常用抗生素在動物及人膽汁中的濃度分布和藥效學研究二
(3)抗生素藥效學指標的測定：采用瓊脂雙倍稀釋法測定抗菌藥物對臨床分離最常見的12種157株膽道病原菌的MIC。將受試菌懸液以多點接種器 (Denly睞400)接種至一系列含抗菌藥物的Mueller2Hinton (MH)瓊脂平皿上，接種菌量為104菌落形成數(CFU)/點。鏈球菌接種于含5%脫纖維羊血MH培養基，均置35 ℃溫室孵育18～24 h觀察結果。每次藥敏測定時分別設大腸埃希菌ATCC25922,金葡菌ATCC29213,銅綠假單胞菌ATCC27853，腸球菌ATCC29212 等標準菌株為質控菌。藥敏結果按2003年美國國家臨床實驗室標準委員會標準判讀[5]。 (4)抗生素的殺菌指數：根據各抗生素在膽汁中的濃度和該藥對致病菌的藥敏(MIC90)測定結果，分別計算各抗生素平均濃度C和該藥對不同細菌MIC90的比值(殺菌指數，C/MIC90)。 2 結果 2.1 動物實驗結果 哌拉西......閱讀全文
常用抗生素在動物及人膽汁中的濃度分布和藥效學研究一
【摘要】 目的 研究常用抗生素在膽汁中的濃度和對致病菌的抗菌活性。方法 分別靜脈注射常用6種抗生素后于不同時間收集家兔膽汁標本，采用高效液相色譜法測定各抗生素的濃度，計算出藥動學參數;測定膽道手術患者膽汁常用5種抗生素濃度，對臨床分離的157株膽道細菌進行抗菌活性分析。結果家兔膽汁平均藥峰
常用抗生素在動物及人膽汁中的濃度分布和藥效學研究二
(3)抗生素藥效學指標的測定：采用瓊脂雙倍稀釋法測定抗菌藥物對臨床分離最常見的12種157株膽道病原菌的MIC。將受試菌懸液以多點接種器 (Denly睞400)接種至一系列含抗菌藥物的Mueller2Hinton (MH)瓊脂平皿上，接種菌量為104菌落形成數(CFU)/點。鏈球菌接種
昆明動物所新型肽類抗生素體內藥效學評價研究取得進展
感染是目前醫院住院病人死亡的主要原因之一，據《新英格蘭醫學雜志》統計，僅在美國，每年敗血癥的發病率為75萬人，其中死亡22.5萬。抗生素市場總額大約在300億美元左右，半個世紀以來沒有開發出真正意義上的新類型抗生素（Science 2009, 325, 1089）。隨著傳統抗生素的
抗生素干擾糖和膽汁酸代謝引起的腹瀉介紹
抗生素的使用，腸道生理性細菌明顯減少，使多糖發酵成短鏈脂肪酸減少，未經發酵的多糖不易被吸收，滯留于腸道而引起滲透性腹瀉；抗生素應用后使具有去羥基作用的細菌數量減少，特別是具有7α?去羥基功能的細菌數量很低時，致使鵝脫氧膽酸的濃度增加，強烈刺激大腸分泌，常繼發分泌性腹瀉。
關于硫酸粘桿菌素的藥理介紹
（1）藥效學 屬窄譜抗生素。主要對革蘭氏陰性菌有強大抗菌作用，敏感菌有綠膿桿菌、大腸桿菌、腸桿菌屬、克雷伯氏菌屬、沙門氏菌屬、志賀氏菌屬、巴斯德氏菌和弧菌等。而變形桿菌屬、布魯氏菌屬、沙雷氏菌屬和所有革蘭氏陽性菌均對本品耐藥。多黏菌素類為慢效殺菌劑，主要作用于細菌細胞膜，當與敏感菌接觸時，其化學
