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    色譜柱

    引言色譜柱是HPLC分離過程的核心。一支穩定、高效的色譜柱對建立普適性強、重現性好的方法是必不可少的。不同供應商的色譜柱,甚至來源相同、認為完全一樣的色譜柱之間,可能也會存在很大差異,尤其是不同的色譜柱在塔板數、譜峰的對稱性、保留值、峰間距以及使用壽命方面會有所不同,而這些不同對建立理想的HPLC方法會產生很大影響。本章中,我們將提供一些有關色譜柱擔體、固定相及柱填料的信息供讀者參考;討論色譜柱應用中的問題,以及適宜的解決方案,以確保方法普適性強、重現性好,同時也討論了在常規HPLC分析中,為獲得最佳結果,一支“好”色譜柱的重要意義。選擇HPLC柱時,大多數使用者都認為柱間的重現性是方法建立中極為重要的因素。色譜工作者不愿在校準了一具體系統后,又不得不為一新色譜柱再重新建立HPLC方法。一些生產廠能在一定程度上保證柱性能指標的重現性,如色譜柱塔板數(N),特定樣品與條件下的選擇性,反壓(壓力降),特定測試溶質的保留值(k)。因此......閱讀全文

    柱色譜和色譜柱的區別

    簡單的說色譜柱是一種硬件,而柱色譜則是一種技術,柱色譜法,又稱層析法,是一種以分配平衡為機理的分配方法。柱色譜概念:? ?? ?柱色譜是在一根玻璃管或金屬管中進行的色譜技術,將吸附劑填充到管中而使之成為柱狀,這樣的管狀柱稱為吸附色譜柱。使用吸附色譜柱分離混合物的方法,稱為吸附柱色譜。這種方法可以用來

    C18液相色譜柱色譜柱液相色譜柱

    分析型到制備型一套完整的填料體系,目前可提供的填料鍵合相有C18、C4、C8、SI、NH2、CN、Phenyl、Diol以及手性填料TBB和 DMB。孔徑有60A、100A和300A三種,滿足不同條件的分析。填料粒徑可以提供3.5um、5um、7um、10um、13um和16um六種。可謂品

    液相色譜柱色譜柱,預柱和保護柱是什么

    預柱和保護柱是不一樣的。保護柱位置在柱前進樣閥后主要是做樣是過濾一下樣品的污染物。預柱的位置是在泵后,主要做樣是飽和流動相和過濾流動相的做樣,現在很少使用預柱。保護柱的損壞有幾個方面一、造成樣品峰型變壞,這基本是沖洗不好的。二、造成柱效下降,一般造成下降30%,保護柱就可以報廢了。至于色譜柱的沖洗,

    液相色譜柱色譜柱,預柱和保護柱是什么

    預柱和保護柱是不一樣的。保護柱位置在柱前進樣閥后主要是做樣是過濾一下樣品的污染物。預柱的位置是在泵后,主要做樣是飽和流動相和過濾流動相的做樣,現在很少使用預柱。保護柱的損壞有幾個方面一、造成樣品峰型變壞,這基本是沖洗不好的。二、造成柱效下降,一般造成下降30%,保護柱就可以報廢了。至于色譜柱的沖洗,

    液相色譜柱色譜柱,預柱和保護柱是什么?

    液相色譜柱色譜柱,預柱和保護柱是什么?預柱和保護柱是不一樣的。保護柱位置在柱前進樣閥后主要是做樣是過濾一下樣品的污染物。預柱的位置是在泵后,主要做樣是飽和流動相和過濾流動相的做樣,現在很少使用預柱。保護柱的損壞有幾個方面一、造成樣品峰型變壞,這基本是沖洗不好的。二、造成柱效下降,一般造成下降30%,

    柱色譜

    一、液-固色譜原理?液-固色譜是基于吸附和溶解性質的分離技術,柱色譜屬于液-固吸附色譜。?當混合物溶液加在固定相上,固體表面借各種分子間力(包括范德華力和氫鍵)作用于混合物中各組分,以不同的作用強度被吸附在固體表面。?由于吸附劑對各組分的吸附能力不同,當流動相流過固體表面時,混合物各組分在液-固兩相

    色譜柱

    引言色譜柱是HPLC分離過程的核心。一支穩定、高效的色譜柱對建立普適性強、重現性好的方法是必不可少的。不同供應商的色譜柱,甚至來源相同、認為完全一樣的色譜柱之間,可能也會存在很大差異,尤其是不同的色譜柱在塔板數、譜峰的對稱性、保留值、峰間距以及使用壽命方面會有所不同,而這些不同對建立理想的HPLC方

    柱色譜

    一、液-固色譜原理液-固色譜是基于吸附和溶解性質的分離技術,柱色譜屬于液-固吸附色譜。當混合物溶液加在固定相上,固體表面借各種分子間力(包括范德華力和氫鍵)作用于混合物中各組分,以不同的作用強度被吸附在固體表面。由于吸附劑對各組分的吸附能力不同,當流動相流過固體表面時,混合物各組分在液-固兩相間分配

    液相色譜儀色譜柱柱填料

    ?液相色譜柱裝填的固定相,其基體材料多為粒度5~10μm或3~5μm的全多孔球形或無定形硅膠。以后又發展了無機氧化物基體(如三氧化二鋁、二氧化鈦、二氧化皓、三氧化鎢)、高分子聚合物基體(如苯乙烯-二乙烯基苯共聚微球,丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯的聚合物微球)和脲醛樹脂微球,它們多為3~10μm的全多孔微球

    液相色譜柱的色譜柱再生

    液相色譜柱的色譜柱再生? ?液相柱是消耗品,會隨使用時間或進樣的次數增加,出現色譜峰高降低,峰寬加大或出現肩峰,柱效下降,需要定期進行徹底清洗和再生。  1、反相柱  分別用甲醇:水=90:10、純甲醇、二氯甲烷等溶劑著流動相,依次沖洗,每種流動相流經色譜柱不少于20倍的色譜柱體積。然后再以相反的次

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