關于Graves病的基本信息介紹
毒性彌漫性甲狀腺腫是一種自身免疫性疾病，臨床表現并不限于甲狀腺，而是一種多系統的綜合征，包括高代謝癥候群、彌漫性甲狀腺腫、眼征、皮損和甲狀腺肢端病。由于多數患者同時有高代謝癥和甲狀腺腫大，故稱為毒性彌漫性甲狀腺腫，又稱Graves病，亦有彌漫性甲狀腺腫伴功能亢進癥、突眼性甲狀腺腫、原發性甲狀腺腫伴功能亢進癥、Basedow病等之稱。甲狀腺以外的表現為浸潤性內分泌突眼，可以單獨存在而不伴有高代謝癥。......閱讀全文
關于Graves病的基本信息介紹
毒性彌漫性甲狀腺腫是一種自身免疫性疾病，臨床表現并不限于甲狀腺，而是一種多系統的綜合征，包括高代謝癥候群、彌漫性甲狀腺腫、眼征、皮損和甲狀腺肢端病。由于多數患者同時有高代謝癥和甲狀腺腫大，故稱為毒性彌漫性甲狀腺腫，又稱Graves病，亦有彌漫性甲狀腺腫伴功能亢進癥、突眼性甲狀腺腫、原發性甲狀腺腫
關于Graves病的檢查方式介紹
1.血總甲狀腺素（總T4）測定 在估計患者甲狀腺激素結合球蛋白（TBG）正常情況下，T4的增高（超過12ng/dl）提示甲亢。如懷疑TBG可能有異常，則應測定I125-T3結合比值（正常時為0.99±0.1，甲亢時為0.74±0.12）并乘以T4數值，以糾正TBG的異常，計算出游離甲狀腺指數（
關于Graves病的病因分析
1.遺傳因素 多數認為該病與遺傳基因有密切的關系。家族中常可見到先后發病的病例，且多為女性。約有15%的患者有明顯的遺傳因素。患者的親屬約有一半血中存在甲狀腺自身抗體。甲亢的發生與人白細胞抗原（HLAⅡ類抗原）顯著相關，其檢出率因人種的不同而不同。 2.精神創傷 各種原因導致的精神過度興奮
治療 Graves病的相關介紹
控制甲亢癥群的基本方法為：抗甲狀腺藥物治療、放射性核素碘治療、手術治療和介入栓塞治療。四者中以抗甲狀腺藥物療法方便、安全，應用廣。碘劑僅用于危象和手術治療前準備。β-受體阻滯藥主要用作輔助治療或手術前準備，也有單獨用于治療本病。 1.抗甲狀腺藥物治療 本組藥物有多種，以硫脲類為主。 2.放
Graves病的病因分析介紹
1.遺傳因素 多數認為該病與遺傳基因有密切的關系。家族中常可見到先后發病的病例，且多為女性。約有15%的患者有明顯的遺傳因素。患者的親屬約有一半血中存在甲狀腺自身抗體。甲亢的發生與人白細胞抗原（HLAⅡ類抗原）顯著相關，其檢出率因人種的不同而不同。 2.精神創傷 各種原因導致的精神過度興奮
Graves病臨床路徑
?一、Graves病臨床路徑標準住院流程??? （一）適用對象。??? 第一診斷為Graves病（彌漫性甲狀腺腫伴甲狀腺功能亢進癥）（ICD-10：E05.0）??? （二）診斷依據。??? 根據《臨床治療指南-內分泌及代謝性疾病分冊》（中華醫學會編著，人民衛生出版社，2009年），《臨床技術操作規
概述Graves病的臨床表現
1.神經系統癥狀 患者易激動，精神過敏，舌和二手平舉向前伸出時有細震顫，多言多動失眠緊張、思想不集中、焦慮煩躁、多猜疑等，有時出現幻覺，有躁狂者，但也有寡言抑郁者，患者腱反射活躍反射時間縮短。 2.高代謝綜合征 患者怕熱，多汗，皮膚、手掌、面、頸、腋下皮膚紅潤多汗。常有低熱，發生危象時可出
Graves病孕婦遠離甲巰咪唑
越來越多的證據表明，在妊娠早期使用甲巰咪唑（methimazole）治療Graves病的甲狀腺功能亢進癥(hyperthyroidism,簡稱甲亢)，會顯著升高甲巰咪唑胚胎病(embryopathy)的風險，提示這種抗甲狀腺藥物在懷孕期間應予以勸阻。 日本國家中心兒童健康和發展研究員Naoko
關于紅血病的基本信息介紹
急性紅血病表現以原紅細胞、早幼紅細胞的惡性增生為主，可見類巨幼變。臨床上常誤診為巨幼細胞貧血。急性紅白血病則表現為紅、白(主要是粒)兩系的惡性增生，最后可發展成為典型的急性粒細胞白血病或急性粒、單核細胞白血病。一般認為紅血病可以發展成紅白血病，后者可再進一步轉化為急性白血病，但臨床上不是每個病例
