雙氯芬酸鉀的檢查和鑒別方法
鑒別(1)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集698圖)一致。(2)取本品約50mg,加碳酸鈉0.2g,混勻,加熱至炭化,放冷,加水5ml,攪拌,濾過,濾液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)(3)本品顯鉀鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查酸堿度取本品0.20g,加水20ml溶解,依法檢查(通則0631),pH值應為6.5~8.0。甲醇溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加甲醇20ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃。取此溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在440mm的波長處測定吸光度,不得大于0.05。氯化物取本品0.50g,加水48ml,微溫使溶解,放冷,緩緩加入稀硝酸2ml,邊加邊攪拌,濾過,取續濾液25ml,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液5.0ml制成的對照溶液比較,不得更深(0.02%)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試......閱讀全文
雙氯芬酸鉀的檢查和鑒別方法
鑒別(1)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集698圖)一致。(2)取本品約50mg,加碳酸鈉0.2g,混勻,加熱至炭化,放冷,加水5ml,攪拌,濾過,濾液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)(3)本品顯鉀鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查酸堿度取本品0.20g,加水20ml溶解,依法檢查
雙氯芬酸鉀膠囊的檢查鑒別方法
鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取含量測定項下的內容物適量(約相當于雙氯芬酸鉀25mg),置25ml量瓶中,加甲醇適量,超聲使溶解,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,離心,取上清液。對照溶
雙氯芬酸鉀的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色至微黃色的結晶性粉末;有刺鼻感與引濕性本品在甲醇中易溶,在乙醇中溶解,在丙酮中微溶,在三氯甲烷中不溶;在冰醋酸中溶解。鑒別(1)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集698圖)一致。(2)取本品約50mg,加碳酸鈉0.2g,混勻,加熱至炭化,放冷,加水5ml,攪拌,濾過,濾液顯氯化
雙氯芬酸鉀的鑒別方法
(1)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集698圖)一致。(2)取本品約50mg,加碳酸鈉0.2g,混勻,加熱至炭化,放冷,加水5ml,攪拌,濾過,濾液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)(3)本品顯鉀鹽的鑒別反應(通則0301)。
雙氯芬酸鉀的檢查方法
酸堿度取本品0.20g,加水20ml溶解,依法檢查(通則0631),pH值應為6.5~8.0。甲醇溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加甲醇20ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃。取此溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在440mm的波長
雙氯芬酸鉀片的檢查及鑒別方法
鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取含量測定項下的細粉適量(約相當于雙氯芬酸鉀25mg),置25ml量瓶中,加甲醇適量,超聲使溶解,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,離心,取上清液對照溶液精
雙氯芬酸鉀片的鑒別方法
在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
雙氯芬酸鉀膠囊的鑒別方法
在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
雙氯芬酸鉀膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取含量測定項下的內容物適量(約相當于雙氯芬酸鉀25mg),置25ml量瓶中,加甲醇適量,超聲使溶解,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,離心,取上清液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用甲醇定量稀釋制成每1ml中約含5g的溶液。系統適用性溶液、色譜條件
雙氯芬酸鉀片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取含量測定項下的細粉適量(約相當于雙氯芬酸鉀25mg),置25ml量瓶中,加甲醇適量,超聲使溶解,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,離心,取上清液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用甲醇定量稀釋制成每1ml中約含5g的溶液系統適用性溶液、色譜條件、系統