黏菌素的藥理作用
（1）藥效學 屬窄譜抗生素。主要對革蘭氏陰性菌有強大抗菌作用，敏感菌有綠膿桿菌、大腸桿菌、腸桿菌屬、克雷伯氏菌屬、沙門氏菌屬、志賀氏菌屬、巴斯德氏菌和弧菌等。而變形桿菌屬、布魯氏菌屬、沙雷氏菌屬和所有革蘭氏陽性菌均對本品耐藥。多黏菌素類為慢效殺菌劑，主要作用于細菌細胞膜，當與敏感菌接觸時，其化學
微透析采樣技術在藥動學研究中的應用及意義
藥物在動物體內的吸收(Absorption，A)、分布(Distribution，D)、代謝(Metabolism，M)、排泄(Ex—eretion，E)屬于藥物臨床前藥效學研究的內容之一，是新藥研究中非常重要的組成部分。試驗結果的可靠性直接影響著對其藥效學的正確評價，而影響試驗結果的因素除不可改變
北方流域抗生素濃度遠高于其他區域
中科院廣州地球化學研究所應光國課題組近期研究了我國流域尺度各類抗生素的使用量、排放量、環境歸趨以及抗生素使用量與細菌耐藥性的關系。研究獲取了首份各類抗生素的全國使用量與排放量清單，并從流域尺度上使用三級逸度模型模擬預測了各抗生素在全國各流域的環境濃度，探討了我國抗生素使用量與醫院和環境水體細菌
抗生素的作用特點具有有效作用濃度
抗生素是一種生理活性物質。各種抗生素一般都能在很低濃度下對病原菌就發生作用,這是抗生素區別于其他化學殺菌劑的又一主要特點。各種抗生素對不同微生物的有效濃度各異,通常以抑制微生物生長的最低濃度(MIC)作為抗生素的抗菌強度,簡稱有效濃度。有效濃度越低,表明抗菌作用越強。有效濃度在100mg/L以上的是
高嶺土粒度分布對黏濃度影響的研究
? ? 在造紙行業中，高嶺土主要作為填料和涂料生產銅版紙和涂布白版紙。黏濃度是涂布造紙重要指標，一般在66 % ~ 70 %之間。? ? 高嶺土粒級的分布對于礦漿的流變性有顯著影響，直接影響著高嶺土黏度。漂白前后4個粒級提純樣均顯示出黏濃度隨著粒徑增大而遞減趨勢。黏濃度的影響因素很多，但歸根到底在于
鈷胺素的藥效學信息
①維生素B12為一種含鈷的紅色化合物，需轉化為甲基鈷胺和輔酶B12后才具有活性。葉酸在體內必須經還原作用轉變為二氫葉酸，然后在二氫葉酸還原酶作用下，成為四氫葉酸。甲基鈷胺能使四氫葉酸轉化為N5,N10-甲烯基四氫葉酸，后者在尿嘧啶脫氧核苷酸轉化過程中具有供給“一碳基團”的作用。N5,N10-甲烯基四
腸道菌群影響血糖和血脂水平
腸道細菌因影響人體各種生理功能和疾病而廣受關注。來自熊本大學（Kumamoto University）的研究人員分析了腸道菌群變化對糖和脂質代謝的影響，首次發現了細菌生產的次級膽汁酸（secondary bile acids）影響血糖和血脂濃度的部分分子機制。這項發現將導致以腸道細菌生產的次級膽
膽汁酸膽汁醇的相關功能介紹
膽汁酸和膽汁醇：是哺乳動物和其他脊椎動物體內膽固醇的降解產物。較高等的脊椎動物（哺乳類、鳥類、蛇）膽汁內都含C24膽汁酸，與牛磺酸或甘氨酸形成結合物膽汁鹽。低等原始脊椎動物的膽汁內含C27膽汁酸和/或C26或C27膽汁醇，有些與硫酸形成酯，也有些與牛磺酸形成結合膽汁鹽。哈斯爾伍德從生物進化角度提
