新型基因可預防感染艾滋病
英國《自然·遺傳學》19日在線發表的一項研究顯示,美國科學家使用CRISPR/Cas9基因編輯技術,發現了對人類免疫缺陷病毒(HIV)感染不可或缺的新型基因,能預防HIV感染,但不會影響細胞存活性,這使得它們成為了極具前景的候選藥物或基因療法靶點。 HIV即艾滋病病毒,是艾滋病發病的原因。其通過破壞人體的T淋巴細胞,進而阻斷細胞免疫和體液免疫過程,導致免疫系統癱瘓,使各種疾病在患者體內“肆虐”,最終導致艾滋病。由于HIV的變異極其迅速,人類很難研制出特異性疫苗,因而至今無有效治療方法,對全世界人類健康造成了極大威脅。 此次,美國懷特黑德生物醫學研究所、哈佛—麻省理工學院博德研究所、麻省總醫院拉根研究所合作,使用CRISPR/Cas9方法建立了一個T細胞庫。T細胞是HIV的天然宿主,在這個T細胞庫中,人類基因組中的絕大多數基因首先被逐個滅活(基因治療策略的一種,通過在DNA或mRNA等水平上干擾某些致病基因正常表達中的轉錄......閱讀全文
用基因編輯治療艾滋病再獲突破
最近，美國天普大學Lewis Katz醫學院的科學家們，設計了一種專門的基因編輯系統，為最終治愈HIV（可導致艾滋病）感染者，鋪平了道路。在本月發表于Nature子刊《Scientific Reports》雜志上的一項研究中，研究人員表明，他們可以有效和安全地從培養的人類細胞DNA中消除HIV-
基因編輯治療艾滋病的根本原理
CRISPR/Cas9系統作為編輯HIV-1病毒基因組獲取了一種全新的有潛力的工具。近日源自日本神戶大學醫學院傳染疾病中心以及保健科學研究生院國際衛生系的研究人員設計師了一種RNA引領的CRISPR/Cas9以此靶向HIV-1調節基因tat與rev，其中的引導RNAs（gRNA）均根據CRISPR的
基因編輯技術成功剔除小鼠艾滋病病毒
美國《分子治療》雜志近日刊登了美國天普大學華人科學家胡文輝等人的最新研究成果：他們利用基因編輯技術，從多靶點高效剔除了一種人源化小鼠多個器官組織中的人類艾滋病病毒，推動基因療法治療艾滋病向人體臨床試驗邁出重要一步。 在之前的研究中，胡文輝團隊已成功利用基因編輯技術，有效清除了體外培養的人類細胞
基因編輯治療艾滋病的根本原理
CRISPR/Cas9系統作為編輯HIV-1病毒基因組獲取了一種全新的有潛力的工具。近日源自日本神戶大學醫學院傳染疾病中心以及保健科學研究生院國際衛生系的研究人員設計師了一種RNA引領的CRISPR/Cas9以此靶向HIV-1調節基因tat與rev，其中的引導RNAs（gRNA）均根據CRISPR的
美研究“基因編輯技術”有望成功治愈艾滋病
近日，美國最新研究顯示，通過基因編輯技術改變艾滋病患者的DNA序列，可以讓該患者有效抵抗艾滋病毒的侵害，這意味著“基因編輯技術”有望成功治愈艾滋病。 國加利福尼亞大學研究人員的最新研究報告顯示，通過基因編輯技術改變艾滋病患者的DNA序列，就可以讓該患者有效抵抗艾滋病毒的侵害。目前，該研究成果在
美研究“基因編輯技術”有望成功治愈艾滋病
近日，美國最新研究顯示，通過基因編輯技術改變艾滋病患者的DNA序列，可以讓該患者有效抵抗艾滋病毒的侵害，這意味著“基因編輯技術”有望成功治愈艾滋病。 美國加利福尼亞大學研究人員的最新研究報告顯示，通過基因編輯技術改變艾滋病患者的DNA序列，就可以讓該患者有效抵抗艾滋病毒的侵害。目前，該研究成
基因探索 | Sci Rep:科學家利用基因編輯技術治療艾滋病
CRISPR/Cas9系統為編輯HIV-1病毒基因組提供了一種新的有潛力的工具，近日來自日本神戶大學醫學院感染疾病中心及健康科學研究生院國際衛生系的研究人員設計了一種RNA引導的CRISPR/Cas9以靶向HIV-1調節基因tat和rev，其中的引導RNAs（gRNA）都基于CRISPR的特異
艾滋病新突破：可利用基因編輯技術移除動物體內艾滋病
在全世界范圍內，有數以百萬計的人感染艾滋病毒。然而科學家和醫學專家們還未能找到一種能夠治療艾滋病的永久性方法，研究人員也只是取得了一些新的突破：他們設法消除小鼠體內的HIV-1感染。 根據疾病控制與預防中心（CDC）數據顯示，全世界有超過3，600萬人是HIV陽性，大約有120萬人感染了這種病
科學家利用基因編輯技術剔除小鼠艾滋病病毒
美國天普大學華人科學家胡文輝等人近日報告說，他們利用基因編輯技術，有效剔除了一種人源化小鼠多個器官組織中的人類艾滋病病毒，朝著開展人類臨床試驗的方向邁出一大步。 此前，胡文輝等人已成功利用基因編輯技術，有效清除了體外培養的人類細胞系、艾滋病患者體內取出的T免疫細胞以及轉基因小鼠體內的艾滋病病毒
基因編輯讓嬰兒免疫艾滋病：意義不大，代價卻很大
CRISPR-Cas9基因編輯技術發展至今只有短短幾年的時間。從一開始的引導RNA序列的設計、脫靶風險的評估分析等基因組水平上的研究，到近兩年逐漸有科學家將此技術引入模式動物或者胚胎，對于一項醫療技術來說，仍然處于非常不成熟的階段。今年在Nature method上發表的一篇文章“Unexpec