關于酶法多肽的傳統法介紹
傳統獲得肽的方法有很多。傳統法主要有：酸法、堿法、電法、人工嫁接法、基因表達法等。 ·酸法：用化學強酸催化蛋白質獲得多肽的方法叫酸法，此法投資大、占地多、工藝復雜、污染大、分子量難以控制，產品有化學殘留，難以形成功能，很難實現工業化生產，至今仍停留在實驗室； ·堿法：用化學強堿催化蛋白質的方法叫做堿法，這種方法與酸法大經相庭，結果是一樣的； ·電法：電解蛋白質的方法叫做電法，此法沒有明顯優勢，很少有人研究和使用，也未曾見到工業化生產的報道； ·人工嫁接法：就是精細化工生產出的氨基酸，有選擇的進行定向嫁接，這種方法基本上用機器來操作，生產量大，產出的肽無活性，生理功能不明顯； ·基因表達法：從動物的血液或組織分離提取的方法等統稱基因表達法，此方法重要用于研究生產“多肽藥物”其代表產品有：胸腺肽、胸腺五肽、干擾素、白細胞介素1、白細胞介素11、白細胞介素111、人血清白蛋白、免疫球蛋白、丙種球蛋白、腫瘤細胞壞死因子等。......閱讀全文
關于酶法多肽的傳統法介紹
傳統獲得肽的方法有很多。傳統法主要有：酸法、堿法、電法、人工嫁接法、基因表達法等。 ·酸法：用化學強酸催化蛋白質獲得多肽的方法叫酸法，此法投資大、占地多、工藝復雜、污染大、分子量難以控制，產品有化學殘留，難以形成功能，很難實現工業化生產，至今仍停留在實驗室； ·堿法：用化學強堿催化蛋白質的方
關于酶法多肽的性質介紹
酶法多肽是以蛋白酶降解蛋白質獲得的多肽。 以蛋白酶對卵蛋白、乳蛋白、酪蛋白、魚蛋白、昆豆蛋白等動物蛋白降解獲得的多肽豆有促進、增強、調節免疫的生理功能。此類酶法多肽服食進入循環系統和人體組織后，能刺激機體的免疫系統發生特異性免疫反應。 用生物酶催化蛋白質的方法稱為酶法，用生物酶催化的方法催化
關于酶法多肽的起源介紹
酶法多肽一詞最早起源于1996年，多肽科學家鄒遠東用生物酶催化蛋白質獲得多肽取得了巨大成功。當年，人民日報海外版對外報道這一消息，引起了世界關注，之后的20年內，中國中央主流媒體相繼將鄒遠東作為中國自主創新的重大典型予以報道： -2005年10月7日，中國共產黨十六屆五中全會在北京召開，胡錦濤
關于酶法多肽載體功能介紹
肽具有載體功能，它可以把人們平常所攝取的維生素、微量元素，如鐵、鋅、硒、鎂、銅、錳等載在自己本體上，與其結合或吸附在一起。由于小分子肽不需要消化直接被人體吸收，而且是以完整的形式吸收，因此載在肽本體上的各種營養物質同肽本身一起被人體全部吸收和利用，市面上有很多微量元素與肽整合在一起的產品，如蛋白
關于酶法多肽的醫學價值介紹
生物酶合成法，對于發展我國的生物醫藥，保健品，提高人類的健康水平，具有重要意義。人們用生物酶合成法獲得許多生物活性肽。如，全卵蛋白肽、大豆多肽、酪蛋白磷酸肽（CPP）、菜籽多肽、玉米多肽、蕎麥多肽、薏苡仁多肽、鷹豆多肽、絲蛋白肽等等。這些肽對人體免疫，抗菌，抗輻射，調脂，降血壓，降血糖，減肥，護
酶法多肽的基本信息介紹
用生物酶催化蛋白質的方法稱為酶法，用酶法催化蛋白質獲得的多肽叫做“酶法多肽”。酶法多肽一詞最早起源于1996年，是由鄒遠東創立的酶法多肽。酶法多肽服食進入循環系統和人體組織后，能刺激機體的免疫系統發生特異性免疫反應。
酶法多肽的簡介和特點介紹
酶法多肽是以蛋白酶降解蛋白質獲得的多肽。 以蛋白酶對卵蛋白、乳蛋白、酪蛋白、魚蛋白、昆豆蛋白等動物蛋白降解獲得的多肽豆有促進、增強、調節免疫的生理功能。此類酶法多肽服食進入循環系統和人體組織后，能刺激機體的免疫系統發生特異性免疫反應。 用生物酶催化蛋白質的方法稱為酶法，用生物酶催化的方法催化
概述酶法多肽的理論
以蛋白酶對卵蛋白、乳蛋白、酪蛋白、魚蛋白、昆豆蛋白等動物蛋白降解獲得的多肽豆有促進、增強、調節免疫的生理功能。此類酶法多肽服食進入循環系統和人體組織后，能刺激機體的免疫系統發生特異性免疫反應。 多肽進入人體后，可作為抗原，不需要T細胞的輔助就能直接刺激B細胞產生抗體。但多肽進入人體后，可誘導和
關于酶固定化法的分類介紹