關于依那普利的藥效學介紹
①降壓，本品在肝內水解為依那普利拉，成為一種競爭性血管緊張素轉換酶抑制劑，使血管緊張素Ⅰ不能轉換為血管緊張素Ⅱ，結果血漿腎素活性增高，醛固酮分泌減少，血管阻力減低。依那普利拉還干擾緩激肽的降解，同樣使血管阻力降低。本品雖被認為主要通過抑制腎素－血管緊張素－醛固酮系統而降低血壓，但對低腎素活性的高
簡述巴尼地平的藥效學
為二氫吡啶類鈣拮抗藥。可舒張血管，增加冠脈流量，使血壓下降，作用強而持久，可持續24小時。口服后吸收良好，1～6小時后達血藥濃度峰值。t1/2約10小時。本品為強效、長效二氫吡啶類鈣拮抗劑抗高血壓藥。具有較強的抑制鈣離子內流，使細胞中鈣離子減少，從而使血管松弛、擴張，降低外周血管阻力而發揮顯著的
哌唑嗪的藥效學
本品為突觸后α腎上腺素受體阻滯藥，使周圍血管擴張，周圍血管阻力降低，起降壓作用。降壓時很少發生反射性心動過速，因此對心排血量影響很小。本品能擴張動脈和靜脈，降低心臟的前負荷與后負荷，使左心室舒張末期壓下降，心功能改善，故可用于治療心力衰竭。本品治療心力衰竭起效快，1小時達高峰，持續6小時。本品對
普魯卡因的藥效學的介紹
①作用于外周神經，能制止和阻滯神經沖動的產生和傳遞，使神經組織的膜面穩定，減少Na+的通滲，使正常的極化與去極化交替受阻，神經沖動傳遞無由進行，臨床上稱為傳導阻滯。 ②作用于中樞神經，一般為先興奮而后抑制正常活動，作用強弱與血藥濃度相關，屬于中毒反應的先兆。 ③作用于心血管系統，一次量靜注繼
－我國河流抗生素污染嚴重－58流域濃度地圖問世
請看58流域濃度地圖 中國抗生素污染總體情況到底如何？終于有了研究成果。近日，中國科學院廣州地球化學研究所應光國課題組獲取首份中國抗生素使用量和排放量清單，預測得出全國58個流域的“抗生素環境濃度地圖”。這一報告于6月初發表在國際學術期刊《環境科學與技術》。 近年多地河流水體被檢出抗生素，
膽汁酸功能
膽汁酸在脂肪的吸收、轉運、分泌和調節膽固醇代謝方面起重要作用。膽汁酸是脂類消化吸收的乳化劑，也是脂肪酶的激活劑醫學|教育網搜集整理。
膽汁溶血試驗
實驗方法原理膽鹽、去氧膽酸鈉和牛磺膽酸鈉有選擇性地溶解肺炎鏈球菌，其他鏈球菌則能耐受這些實際，其機制尚不完全清楚。實驗步驟試驗方法：1、平板法：去10%去氧膽酸鈉溶液一接種環，放在待檢菌落上，35℃30min，觀察結果。2、試管法：于0.9ml 18-24h培育的培養液內加入10%去氧膽酸鈉溶液0.
膽汁溶血試驗
實驗方法原理膽鹽、去氧膽酸鈉和牛磺膽酸鈉有選擇性地溶解肺炎鏈球菌，其他鏈球菌則能耐受這些實際，其機制尚不完全清楚。實驗步驟試驗方法：1、平板法：去10%去氧膽酸鈉溶液一接種環，放在待檢菌落上，35℃30min，觀察結果。2、試管法：于0.9ml 18-24h培育的培養液內加入10%去氧膽酸鈉溶液0.