雙氯芬酸鉀膠囊的性狀鑒別方法
性狀本品內容物為白色至類白色顆粒或粉末。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
雙氯芬酸鉀片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片或糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
雙氯芬酸鉀的雜質類型
質IC14HCl2NO278.13 1-(2,6-二氯苯基)-1,3-二氫-2H-吲哚-2-酮 雜質Ⅱ C13H1Cl2NO268.14 2-(2,6-二氯苯氨基)苯甲醇雜質ⅢCHO2-(2,6-二氯苯氨基)苯甲醛
雙氯芬酸鉀的制劑類型
(1)雙氯芬酸鉀片(2)雙氯芬酸鉀膠囊
雙氯芬酸鉀膠囊的類別和貯藏方式
類別同雙氯芬酸鉀。規格(1)25mg(2)50mg貯藏密封,在干燥處保存
雙氯芬酸鉀的含量測定方法
取本品0.25g,精密稱定,加冰醋酸40ml溶解,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mo/L)滴定,并將滴定結果用空白試驗校正,即得。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于33.42mg的C4H1oCl2KNO2。
雙氯芬酸鉀的基本性狀
本品為白色至微黃色的結晶性粉末;有刺鼻感與引濕性本品在甲醇中易溶,在乙醇中溶解,在丙酮中微溶,在三氯甲烷中不溶;在冰醋酸中溶解。
雙氯芬酸鈉的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中含204g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在276nm的波長處有最大吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集53圖)一致。(3)取本品約50mg,加碳酸鈉0.2g,混勻,熾灼至炭化,放冷,加水5m1,煮沸,濾過,濾液顯氯化
雙氯芬酸鉀片的基本性狀
本品為白色片或糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色。
雙氯芬酸鉀膠囊的基本性狀
本品內容物為白色至類白色顆粒或粉末。
雙氯芬酸鉀膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混勻,精密稱取適量(約相當于雙氯芬酸鉀25mg),置100m1量瓶中,加70%甲醇溶液適量,超聲使雙氯芬酸鉀溶解,放冷,用70%甲醇溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取雙氯芬酸鉀對照品適量,精密稱定,加70%甲醇溶液
雙氯芬酸鉀膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混勻,精密稱取適量(約相當于雙氯芬酸鉀25mg),置100m1量瓶中,加70%甲醇溶液適量,超聲使雙氯芬酸鉀溶解,放冷,用70%甲醇溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取雙氯芬酸鉀對照品適量,精密稱定,加70%甲醇溶液
雙氯芬酸鉀片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,除去包衣(薄膜衣片可不除去包衣),精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于雙氯芬酸鉀25mg),置100ml量瓶中,加70%甲醇溶液適量,超聲使雙氯芬酸鉀溶解,放冷,用70%溶液甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取雙氯芬酸鉀對
雙氯芬酸鉀的類別及貯藏方法
類別解熱鎮痛、非甾體抗炎藥。貯藏密封,在干燥處保存。
雙氯芬酸鉀膠囊的類別及貯藏方法
類別同雙氯芬酸鉀。規格(1)25mg(2)50mg貯藏密封,在干燥處保存
雙氯芬酸鉀片的類別及貯藏方法
類別同雙氯芬酸鉀。規格(1)12.5mg(2)25mg(3)50mg貯藏密封,在干燥處保存
雙氯芬酸鉀片的藥代動力學
據文獻資料報道：吸收雙氯芬酸鉀片中的雙氯芬酸被迅速、完全吸收。吸收量與雙氯芬酸鈉腸溶片相當。口服50mg雙氯芬酸鉀一片，20-60分鐘后，雙氯芬酸的血藥濃度達到平均峰值3.8μmol/L。食物對雙氯芬酸的吸收量沒有影響，盡管吸收開始時間和吸收率有輕微的延遲。吸收量與劑量呈線性關系。約一半的雙氯芬酸在
雙氯芬酸鈉腸溶片的檢查和鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品細粉,加水溶解并稀釋制成每1ml中含雙氯芬酸鈉20μg的溶液,濾過,取濾液照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在276nm的波長處有最大吸收檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測
雙氯芬酸鈉的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;有刺鼻感與引濕性。本品在乙醇中易溶,在水中略溶,在三氯甲烷中不溶。鑒別(1)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中含204g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在276nm的波長處有最大吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集53圖)一致。
關于雙氯芬酸的簡介
雙氯芬酸，屬于非甾體抗炎藥，具有抗炎、鎮痛及解熱作用。臨床上用于風濕性關節炎、粘連性脊椎炎、非炎性關節痛、關節炎、非關節性風濕病、非關節性炎癥引起的疼痛，各種神經痛、癌癥疼痛、創傷后疼痛及各種炎癥所致發熱等。對于某些動物來說，有毒害作用，如禿鷲。