酶固定化法是為了提高酶作為催化劑的使用性能而將酶與一定的固相載體結合，加以固定化的技術方法。依據固定化的物理化學方式可將其分成四類： ①將酶吸附在活性炭、多孔玻璃、離子交換分子篩、離子交換纖維素等固體的表面上； ②將酶與淀粉、瓊脂糖、聚丙烯酰胺、葡聚糖凝膠等固態物質形成共價鍵，實現載體偶聯；
關于酶固定化法的優點介紹
固定化酶具有穩定性高、壽命長、機構性能強等優點，這為酶在工業生產中的應用提供了方便。如果以裝柱的方式實現反應過程的管道化、連續化和自動化，不僅產物的純度和回收率得以提高，而且可以方便地將底物、產物與酶分開，實現酶的反復使用。固定化酶是從70年代開始發展起來的，不論在酶學的理論研究還是生產應用中都
關于酶消化法的胰蛋白酶消化的基本介紹
1、加入消化液：小心吸出舊培養液，用PBS清洗（沖洗），加入適量消化液（胰蛋白酶液），注意消化液的量以蓋住細胞最好，在37℃培養箱消化2min。 2、顯微鏡下觀察細胞：倒置顯微鏡下觀察消化細胞，若細胞質回縮，細胞間不再連接成片，表明此時細胞消化適度。 3、加入培養液：更換吸管，加入新鮮的培養
酶標法的相關介紹
酶標法是指使用 酶聯免疫吸附試驗（ ELISA）來檢測HIV抗體。這種方法是根據酶免疫測定原理發展的一種技術，其基本方法分三類：間接法、雙抗原夾心法和抗體競爭法。 目前國內外主要使用的是第三代（雙抗原夾心法）試劑。血源篩查以第三代 ELISA為主，國際上有些國家和地區已經將第四代 ELISA試劑
酶標儀酶標法介紹
酶聯免疫吸附試驗方法簡稱酶標法，是標記技術中的一種，是從熒光抗體技術，同位素免疫技術發展而來的一種敏感，特異，快速并且能自動化的現代技術。酶標法的基本原理是將抗原或抗體與酶用膠聯劑結合為酶標抗原或抗體，此酶標抗原或抗體可與固相載體上或組織內相應抗原或抗體發生特異反應，并牢固地結合形成仍保持活性的免疫
酶的包埋法固定化技術凝膠包埋法介紹
凝膠包埋法常用的載體有海藻酸鈉凝膠、角叉菜膠、明膠、瓊脂凝膠，卡拉膠等天然凝膠以及聚丙烯酰胺、聚乙烯醇和光交聯樹脂等合成凝膠或樹脂。 天然凝膠采用溶膠狀天然高分子物質在酶存在下凝膠化的方法，包埋時條件溫和、操作簡便，對酶括性的影響甚少，但強度較差。合成的高分子則采用合成高分子的單體或預聚物在酶
關于番茄紅素的酶反應法提取法介紹
原理：酶反應法主要是利用番茄皮自身所含有的酶發生反應來提取番茄紅素。方法是在堿性條件下，使番茄皮中的果膠酶和纖維素酶反應，分解果膠和纖維素，使得番茄紅素的蛋白質復合物從細胞中溶出。 工藝流程：清洗新鮮番茄（粗稱）→100℃熱燙去皮（5～7s完成）→打漿→加熱鈍化酶活（85℃，20min）→冷卻
關于酶標記抗體簡易過碘酸鈉法介紹
本法是以NaIO4先將HRP表面的糖分子氧化成醛基，然后再與Ig上的氨基相結合，所獲酶標記抗體的產率高，將近70%的HRP和Ig結合，99%的Ig與酶結合，酶與Ig的活性無重大損失，是最常用的方法。 原理 經典的過碘酸鈉法中需采用二硝基氟苯封閉HRP上殘留的α-和ε氨基基以避免酶分子之間的交
DNA酶足跡法的功能介紹
DNA酶足跡法是一種用來測定DNA-蛋白質專一性結合的方法。用于檢測與特定蛋白質結合 的DNA序列的部位,可展示蛋白質因子同特定DNA片段之間的結合區域。
酶標儀采用的酶標法介紹
酶標儀即酶聯免疫檢測儀，是酶聯免疫吸附試驗的專用儀器。可簡單地分為半自動和全自動2大類，但其工作原理基本上都是一致的，其核心都是一個比色計，即用比色法來分析抗原或抗體的含量。 酶標法是什么？ 酶聯免疫吸附試驗方法簡稱酶標法，是標記技術中的一種，是從熒光抗體技術，同位素免疫技術發展而來的一種敏感
DNA酶足跡法的原理介紹
DNA和蛋白質結合以后便不會被DNAase分解，在測序時便出現空白區(即蛋白質結合區)，從而了解與蛋白質結合部位的核苷酸對數目。在用酶移出與蛋白質結合的DNA后，又可測出被結合處DNA的序列。
酶法生產明膠的相關介紹
酶催化膠原降解制備明膠，與傳統的堿法制備明膠的工藝相比，生產周期將會大大縮短，因此國外的明膠工作者一直重視對酶的研究。酶法制膠的研究從1962年開始，已經有50多年的歷史，人們已經認識到了，經過酶對膠原降解能夠制取明膠，但這樣制取的明膠，其分子量分布偏寬，高分子量組份偏多，工藝上控制較難等。這些