常用抗生素名稱、濃度及敏感性對照表
常用抗生素名稱、濃度及敏感性如下表。?抗生素名稱濃度細菌敏感支原體感染青霉素100U/ml+++鏈霉素100ug/ml+++慶大霉素50ug/ml+++卡那霉素100ug/ml+++紅霉素50ug/ml++四環素10ug/ml++++多粘菌素50ug/ml++兩性霉素B3ug/ml++制霉菌素50U
胺碘酮膠囊的藥效學
本品屬Ⅲ類抗心律失常藥。具有輕度非競爭性的α及β腎上腺素受體阻滯劑。且具輕度Ⅰ及Ⅳ類抗心律失常藥性質。主要電生理效應是延長各部心肌組織的動作電位及有效不應期，有利于消除折返激動。抑制心房及心肌傳導纖維的快鈉離子內流，減慢傳導速度。減低竇房結自律性。對靜息膜電位及動作電位高度無影響。對房室旁路前向
鞣酸小檗堿的藥效學
神經系統鞣酸小檗堿在臨床中一直作為非處方藥用于治療腹瀉，但是現代藥理學研究證實鞣酸小檗堿具有顯著的抗心力衰竭、抗心律失常、降低膽固醇、抗制血管平滑肌增殖、改善胰島素抵抗、抗血小板、抗炎等作用，因而在心血管系統和神經系統疾病方面將可能有廣泛、重要的應用前景，日益受到重視。 鞣酸小檗堿是一種重要的
甲基鈷胺素的藥效學的介紹
①維生素B12為一種含鈷的紅色化合物，需轉化為甲基鈷胺和輔酶B12后才具有活性。葉酸在體內必須經還原作用轉變為二氫葉酸，然后在二氫葉酸還原酶作用下，成為四氫葉酸。甲基鈷胺能使四氫葉酸轉化為N5,N10-甲烯基四氫葉酸，后者在尿嘧啶脫氧核苷酸轉化過程中具有供給“一碳基團”的作用。N5,N10-甲烯
膽汁酸膽汁醇的基本信息和功能
膽汁酸膽汁醇膽汁酸和膽汁醇：是哺乳動物和其他脊椎動物體內膽固醇的降解產物。較高等的脊椎動物（哺乳類、鳥類、蛇）膽汁內都含C24膽汁酸，與牛磺酸或甘氨酸形成結合物膽汁鹽。低等原始脊椎動物的膽汁內含C27膽汁酸和/或C26或C27膽汁醇，有些與硫酸形成酯，也有些與牛磺酸形成結合膽汁鹽。哈斯爾伍德從生物進
粒度分布測量中所顯示的“顆粒濃度”的含義是什么？
粒度分布測量中所顯示的“濃度”一般是指接收的光信號的大小，是與顆粒數目有關的量，一般稱光學濃度。對激光法來說，懸浮液中顆粒數越多，光學濃度越大（但如果顆粒過多，光學濃度反而減小）；對沉降法來說，懸浮液中顆粒數越多，光學濃度越小。 一般的粒度分布測量是通過系統識別和接收光信號來實現的。而
粒度分布測量中所顯示的“顆粒濃度”的含義是什么？
粒度分布測量中所顯示的“濃度”一般是指接收的光信號的大小，是與顆粒數目有關的量，一般稱光學濃度。對激光法來說，懸浮液中顆粒數越多，光學濃度越大（但如果顆粒過多，光學濃度反而減小）；對沉降法來說，懸浮液中顆粒數越多，光學濃度越小。 一般的粒度分布測量是通過系統識別和接收光信號來實現的。而
氨基甙類抗生素臨床特性總結
氨基甙類抗生素是臨床醫學檢驗技士/技師/主管技師考試復習需要了解的生化檢驗知識，醫學|教育網搜集整理了相關內容與考生分享，希望給予大家幫助！ 氯基甙類抗生素包括鏈霉素、慶大霉素、卡那霉素、丁胺卡那霉素、妥布霉素、乙基西梭霉素等。該類藥物化學結構相似，體內過程相近，作用原理及抗菌譜相同，檢測方法可
膽汁酸螯合劑對膽汁酸腸肝循環的影響
膽酸螫合劑( 包括帶烷基季銨鹽、芐基季銨鹽、睬唑鼢鹽活性基團的陰離子交換樹脂) 是一類陰離子交換化合物，在腸道內與膽汁酸呈不可逆性結合，因而阻礙了膽汁酸的腸肝循環，促進膽汁酸從糞便排出，從而加速膽固醇向膽汁酸的轉化，降低肝內和血漿內膽固醇水平。長期給藥血漿總膽固醇水平下降 10% ～ 30% 低