關于神經梅毒的預后介紹
大多數神經梅毒經積極治療和監測，均能得到較好轉歸。35-40%的麻痹性癡呆神經梅毒患者不能獨立生活，未進行治療者可于3-4年死亡，脊髓梅毒預后不定，大多數患者可停止進展或改善，但部分病例治療開始后病情仍在進展。......閱讀全文
關于神經梅毒的預后介紹
大多數神經梅毒經積極治療和監測，均能得到較好轉歸。35-40%的麻痹性癡呆神經梅毒患者不能獨立生活，未進行治療者可于3-4年死亡，脊髓梅毒預后不定，大多數患者可停止進展或改善，但部分病例治療開始后病情仍在進展。
關于神經梅毒的治療介紹
治療應從早期梅毒開始，首選青霉素治療。治療期間定期復查腦脊液常規，生化，血和腦脊液特異性梅毒抗體。對于脊髓癆的閃電樣疼痛等癥狀，可用卡馬西平等對癥治療。
關于神經白塞病的預后介紹
1.NBD預后不佳，病死率高達40%，不少患者常在發病后1年內死亡。從臨床分型看，脊髓型和周圍神經病變型預后相對較好，腦膜腦炎型和腦干型預后較差 2.早期診斷及早期治療，有可能改善NBD的預后。
關于神經梅毒的疾病分類介紹
本病有多種臨床類型，主要包括無癥狀神經梅毒，腦膜梅毒( 包括梅毒性腦膜炎、梅毒性脊膜炎)，腦膜血管梅毒( 包括腦膜血管梅毒、脊髓血管梅毒)，實質性神經梅毒( 包括麻痹性癡呆、脊髓癆、視神經梅毒)，梅毒樹膠腫，多發性神經根神經炎等。
關于神經梅毒的基本信息介紹
神經梅毒（neurosyphilis）是由蒼白密螺旋體（treponema paliidum）感染人體后出現的腦脊膜、血管或腦脊髓實質損害的一組臨床綜合征，是晚期（III期）梅毒全身性損害的重要表現。20世紀50年代，神經梅毒在我國幾乎絕跡，但70年代后發病率又有上升的趨勢。梅毒主要通過性傳播，
關于神經梅毒的病原學介紹
梅毒主要為蒼白密螺旋體感染引起，早期損害皮膚和粘膜，晚期侵犯神經系統及心血管系統。大多數通過性接觸傳染，為后天性梅毒。少數病例是病原體由母體血液經胎盤和臍帶進入胎兒體內，為先天性梅毒。約10%未經治療的早期神經梅毒病人最終發展為神經梅毒。在感染HIV的人群中，約15%梅毒血清檢查陽性。
關于神經梅毒的基本信息介紹
神經梅毒(neurosyphilis) 是由蒼白密螺旋體侵犯神經系統出現腦膜、大腦、血管或脊髓等損害的一組臨床綜合征，可發生于梅毒病程的各個階段，往往是因為早期梅毒未經徹底治療，常為晚期（Ⅲ期）梅毒全身性損害的重要表現。隨著青霉素的使用，梅毒的發生率一度下降。而自20世紀70年代后發病率有呈上升
關于神經梅毒的影像學檢查介紹
頭顱CT和MRI可見腦萎縮，以額葉和顳葉為主。部分病例MRI可見額葉，顳葉，海馬等部位的高信號。合并腦膜血管梅毒的病人可見相應血管供應區的腦梗死病灶。部分病例可見腦膜強化。腦血管檢查可見腦血管彌漫性不規則狹窄，狹窄動脈近端瘤樣擴張，傳轉轉或臘腸狀，狹窄遠端小動脈梗死。
關于神經梅毒的實驗室檢查介紹
（1）腰穿腦脊液檢查：作為一種感染性疾病，腦脊液檢查可見細胞數和蛋白增高。CSF細胞數增高，通常在5×10/L以上，最高可達100-300×10/L,淋巴細胞為主，有少量漿細胞和單核細胞，蛋白含量增高（40-200mg/dl）.葡萄糖含量減低或正常。 （2）在各種實驗室檢查中，血清學檢查是首要
關于神經萊姆病的預后介紹
本病的皮膚損害偶爾留有瘢痕和色素沉著，心臟損害一般較輕，持續時間較短，約10%的患者單側或雙側關節持續腫脹，疼痛及行走困難，滑膜肥大持續1年以上。神經系統損害，數周數月后多恢復正常，少數可達幾年，這期間可反復發作數次，預后良好。
關于老年人神經梅毒的診斷預防介紹