關于腹瀉病的基本信息介紹
腹瀉病（Diarrhea Disease是一組多病原多因素引起的疾病，為世界性公共衛生問題，由于發病率高，對兒童健康危害極大，它是造成小兒營養不良、生長發育障礙及死亡的重要原因之一，在許多發展中國家腹瀉是小兒死亡的第一位原因，故WHO把腹瀉病的控制列為全球性戰略。在我國，由于兒童營狀況及醫療條件
關于曲菌病的基本信息介紹
曲菌病由曲菌引起。曲菌是最常見的污染雜菌，種類很多，在人類曲菌病中，最常見的致病菌為煙曲菌。曲菌生長迅速，在潮濕霉爛的谷物、稻草或腐爛的枯樹葉中繁殖很快。因此谷倉、土壤、空氣中常有大量曲菌孢子，可引起原發性肺曲菌病。外界環境中的曲菌孢子主要通過呼吸道進入人體。吸入的曲菌孢子不一定在人體內繁殖引起
關于線粒體病的基本信息介紹
線粒體病是遺傳缺損引起線粒體代謝酶缺陷，致使ATP合成障礙、能量來源不足導致的一組異質性病變。線粒體腦肌病的不同類型發病年齡不同。 線粒體是密切與能量代謝相關的細胞器，無論是細胞的成活（氧化磷酸化）和細胞死亡（凋亡）均與線粒體功能有關，特別是呼吸鏈的氧化磷酸化異常與許多人類疾病有關。根據線粒體
關于Paget病的基本信息介紹
佩吉特病（Paget病）又名濕疹樣癌，是一種特殊類型的癌性病變，女性多見，多發生于女性乳頭部位，占所有乳腺癌的1%～3%，也可以發生在男性乳頭，這種情況稱為乳房Paget病。另外本病可以發生于其他富有大汗腺的區域，如腋窩、陰囊或肛周等部位，此時稱為乳房外Paget病。臨床以頑固性濕疹樣皮損表現為
關于紅皮病的基本信息介紹
紅皮病又稱剝脫性皮炎，是一種嚴重的全身性疾病，一般認為紅皮病與剝脫性皮炎為同一種疾病，前者以廣泛的紅斑浸潤伴有糠秕狀脫屑為特征，而后者存在廣泛性水腫性紅斑，伴有大量脫屑。皮膚受累面積≥90%是診斷本病的先決條件。
關于閉經病的基本信息介紹
閉經病是婦科疾病中常見的癥狀。 通常將閉經分為原發性和繼發性兩種。凡年過18歲仍未行經者稱為原發性閉經；在月經初潮以后，正常絕經以前的任何時間內（妊娠或哺乳期除外），月經閉止超過6個月者稱為繼發性閉經。這樣的區分在很大程度上是人為的，因為引起原發和繼發閉經的基本因素有時可能是相同的。但是在提供
關于溶血病的基本信息介紹
溶血病又稱母子血型不合溶血病，是母親對胎兒紅細胞發生同種免疫反應引起的溶血性疾病，是新生兒病理性黃疸最常見的原因，也是引起新生兒膽紅素的最重疾病，已發現26個血型系統，160種血型抗原，在中國以ABO血型不合溶血病發生率最高，Rh血型不合溶血病發生較少，但Rh溶血臨床表現比ABO血型不合溶血病重
關于癃閉病的基本信息介紹
簡述：癃閉是由于腎和膀胱氣化失司導致的以排尿困難，全日總尿量明顯減少，小便點滴而出，甚則閉塞不通為臨床特征的一種病證。其中以小便不利，點滴而短少，病勢較緩者稱為“癃”；以小便閉塞，點滴全無，病熱較急者稱為“閉”。癃和閉雖有區別，但都是指排尿困難，只是輕重程度上的不同，因此多合稱為癃閉。
關于Whipple病的基本信息介紹
Whipple病又稱惠普爾病，即腸源性脂肪代謝障礙，是一種罕見的慢性感染性疾病。受累器官常見的有消化系統、關節，病程發展還可累及心臟、肺、大腦以及眼等。 本病受累器官常見的有消化系統、關節,病程發展還可累及心臟、肺、大腦以及眼等。腸道癥狀有腹痛、腹瀉以及由此而出現的體重下降、營養不良、貧血；關
關于牙齦病的基本信息介紹
牙齦病是指一組發生于牙齦組織的病變，包括牙齦組織的炎癥及全身疾病在牙齦處的腫大表現。牙齦病一般不侵犯深層牙周組織。 每四個成年人就有三個人的牙齦以及支撐牙齦的骨胳受此病的影響。這又怪牙斑。細菌集在牙齦和牙齒中間的空穴中，引起出血、發炎、感染和潛在的提前掉牙。
關于帕金森病的基本信息介紹
帕金森病（Parkinson’s disease，PD）是一種常見的神經系統變性疾病，老年人多見，平均發病年齡為60歲左右，40歲以下起病的青年帕金森病較少見。我國65歲以上人群PD的患病率大約是1.7%。大部分帕金森病患者為散發病例，僅有不到10%的患者有家族史。帕金森病最主要的病理改變是中腦
