茶堿緩釋片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別取本品的細粉適量(約相當于茶堿,按C7HNO2計0.2g),加熱水10ml,振搖,濾過,濾液蒸干,殘留物照茶堿項下的鑒別(1)、(2)與(3)試驗,顯相同的反應。......閱讀全文
茶堿緩釋片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別取本品的細粉適量(約相當于茶堿,按C7HNO2計0.2g),加熱水10ml,振搖,濾過,濾液蒸干,殘留物照茶堿項下的鑒別(1)、(2)與(3)試驗,顯相同的反應。
氨茶堿緩釋片的性狀及鑒別方法
性狀本品為薄膜衣片,除去包衣后顯白色至微黃色。鑒別取本品的細粉適量(約相當于氨茶堿0.5g),加水20ml,研磨浸漬后,濾過,濾液顯堿性反應;取濾液照氨茶堿項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。
膽茶堿的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;微有胺臭本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在乙醚中微溶熔點本品的熔點(通則0612)為187~192℃(測定時每分鐘上升的溫度為3.0℃±0.5℃)。鑒別(1)取本品約0.1g,加鹽酸1ml溶解后,加氯酸鉀0.1g,置水浴上蒸干,殘渣遇氨氣即顯紫色;再加氫氧化鈉試液,紫色即消失
氨茶堿的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色至微黃色的顆粒或粉末,易結塊;微有氨臭;在空氣中吸收二氧化碳,并分解成茶堿;水溶液顯堿性反應本品在水中溶解,在乙醇中微溶,在乙醚中幾乎不溶鑒別(1)取本品約0.2g,加水10ml溶解后,不斷攪拌,滴加稀鹽酸lml使茶堿析出,濾過;濾渣用少量水洗滌后,在105℃干燥1小時,其紅外光吸收圖
茶堿緩釋片的鑒別方法
取本品的細粉適量(約相當于茶堿,按C7HNO2計0.2g),加熱水10ml,振搖,濾過,濾液蒸干,殘留物照茶堿項下的鑒別(1)、(2)與(3)試驗,顯相同的反應。
茶堿緩釋片的基本性狀
本品為白色片。
膽茶堿片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片鑒別(1)取本品的細粉適量,加水浸漬后,濾過,濾液照膽茶堿項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。(2)取本品細粉適量,加0.01mol/L氫氧化鈉溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含膽茶堿15g的溶液,濾過,取濾液照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在275mm的波長處有最
氨茶堿片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色至微黃色片。鑒別取本品的細粉適量(約相當于氨茶堿0.5g),加水20ml,研磨浸漬后,濾過,濾液顯堿性反應;取濾液照氨茶堿項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果
茶堿緩釋膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品的內容物為類白色的球形小丸。鑒別(1)取本品內容物的細粉適量(約相當于茶堿按CHNO2計0.5g),加熱水15ml,振搖,濾過,濾液蒸干,取殘留物約10mg,加水5ml溶解,加氨-氯化銨緩沖液pH8.0)3ml,再加銅吡啶試液1ml,搖勻后,加三氯甲烷5ml,振搖,三氯甲烷層顯綠色。(2)在
茶堿的性狀鑒別方法
本品為白色結晶性粉末;無臭本品在乙醇或三氯甲烷中微溶,在水中極微溶解,在乙醚中幾乎不溶;在氫氧化鉀溶液或氨溶液中易溶。(1)取本品約10mg,加鹽酸1ml與氯酸鉀0.1g,置水浴上蒸干,遺留淺紅色的殘渣,遇氨氣即變為紫色;再加氫氧化鈉試液數滴,紫色即消失(2)取本品約50mg,加氫氧化鈉試液1ml溶
氨茶堿緩釋片的鑒別方法
取本品的細粉適量(約相當于氨茶堿0.5g),加水20ml,研磨浸漬后,濾過,濾液顯堿性反應;取濾液照氨茶堿項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。
氨茶堿緩釋片的基本性狀
本品為薄膜衣片,除去包衣后顯白色至微黃色。
多索茶堿膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品內容物為白色或類白色粉末。鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于多索茶堿20mg),加鹽酸1ml與氯酸鉀0.1g,置水浴上蒸干,殘渣遇氨氣即變為紫色,再加氫氧化鈉試液數滴,紫色即消失(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品內容物適量,加二氯甲烷溶解并稀釋制成每1ml中約含多索茶
氨茶堿緩釋片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為薄膜衣片,除去包衣后顯白色至微黃色。鑒別取本品的細粉適量(約相當于氨茶堿0.5g),加水20ml,研磨浸漬后,濾過,濾液顯堿性反應;取濾液照氨茶堿項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定溶出條件以稀鹽酸溶液(24→100010
氨茶堿注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色至淡黃色的澄明液體。鑒別取本品適量,照氨茶堿項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果。
硫酸嗎啡緩釋片的性狀及鑒別方法