1、預防護理 嚴禁嫖娼，提倡使用避孕套。患其他性病時應常規進行梅毒血清反應檢查。梅毒患者的性伴應定期觀察檢查。婚前體格檢查應常規包括梅毒血清反應。 2、病理病因 神經梅毒(neurosyphilis)是由蒼白密螺旋體侵犯中樞神經系統所致。 3、疾病診斷 臨床應與病毒性腦炎、急性播散性腦
關于老年人神經梅毒的檢查方法介紹
一、實驗室檢查： 腦脊液檢查常見以淋巴細胞為主的白細胞增多，一般在100×106/L以下，蛋白質增高，為0.5～1.5g/L，IgG及IgM可增高。 二、其他輔助檢查： 常用的血清和腦脊液梅毒診斷試驗為： 1.RL(venereal disease research laboratory
關于神經皮膚綜合征的預后介紹
不同類型的神經皮膚綜合征，其預后也不一。 色素失調癥的皮膚病變可有逐漸減少的趨勢，色素消退的可能，但伴隨的禿發及牙、眼和中樞神經系統的病變常不隨皮膚好轉而好轉；出現癥狀性癲癇，給予抗癲癇藥治療可以得到控制和減少發作。Ⅱ型神經纖維瘤手術效果差，容易復發，術后也可能出現面神經癱瘓、聽力下降。
關于神經型白塞病的預后和預防介紹
1、預后 預后取決于軀體病的病程和嚴重程度，預后一般是可逆的，恢復后大多不遺留精神缺陷。少數長期陷入昏迷者，偶可遺留人格改變或智能減退。 2、預防 膠原系統疾病尚無有效的預防措施。較好的性格、心理將有助于減輕患病后精神癥狀的產生。
關于神經內分泌癌的預后介紹
胃腸道類癌一般較腺癌的預后為好,直徑小于2 cm 者與良性腫瘤的預后相似,直徑大于2 cm 或有淋巴結轉移者,預后較差；多灶或混合性類癌及小細胞神經內分泌癌的預后更差。應重視本病的術后隨訪,在隨訪中針對惡性程度較高的病例應定期復查肝臟B 超、CT 等,以及動態檢測生物胺和多肽在尿中代謝產物的濃度
關于神經性貪食癥的預后介紹
BN是一種病程波動的慢性疾病。總體而言,BN的預后較AN好。從短期來看,能參與治療的BN患者超過50%暴食和排泄行為有改善；然而,在改善期間患者并非是毫無癥狀,病情較輕的一些患者可獲得長期緩解。部分患者需收住入院治療；三年隨訪時少于三分之一的患者情況良好,超過三分之一的患者癥狀有一些改善,并且大
詳述梅毒預后的內容
梅毒經過治療后，如何判斷是否痊愈，通常是用梅毒血清學的檢測來加以判斷，各大醫院比較常用的是RPR（快速血漿反應素環狀卡片試驗）和TPPA（梅毒螺旋體顆粒凝集試驗）。RPR是非特異性梅毒血清學試驗，常用于療效的判斷。TPPA檢測血清中特異性梅毒螺旋體抗體，有較高的敏感性和特異性。本法檢測一旦陽性，
關于神經管畸形的預后和預防介紹
預后 隱性脊柱裂、無神經組織的囊腫切除后不妨礙健康。囊腫繼發感染可引起腦膜炎。有神經系統癥狀者預后不良，切除囊腫后癥狀很難改善，而且往往加重。 預防 1.對有高危因素的孕婦，應加強產前遺傳咨詢和必要的產前診斷，以防止嚴重先天缺陷胎兒的出生。 2.補充葉酸和維生素B12，孕婦在孕前l個月至
關于縱隔神經鞘源性腫瘤的預后介紹
手術的死亡率很低，為1%～2%。瘤體很大或惡性腫瘤會增加手術的風險和難度。良性腫瘤預后很好，而肉瘤多半在術后1年內死亡。 1．神經鞘瘤和單發性或多發性神經纖維瘤，包膜完整，手術切除徹底，外科切除后能治愈。 2．縱隔多發性纖維瘤包膜不完整或是Von Recklinghausens的一部分，則術
關于神經根型頸椎病的預后介紹
1.因單純性頸椎髓核突出所致者,預后大多良好,治愈后少有復發者。 2.髓核脫出已形成粘連者則易殘留癥狀。 3.因鉤椎關節增生引起者,早期及時治療預后多較滿意。如病程較長,根管處已形成蛛網膜下隙粘連時,則易因癥狀遷延而使療效欠滿意。 4.因骨質廣泛增生所致的根性痛者,不僅治療復雜,且預后較差
