后可被完全吸收，并在1～2小時內達到血藥濃度峰值，其吸收不受食物影響，因此可單獨服用或與食物同服。在體內，利培酮經CYP2D6代謝成9-羥基利培酮，后者與利培酮有相似的藥理作用。利培酮與9-羥基利培酮共同構成本品抗精神病有效成份，利培酮在體內的另外一個代謝途徑為N-脫烴
鹽酸倍他司汀口服液的藥代動力學
口服后在人體內很快被吸收，大部分以代謝物形式在尿中排出，犬口飼后尿中曾檢出代謝物（2－吡啶基）乙酸。LD50大鼠（口服）3.04g/kg。