性狀本品為薄膜衣片,除去包衣后顯白色鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于硫酸嗎啡0.1g),加水10ml振搖使硫酸嗎啡溶解,濾過,取濾液0.5ml,加水5m,加鐵氰化鉀試液1滴、5%三氯化鐵溶液1滴,即顯藍綠色,立即變為藍色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主
硫酸嗎啡緩釋片的性狀及鑒別方法
性狀本品為薄膜衣片,除去包衣后顯白色鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于硫酸嗎啡0.1g),加水10ml振搖使硫酸嗎啡溶解,濾過,取濾液0.5ml,加水5m,加鐵氰化鉀試液1滴、5%三氯化鐵溶液1滴,即顯藍綠色,立即變為藍色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主
硫酸嗎啡緩釋片的性狀及鑒別方法
性狀本品為薄膜衣片,除去包衣后顯白色鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于硫酸嗎啡0.1g),加水10ml振搖使硫酸嗎啡溶解,濾過,取濾液0.5ml,加水5m,加鐵氰化鉀試液1滴、5%三氯化鐵溶液1滴,即顯藍綠色,立即變為藍色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主
硫酸嗎啡緩釋片的性狀及鑒別方法
性狀本品為薄膜衣片,除去包衣后顯白色鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于硫酸嗎啡0.1g),加水10ml振搖使硫酸嗎啡溶解,濾過,取濾液0.5ml,加水5m,加鐵氰化鉀試液1滴、5%三氯化鐵溶液1滴,即顯藍綠色,立即變為藍色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主
硫酸嗎啡緩釋片的性狀及鑒別方法
性狀本品為薄膜衣片,除去包衣后顯白色鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于硫酸嗎啡0.1g),加水10ml振搖使硫酸嗎啡溶解,濾過,取濾液0.5ml,加水5m,加鐵氰化鉀試液1滴、5%三氯化鐵溶液1滴,即顯藍綠色,立即變為藍色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主
硫酸嗎啡緩釋片的性狀及鑒別方法
性狀本品為薄膜衣片,除去包衣后顯白色鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于硫酸嗎啡0.1g),加水10ml振搖使硫酸嗎啡溶解,濾過,取濾液0.5ml,加水5m,加鐵氰化鉀試液1滴、5%三氯化鐵溶液1滴,即顯藍綠色,立即變為藍色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主
硫酸嗎啡緩釋片的性狀及鑒別方法
性狀本品為薄膜衣片,除去包衣后顯白色鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于硫酸嗎啡0.1g),加水10ml振搖使硫酸嗎啡溶解,濾過,取濾液0.5ml,加水5m,加鐵氰化鉀試液1滴、5%三氯化鐵溶液1滴,即顯藍綠色,立即變為藍色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主
鹽酸嗎啡緩釋片的性狀及鑒別方法
性狀本品為薄膜衣片,除去包衣后顯白色鑒別取本品,除去包衣,研細,取細粉適量(約相當于鹽酸嗎啡20mg),置乳缽中,加水10ml,研磨使鹽酸嗎啡溶解濾過,濾液蒸干,殘渣照鹽酸嗎啡項下的鑒別(1)、(2)、(3)、(5)項試驗,顯相同的反應。
多索茶堿注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品適量(約相當于多索茶堿10mg),置水浴上蒸干,加鹽酸1ml與氯酸鉀0.1g,置水浴上蒸干,遺留淺紅色殘渣,遇氨氣即變為紫色;再加氫氧化鈉試液數滴,紫色即消失。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3
茶堿緩釋片的類別及貯藏方法
類別同茶堿。規格0.1g(按C7HN4O2計)貯藏遮光,密封保存
多索茶堿的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色針狀結晶或結晶性粉末;無臭。本品在水、乙醇或丙酮中微溶;在0.1mol/L鹽酸溶液中略溶。熔點本品的熔點(通則0612)為142~145℃。吸收系數取本品,精密稱定,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含15g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)在273nm
硫酸慶大霉素緩釋片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色片鑒別取本品的細粉適量,加水使硫酸慶大霉素溶解并稀釋制成每1m中含慶大霉素2.5mg的溶液,于水浴加熱約15分鐘,冷卻,濾過,取濾液,照硫酸慶大霉素項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的結果
氯化鉀緩釋片的性狀及鑒別方法
性狀本品為糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。鑒別取本品,除去包衣,研細,取細粉適量,加水使氯化鉀溶解,濾過,濾液顯鉀鹽與氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。
硫酸亞鐵緩釋片的性狀及鑒別方法
性狀本品為薄膜包衣片,除去包衣后顯類白色至淡藍綠色。鑒別取本品,除去包衣,研細,稱取適量(約相當于硫酸亞鐵ω.2g),加稀鹽酸1滴與水20ml,振搖使硫酸亞鐵溶解,濾過,濾液顯亞鐵鹽與硫酸鹽的鑒別反應(通則0301)。
碳酸鋰緩釋片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色片鑒別取本品的細粉適量,照碳酸鋰項下的鑒別試驗顯相同的反應。