關于梅毒性心血管病的預后和預防介紹
1、預后 單純性主動脈炎的平均壽命與常人相近。梅毒性主動脈瓣關閉不全存活時間取決于有無心力衰竭或心絞痛，如出現心力衰竭，一般存活2～3年。有冠狀動脈口閉塞的患者預后多不良。梅毒性主動脈瘤預后差，平均壽命在癥狀出現后6～9個月。 2、預防 禁止非法性交往為防止梅毒傳播的必要措施。禁毒并積極預
關于神經系統鉤體病的預后介紹
臨床表明早發現、早休息、早搶救和就地治療“三早一就”措施，是提高治愈率減少病死率的關鍵。通過上述治療，一般不留后遺癥。 鉤端螺旋體性腦動脈炎患者常有缺血性腦血管病的發作，尤其是短暫性腦缺血發作。部分患者因在發病時腦梗死面積大，而留有不同程度的后遺癥。
關于線粒體神經胃腸型腦肌病的預后介紹
MNGIE預后較差，平均死亡年齡為37歲（18歲-58歲）。患者多由于惡病質及胃腸道并發癥而死亡，因此提倡早診斷早治療，以延緩病程的進展。對于同時存在消化系統及神經系統癥狀者，無論是否存在典型的表現，都應懷疑這一疾病的可能，以免延誤診治。
關于神經內分泌腫瘤的預后與隨訪介紹
神經內分泌腫瘤預后的影響因素包括腫瘤大小、發病部位、分級、分期等。分化差的G3級神經內分泌癌生存期大概在10個月左右。分化好的G1、G2級神經內分泌腫瘤的進展通常比較緩慢，生存期為3年到20年不等。 神經內分泌腫瘤患者的隨訪與復查需要與醫生密切溝通，由醫生根據腫瘤大小、部位、分級與分期制定不同
關于三叉神經鞘瘤的預后介紹
1.手術治療的死亡率2.2%，腫瘤的復發與腫瘤的部位和手術切除的范圍有關。并發癥包括顱神經損傷、腦脊液漏、腦膜炎和腦積水。必要時行瞼緣縫合術以防止神經性角膜炎，展神經和動眼神經麻痹通常在4個月內好轉。 2.三叉神經鞘瘤的惡變率為7.9%。
關于神經梅毒的發病機制及病理生理
梅毒早期病理改變是腦膜炎，表現為腦膜血管周圍淋巴細胞，單核細胞浸潤。顱底腦膜炎可侵犯腦神經，容易出現Ⅲ，Ⅵ及Ⅷ對腦神經麻痹癥狀。炎癥波及腦膜小動脈可引起動脈炎性閉塞及腦或脊髓局灶性缺血壞死。在腦膜炎后，炎癥細胞進一步向腦皮質及皮質小血管遷移，導致皮質神經元缺失和膠質細胞增生，此時可在病人腦皮質中
關于神經性肌強直的治療和預后的介紹
治療 目前無針對本病的病因治療,治療以緩解癥狀為主,其中抗癲癇藥物效果較好,安定對本病治療無效。服用卡馬西平（酰胺咪嗪）或苯妥英鈉常能控制癥狀,須較長時間服用,以免反復。 預后 一般病程為數月至數年之久。對伴發惡性腫瘤的患者,預后較差。 本病和副腫瘤綜合征及自身免疫障礙可能有一定的關系,
關于縱隔副神經節起源的腫瘤的預后介紹
非嗜鉻性副神經節瘤，良性者術后效果良好。惡性的約占10%。Olsen和Salyer(1978)報道，發現主動脈體副神經節瘤具有浸潤性，往往是高度惡性的。其50%病人在發現時即病情嚴重，治療后預后差，大多在近期內死亡。嗜鉻性副神經節瘤，良性腫瘤治療后效果良好。但惡性病變，因術后易發生轉移，或有伴隨
關于急性球后視神經炎的治療和預后介紹
一、治療 急性球后視神經炎對激素治療反應效果好，明確眶周感染病因，或證實有中毒性原因的患者，則要首選針對病因治療。輔助以神經營養和保護，以及改善微循環治療。 二、預后 一般急性球后視神經炎經過及時治療，常可取得良好效果，而病程長者可出現不同程度的視神經萎縮，表現為視盤顏色變淡或蒼白，視力和
關于中樞神經系統感染的預后介紹
近年對疾病過程中的細胞與體液免疫逐漸增加了認識，因而，對CNS感染發病機制和病理生理變化也有了更多的了解。由于免疫反應的不同，同一致病因子在不同人身上有的致病很輕，有的很重，有的出現反復。在治療控制感染源時，亦要考慮免疫反應造成的損害及提高機體的免疫能力。