大鼠多肽YY(PYY)ELISA檢測法
大鼠多肽YY(PYY)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗大鼠?PYY?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?PYY與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠PYY，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Strept
蛋白質多肽Iodogen碘化法
1．原理 用Iodogen為氧化劑，對蛋白質和多肽抗原進行碘化標記，把125I直接引進分子中的酪氨酸殘基上。標記過程中被標記樣品不與Iodogen混合，標記后取出樣品即停止反應，不使用任何還原劑。 2．方法? （1）標記之前，先把Iodogen溶于有機溶劑，涂于管底，并使之干燥。 （2）標記時，
酶的包埋法固定化技術的微膠囊包埋法介紹
微膠囊型包埋即將酶包埋在各種高聚物制成的半透膜微膠囊內的方法。常用于制造微膠囊的材料有聚胺、火棉膠、醋酸纖維素等。 用微膠囊型包埋法制得的微囊型固定化酶的直徑通常為幾微米到數百微米，膠囊孔徑為幾埃至數百埃，適合于小分子底物和產物的酶的固定化，如脲酶、天冬酰胺酶、尿酸酶、過氧化氫酶等。此法需
關于酶聯免疫法的試劑的應用
在臨床檢驗中一般采用商品試劑盒進行測定。ELISA中有三個必要的試劑：免疫吸附劑、結合物和酶的底物等。完整的ELISA試劑盒包含以下各組分： ⑴已包被抗原或抗體的固相載體（免疫吸附劑）；⑵酶標記的抗原或抗體（結合物）； ⑶酶的底物； ⑷陰性對照品和陽性對照品（定性測定中），參考標準品和控制
關于極譜法和伏安法對比介紹
極譜法和伏安法都是電化學分析法，通過測定電解過程中所得的電流-電壓（或電位-時間）曲線來確定溶液中被測定物質的濃度。它們和同類中其它電化學分析法的區別在于電解池中使用一個極化電極和一個去極化電極。極譜法與伏安法的區別在于極化電極的不同。凡使用滴汞電極或其它表面能夠周期性更新的液體電極者稱極譜法；
細胞純化酶消化法的方法介紹
酶消化法是比較常用的純化方法，不僅對貼壁細胞可行，能利用上皮細胞和成纖維細胞對胰蛋白酶的耐受性不同，使兩者分開，達到純化的目的，對貼壁細胞與半貼壁及粘附細胞間的分離純化也是十分有效的。
酶法提取白藜蘆醇的介紹
白藜蘆醇在許多植物中以白藜蘆醇苷的形式存在，可將白藜蘆醇苷酶解成白藜蘆醇，然后再提取游離的白藜蘆醇。采用這種方法能夠取得更高的收率，因此有些研究者采用了酶解的方法來提取白藜蘆醇。酶法提取中酶來源有3種：采用植物自體酶、加入外酶和通過接種微生物產生酶。
細胞人工純化的酶消化法介紹
酶消化法是比較常用的純化方法，不僅對貼壁細胞可行，能利用上皮細胞和成纖維細胞對胰蛋白酶的耐受性不同，使兩者分開，達到純化的目的，對貼壁細胞與半貼壁及粘附細胞間的分離純化也是十分有效的。 (1)上皮細胞與成纖維細胞的分離純化 兩者在胰蛋白酶的作用下，由于成纖維細胞先脫壁，而上皮細胞要消化相當長
酶法提取膠原蛋白的方法介紹
酶法提取是指可溶性膠原和酸溶性膠原被提取后，需用一些蛋白酶，如膠原酶、胃蛋白酶、木瓜蛋白酶和胰凝乳蛋白酶等水解，得到不同的酶促溶性膠原蛋白。所使用的蛋白酶主要分3種：動物蛋白酶（如胰蛋白酶，胃蛋白酶），植物蛋白酶（如木瓜蛋白酶，菠蘿蛋白酶），微生物蛋白酶（如堿性蛋白酶，中性蛋白酶）。在對酶法水解膠原
關于蒸餾法的相關介紹
基于兩種同位素分子的揮發性（沸點）的差異，借助于加熱液態同位素混合物來實現同位素分離的方法.當同位素混合物被加熱并同時存在于氣液兩相時，易揮發的同位素分子又較多地存在于氣相內，而難揮發的同位素分子則較多地存在于液相內.這樣，在氣相中就濃集了易揮發的同位素，而在液相中濃集了較難揮發的同位素.例如，