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活化能是指化學反應中，由反應物分子到達活化分子所需的最小能量。以酶和底物為例，二者自由狀態下的勢能與二者相結合形成的活化分子的勢能之差就是反應所需的活化能，因此不是說活化能存在于細胞中，而是細胞中的某些能量為反應提供了所需的活化能。事實上，對基元反應，Ea可以賦予較明確的物理意義。分子相互作用的首要條件是它們必須“接觸”，雖然分子彼此碰撞的頻率很高，但并不是所有的碰撞都是有效的，只有少數能量較高的分子碰撞后才能起作用，Ea表征了反應分子能發生有效碰撞的能量要求。而對非基元反應，Ea就沒有明確的物理定義了，它實際上是組成該總包反應的各種基元反應活化能的特定組合。在復雜反應中，Ea稱為該總包反應的表觀活化能（apparent activition energy），A稱為表觀指數前因子（apparent pre-exponetial factor） 。化學反應速率與其活化能的大小密切相關，活化能越低，反應速率越快，因此降低活化能會有效......閱讀全文
活化能是指化學反應中，由反應物分子到達活化分子所需的最小能量。以酶和底物為例，二者自由狀態下的勢能與二者相結合形成的活化分子的勢能之差就是反應所需的活化能，因此不是說活化能存在于細胞中，而是細胞中的某些能量為反應提供了所需的活化能。事實上，對基元反應，Ea可以賦予較明確的物理意義。分子相互作用的首要
反應活化能是指分子從常態轉變為容易發生化學反應的活躍狀態所需要的能量。?對基元反應，反應活化能即基元反應的活化能。對復雜的非基元反應，反應活化能是總包反應的的表觀活化能，即各基元反應活化能的代數和。
反應機理是化學中用來描述某一化學變化所經由的全部基元反應，就是把一個復雜反應分解成若干個基元反應，然后按照一定規律組合起來，從而達到闡述復雜反應的內在聯系，以及總反應與基元反應內在聯系之目的。機理詳細描述了每一步轉化的過程，包括過渡態的形成，鍵的斷裂和生成，以及各步的相對速率大小等。完整的反應機理需
萌芽活化能是一個化學名詞，又被稱為閾能。這一名詞是由阿倫尼烏斯（Arrhenius）在1889年引入，用來定義一個化學反應的發生所需要克服的能量障礙。活化能可以用于表示一個化學反應發生所需要的最小能量。反應的活化能通常表示為Ea，單位是千焦耳每摩爾（kJ/mol）。活化能表示勢壘（有時稱為能壘）的高
酶的催化機理是降低反應活化能。化學反應之所以能夠進行,是因為有一部分的底物分子已被激活成為活化分子,活化分子越多,反應速度則越快。酶-底物復合物反應生成產物的同時釋放酶,與另外的底物分子結合,通過降低反應的活化能提高化學反應的速度。酶能夠加快化學反應的速度,但不能改變化學反應的平衡點,也就是說酶在促
阿侖尼烏斯（S．A．Arrhenius）發現化學反應的速度常數k和絕對溫度T之間有的關系。這里的E就是活化能。假若把上式積分得到從這個公式可知，在各種溫度下求得k值，把lnk對1/T作圖（這圖稱為阿侖尼烏斯圖）就得到直線，由于直線的斜率是-E/R，因而可求得E值。活化能的物理意義一般認為是這樣：從原
在化學反應的速率方程中，各物濃度項的指數之代數和就稱為該反應的級數(order of reaction)，用n表示。反應速率方程可表示為:反應速率v速率等于速率常數k與反應物濃度的系數次方的乘積（與生成物無關）。假設基元反應為：其數學表達式為:上式中：反應物濃度的次方為該反應物的反應級數或分級數，如
反應歷程是化學中用來描述某一化學變化所經由的全部基元反應，就是反應物究竟按什么途徑，經過哪些步驟得到最終產物。雖然整個化學變化所發生的物質轉變可能很明顯，但為了探明這一過程的反應機理，常常需要實驗來驗證。
酶的特征及酶催化效果本質 酶催化效果本質：降低化學反應活化能酶與無機催化劑比擬：1、一樣點：1）改動化學反應速度，自身簡直不被耗費；2）只催化已存在的化學反應；3）加速化學反應速度，縮短到達均衡工夫，但不改動均衡點；4）降低活化能，使化學反應速度加速。5）都邑呈現中毒景象。2、分歧點：即酶的特征酶的
阿倫尼烏斯公式非活化分子轉變為活化分子所需吸收的能量為活化能的計算可用阿倫尼烏斯方程求解。阿倫尼烏斯方程反應了化學反應速率常數K隨溫度變化的關系。在多數情況下，其定量規律可由阿倫尼烏斯公式來描述：式中：κ為反應的速率系（常）數；Ea和A分別稱為活化能和指前因子，是化學動力學中極重要的兩個參數；R為摩