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近日，達因藥業被新華社經濟參考報社確定為“兒童藥調研基地”。此次調研基地的確立也體現出了達因藥業在兒童制藥領域的重要地位，以及國家對兒童用藥研發與生產的重視程度在提高。 據相關業內權威介紹，兒童藥品的研發是一項十分艱巨的工作，不但需要投入高額的資金，花費大量的人力和時間，同時臨床試驗的有效開展也面臨著重重困難。隨著科技的進步，我國的兒童藥領域有了一定的進展，但是，專注兒童藥品研發與生產的企業還是屈指可數。達因藥業從1994年成立以來，以使千千萬萬中國兒童健康強壯”為己任，始終專注于兒童用藥領域的研發與生產，尤其針對兒童專用規格、專用劑型以及兒童安全用藥等方面始終堅持不斷進取、深入研發、嚴格把關，具有高度的企業社會責任感。除此之外，達因藥業的生產基地順利通過2010版GMP認證審核，取得了新版GMP證書，實現了企業生產環境的高標準、高品質。 據記者了解，行業領先的達因藥業一直以成為兒童保健和治療領域的領軍企業為奮斗......閱讀全文
日前，在舉行的“2016中國化學制藥行業年度峰會”上，達因伊可新榮獲“2016中國化學制藥行業工業企業綜合實力百強”及“2016中國化學制藥行業優秀產品品牌”兩項制藥行業大獎。 “質量·誠信·品牌”，達因藥業實至名歸 “2016中國化學制藥行業年度峰會”是由中國化學制藥工業協會、中國醫藥商業
兒童用藥安全問題近來一直被人質疑。記者從近日召開的第五屆“量身定制兒童藥物暨兒童用藥安全”高峰論壇上獲悉,目前我國兒童藥仍面臨品種少、劑量規格缺乏和用藥信息不全等問題,由此導致超說明書用藥現象大量存在,危及兒童用藥安全。但另一方面,由于兒童藥研發、生產投入高,臨床研究開展困難,且缺乏配套的動力性
近日，關于“國內幾大品牌魚肝油不合格”的傳言甚囂塵上，盡管后來已證實是謠言，仍引起不少消費者的恐慌。作為嬰幼兒的必備維生素補充劑，魚肝油等兒童藥品的安全性無疑至關重要。專家表示，目前國內魚肝油市場仍存在亂象，關注兒童藥品安全、規范魚肝油市場，仍是當務之急。 謠言始末 “國內七大最常用
兒童健康關系到人口素質和社會和諧，但兒童用藥安全問題卻始終未能得到妥善解決，受到法規缺失、企業研發和生產兒童用藥的積極性不高等因素的制約。專家建議，應盡快啟動我國兒童用藥法規建設工作，完善技術支撐體系同時，為提高制藥企業兒童用藥研發生產的積極性，我國應盡快制定和出臺相關兒童用藥注冊、臨床研究、定
1.幼兒補維生素 2.伊可新 [開欄語] 每天，身處互聯網時代的我們都面對眾多紛亂嘈雜的信息，孰真孰假，難以分辨。為此，揚子晚報今起推出“真相調查”欄目，讓揚子晚報記者為您撥開層層疑云，告訴您事情最真實的一面。 昨日，北京一位媽媽的微博爆料稱：“伊可新和貝特令魚肝油不合格
近幾年，兒童用藥品種少、規格少、劑型少等問題頻頻被曝出。2013年2月26日，國家食品藥品監督管理局發布《關于深化藥品審評審批改革進一步鼓勵創新的意見》，其中兒童專用藥物研發成為政策重點鼓勵的藥物品種。 北京兒童醫院藥劑科副主任王曉玲，世界衛生組織兒童衛生合作中心主任、首都兒科研究所研究員
有業內人士表示，不論是發展現有品種還是開拓新品種，兒童藥發展實際上陷入了“兩難”局面。 自從兒童用藥品種少的問題受到關注后，近期兒童藥領域的利好政策頻頻出臺。近日，國家衛計委就公布了《首批鼓勵研發申報兒童藥品清單》，發布了首批30種鼓勵研發申報的兒童藥品。 據記者了解，雖然兒童藥在業界被稱為
花費將近9億美金購買全球首個、亦是唯一一個免疫細胞療法藥物Provenge，三胞生物創始人、董事長袁亞非表示，“我們要用未來定義未來。” 在3月4日召開的第十屆“聲音·責任”醫藥界全國人大代表政協委員座談會上，“創新”成為醫藥產業界代表委員們的聚焦點。 新時代
此次開通的注冊審批綠色通道的8大類新藥，主要是公共衛生領域和應對重大疾病的創新藥。 近日，國家食品藥品監督管理總局（以下簡稱CFDA）全面發力，加大了對新藥臨床試驗數據造假的懲處力度，將“大刀”揮向了一批在自檢環節中尚存僥幸心理的企業，對青島百洋制藥有限公司等8家企業11個藥品的注冊申請不予批