關于氯貝丁酯的測定方法介紹
方法名稱：氯貝丁酯—氯貝丁酯的測定—中和滴定法 應用范圍：該方法采用中和滴定法測定氯貝丁酯（C12H15ClO3）的含量。 該方法適用于氯貝丁酯的含量測定。 方法原理：取供試品適量，加中性乙醇（對酚酞指示顯中性）與酚酞指示液數滴，滴加氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液顯粉紅色，再精密加氫氧化鈉滴定液（0.5mol/L），經處理后，以酚酞指示液數滴，用鹽酸滴定液（0.5mol/L）滴定，并將滴定結果用空白試驗校正。每1mL氫氧化鈉滴定液（0.5mol/L）相當于121.4mg的（C12H15ClO3），計算，即得。......閱讀全文
關于氯貝丁酯的測定方法介紹
方法名稱：氯貝丁酯—氯貝丁酯的測定—中和滴定法 應用范圍：該方法采用中和滴定法測定氯貝丁酯（C12H15ClO3）的含量。 該方法適用于氯貝丁酯的含量測定。 方法原理：取供試品適量，加中性乙醇（對酚酞指示顯中性）與酚酞指示液數滴，滴加氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液顯粉紅色，再
關于氯貝丁酯的鑒別介紹
（1）取本品的乙醚溶液（1→10）數滴，加鹽酸羥胺的飽和乙醇溶液與氫氧化鉀的飽和乙醇溶液各2～3滴，置水浴上加熱約2分鐘，冷卻，加稀鹽酸使成酸性，加1%三氯化鐵溶液1～2滴，即顯紫色。 （2）取本品，用無水乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含0.10mg的溶液（1）與每1ml中約含10μg的溶液（
氯貝丁酯的測定實驗試劑介紹
1. 水（新沸放置至室溫） 2. 中性乙醇 3. 氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L） 4. 酚酞指示液 5. 基準鄰苯二甲酸氫鉀 6. 氫氧化鈉滴定液（0.5mol/L） 7. 鹽酸滴定液（0.5mol/L） 8. 甲基紅-溴甲酚綠混合指示液 9. 基準無水碳酸鈉
氯貝丁酯的含量測定
取本品2g，精密稱定，置錐形瓶中，加中性乙醇（對酚酞指示液顯中性）10ml與酚酞指示液數滴，滴加氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）至顯粉紅色，再精密加氫氧化鈉滴定液（0.5mol/L） 20ml，加熱回流1小時至油珠完全消失，放冷，用新沸過的冷水洗滌冷凝管，洗液并入錐形瓶中，加酚酞指示液數滴，用
關于氯貝丁酯的藥理作用介紹
能降低富TG脂蛋白VLDL水平，HDL水平略有升高，而對LDL影響不穩定。降VLDL的作用可能主要由于增強LPL活性，加速VLDL中TG的水解而促進VLDL的代謝；同時也能降低肝臟對LPL活性抑制劑ApoC-Ⅲ的生成，抑制FA的合成和促進FA的氧化，從而降低了肝臟VLDL-TG的合成。由于VLD
關于氯貝丁酯的基本信息介紹
本品為無色或黃色澄清油狀液體；味初辛辣后變甜，有特殊的臭味。易溶于乙醇、丙酮、乙醚、石油醚，幾乎不溶于水。本品的相對密度為1.138~1.144,折光率為1.500~1.505. 本品水解 后生成對氯苯氧異丁酸和乙醇，前者為白色結晶，熔點為118~119°C。后者與次碘酸鈉反應，生成黃色的碘仿沉
氯貝丁酯的性狀介紹
本品為無色至黃色的澄清油狀液體，有特臭，味初辛辣后變甜；遇光色漸變深。 本品在乙醇、丙酮、三氯甲烷、乙醚或石油醚中易溶，在水中幾乎不溶。 相對密度 本品的相對密度（2010年版藥典二部附錄ⅥA）為1.138～1.144。 折光率 本品的折光率（2010年版藥典二部附錄Ⅵ F）為1.50
氯貝丁酯測定實驗的試樣制備介紹
1. 氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L） 配制：取氫氧化鈉適量，加水振搖使溶解成飽和溶液，冷卻后，置聚乙烯塑料瓶中，靜置數日，澄清后備用。取澄清的氫氧化鈉飽和溶液5.6mL，加新沸過的冷水使成1000mL，搖勻。 標定：取在105℃干燥至恒重的基準鄰苯二甲酸氫鉀約0.6g，精密稱定，加新沸過
氯貝丁酯的生產方法和用途介紹
生產方法 按照采用的原料劃分,該品合格路線主要有兩條,一是以對氨基苯酚為原料經重氮化；置換制得對氯苯酚,再經縮合；水解,酸化生成對氯苯氧異丁酸,最后酯化得安妥明。這條路線步驟較長,所用原料對氨基酚不穩定,但比較成熟。二是以苯酚為原料,經縮合生成苯氧異丁酸,再于乙醇中通氯,進行氯化及酯化反應生成
氯貝丁酯的相關檢查介紹
1、酸度 取本品2.0g，加中性乙醇（對酚酞指示液顯中性）10ml溶解后，加酚酞指示液數滴與氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）0.15ml，應顯粉紅色。 2、對氯酚 取本品10.0g，加氫氧化鈉試液20ml，振搖提取，分取下層液，用水5ml振搖洗滌后，留作揮發性物質檢查用。上述水洗液并入堿