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C3的增多與減少基本與總補體活性所述相似，但更為敏感。在機體組織損傷和急性炎癥時，常增高或為正常，如菌血癥、肺炎、扁桃腺炎、結核、傷寒、麻疹、流腦等；腫瘤患者，尤以肝癌，血清C3含量升高更為顯著，但胰腺癌晚期與隱性淋巴細胞白血病則呈降低趨勢。 C3含量降低可見于以下原因： 1.補體成分消耗增加： 如血清病、鏈球菌感染后的腎小球腎炎、全身性SLE、冷球蛋白血癥、自身免疫性溶血性貧血、類風濕性關節炎、器官移植后的排斥反應。 2.補體大量丟失： 多見于腎病綜合征或大面積燒傷、外傷、手術等。 3.補體合成不足： 主要為肝病患者，如肝硬化、慢性活動性肝炎和急性肝炎的重癥病例。補體成分缺陷多具遺傳特點，C3及C3調控因子（C3bINA）的缺損雖然少見，但是倘若發生，將可引起危及生命的感染。......閱讀全文
C3的增多與減少基本與總補體活性所述相似，但更為敏感。在機體組織損傷和急性炎癥時，常增高或為正常，如菌血癥、肺炎、扁桃腺炎、結核、傷寒、麻疹、流腦等；腫瘤患者，尤以肝癌，血清C3含量升高更為顯著，但胰腺癌晚期與隱性淋巴細胞白血病則呈降低趨勢。 C3含量降低可見于以下原因： 1.補體成分消耗增
C3是由α和β兩條肽鏈通過二硫鍵連結組成，為β1球蛋白，沉降系數9.5s，分子量180kD，含糖量約占2.2%，是血清中含量最多的補體成分，約占總補體含量的1/3以上，在補體系統激活過程中，無論是經傳統途徑還是旁路途徑，均需C3活化后，才能推進后續補體成分（C5～C9）的連鎖反應，因此，它在兩條激活
(1)C3主要在肝臟生成，因此其含量變化反映肝臟的功能。如重癥肝炎、慢性活動性肝炎患者中C3均降低。 (2)在急性腎小球腎炎、膜增殖性腎小球腎炎與活動性系統性紅斑狼瘡患者中C3均降低。 (3)C3缺乏見于先天性睪丸發育不全。 (4)C3含量降低常預示排斥反應的發生。
正常參考范圍： 0.5~1.5g/L 臨床意義： 增高：急性心肌梗塞、皮肌炎、結節性動脈周圍炎、急性風濕病、潰瘍性結腸炎、組織損傷期及糖尿病等。 減低：急性和某些慢性腎小球腎炎，各種活動性自身免疫病如慢性肝病、SLE、自身免疫性溶血性貧血及鏈球菌感染后腎炎等。
正常值 1.14±0.27g/L。 臨床意義 (1)C3主要在肝臟生成，因此其含量變化反映肝臟的功能。如重癥肝炎、慢性活動性肝炎患者中C3均降低。 (2)在急性腎小球腎炎、膜增殖性腎小球腎炎與活動性系統性紅斑狼瘡患者中C3均降低。 (3)C3缺乏見于先天性睪丸發育不全。 (4)C3含
臨床意義 (1)C3主要在肝臟生成，因此其含量變化反映肝臟的功能。如重癥肝炎、慢性活動性肝炎患者中C3均降低。 (2)在急性腎小球腎炎、膜增殖性腎小球腎炎與活動性系統性紅斑狼瘡患者中C3均降低。 (3)C3缺乏見于先天性睪丸發育不全。 (4)C3含量降低常預示排斥反應的發生。 注意事項
1、C3增高 主要見于各種急性期反應，如急性炎癥（風濕熱急性期、結節型動脈皮肌炎、傷寒、天花、麻疹、黑熱病、肺炎、急性心肌梗死（AMI）、甲狀腺炎、阻塞性黃疸等）、組織損傷、腫瘤（特別是肝癌），另外，移植排斥反應時C3常增高。 2、C3降低 主要可由先天性和后天性兩類情況引起，先天性補體缺乏癥
小兒慢性腎小球腎炎，小兒系統性紅斑狼瘡，妊娠瘙癢性蕁麻疹性丘疹及斑塊病，病毒性肝炎，小兒風濕熱，系統性紅斑狼瘡性關節炎，系統性紅斑狼瘡所致精神病，老年人腎病綜合征，小兒過敏癥，結節性多動脈炎。
一、抽血前的注意事項 (1)抽血前一天不吃過于油膩、高蛋白食物，避免大量飲酒。血液中的酒精成分會直接影響檢驗結果。 (2)體檢前一天的晚八時以后，應禁食，以免影響第二天空腹血糖等指標的檢測。 (3)抽血時 應放松心情，避免因恐懼造成血管的收縮、增加采血的困難； 有暈血史者請提前說明，另作
中文名稱：補體C3 英文名稱與縮寫：Complement 3 （C3） 正常參考值：0.8~1.6g/L 臨床意義： A.活性升高見于某些自身免疫病、腎病綜合征、慢性腎炎、腫瘤和感染等。 B.活性降低見于肝硬化、慢性活動性肝炎、急性腎炎等。