關于重鏈病的基本信息介紹
重鏈病(heavy chain disease，HCD)是淋巴漿細胞的惡性腫瘤，以惡性增殖的單克隆淋巴漿細胞合成和分泌大量結構均一、分子結構不完整的單克隆免疫球蛋白為特征，該蛋白僅由重鏈組成而不含輕鏈。依據重鏈抗原性的不同分為α-重鏈病、γ-重鏈病、μ-重鏈病和δ-重鏈病，ε-重鏈病尚未見報道。
關于免疫缺陷病的基本信息介紹
免疫缺陷病（IDD）是一組由于免疫系統發育不全或遭受損害所致的免疫功能缺陷引起的疾病。有二種類型： ①原發性免疫缺陷病，又稱先天性免疫缺陷病，與遺傳有關，多發生在嬰幼兒。 ②繼發性免疫缺陷病，又稱獲得性免疫缺陷病，可發生在任何年齡，多因嚴重感染，尤其是直接侵犯免疫系統的感染、惡性腫瘤、應用免
關于分子病的基本信息介紹
分子病是由于遺傳上的原因而造成的蛋白質分子結構或合成量的異常所引起的疾病。蛋白質分子是由基因編碼的，即由脫氧核糖核酸 (DNA)分子上的堿基順序決定的。如果DNA分子的堿基種類或順序發生變化，那么由它所編碼的蛋白質分子的結構就發生相應的變化，嚴重的蛋白質分子異常可導致疾病的發生。實際上任何由遺傳
關于腦囊蟲病的基本信息介紹
腦囊蟲病是由寄生蟲（豬絳蟲為主）所傳染的一種頑固性顱腦內疾病。該病約占囊蟲病的80%以上。是由于口服了豬肉絳蟲蟲卵，發育成囊尾蚴，經消化道穿出腸壁進入腸系膜小靜脈，再經體循環而到達腦膜、腦實質以及腦室內。可分為腦實質型、腦室型、蛛網膜型及脊髓型。 患此病后腦組織及大腦中樞損傷嚴重，頭疼、渾身無力
關于滴蟲病的基本信息介紹
滴蟲性陰道炎是由毛滴蟲引起，寄生人體的毛滴蟲有陰道毛滴蟲、人毛滴蟲和口腔毛滴蟲，分別寄生于泌尿生殖系統、腸道和口腔，與皮膚病有關的是陰道毛滴蟲，引起滴蟲性陰道炎。 滴蟲性陰道炎是由陰道毛滴蟲感染引起的常見的陰道炎之一，其傳播途徑主要有兩種：一是通過性生活直接傳播；二是通過浴池、泳池、浴巾、腳盆
關于萊姆病的基本信息介紹
萊姆病是一種以蜱為媒介的螺旋體感染性疾病，是由伯氏疏螺旋體所致的自然疫源性疾病。我國于1985年首次在黑龍江省林區發現本病病例，以神經系統損害為該病最主要的臨床表現。其神經系統損害以腦膜炎、腦炎、顱神經炎、運動和感覺神經炎最為常見。其中一期萊姆病僅用抗生素即可奏效，至二期、三期用抗生素無濟于事，
關于白化病的基本信息介紹
白化病是由于酪氨酸酶缺乏或功能減退引起的一種皮膚及附屬器官黑色素缺乏或合成障礙所導致的遺傳性白斑病。患者視網膜無色素，虹膜和瞳孔呈現淡粉色，怕光。皮膚、眉毛、頭發及其他體毛都呈白色或黃白色。白化病屬于家族遺傳性疾病，為常染色體隱性遺傳，常發生于近親結婚的人群中。白化病遺傳圖譜：患者雙親均攜帶白化
關于貧血病的基本信息介紹
“貧血”是指單位容積血液內紅細胞數和血紅蛋白含量低于正常。凡低于以上指標的即是貧血。臨床表現為面色蒼白，伴有頭昏、乏力、心悸、氣急等癥狀。 造成貧血的原因有多種：缺鐵、出血、溶血、造血功能障礙等。 貧血癥狀有輕有重，取決于疾病性質、失血量為人體代償能力。
關于蛔蟲病的基本信息介紹
似蚓蛔線蟲簡稱蛔蟲,是人體內最常見的寄生蟲之一。成蟲寄生于小腸,可引起蛔蟲病。此外,犬弓首線蟲（簡稱犬蛔蟲）是犬類常見的腸道寄生蟲,其幼蟲能在人體內移行,引起內臟幼蟲移行癥。 本病因攝入感染性回蟲卵所致,蟲卵在十二指腸孵化,產出的幼蟲鉆入小腸壁,然后經血循環移行至心和肺,由肺沿支氣管上行至口咽
關于漿細胞病的基本信息介紹
漿細胞病（即漿細胞疾病、單克隆丙種球蛋白癥）是指單株（單克隆）漿細胞過度增殖并產生大量異常抗體的一組疾病。 漿細胞源于白細胞中的一種淋巴細胞，并能正常地產生抗體以幫助機體防御感染。正常機體有數千種不同種類的漿細胞，主要分布于骨髓和淋巴結中。每個漿細胞分裂增殖形成一個克隆，每個克隆由眾多完全相同的