<li id="omoqo"></li>
  • <noscript id="omoqo"><kbd id="omoqo"></kbd></noscript>
  • <td id="omoqo"></td>
  • <option id="omoqo"><noscript id="omoqo"></noscript></option>
  • <noscript id="omoqo"><source id="omoqo"></source></noscript>
  • Antpedia LOGO WIKI資訊

    關于隱匿型腎炎的基本介紹

    隱匿型腎小球腎炎(Latent glomerulonephritis)又稱無癥狀性蛋白尿及(或)血尿,指輕至中度蛋白尿和(或)血尿,臨床表現為反復持續性血尿,伴或不伴輕度蛋白尿,或者其中一種表現突出。本病一般不伴水腫、高血壓、腎小球濾過率減少和腎功能不全,常于偶然情況下檢查尿常規發現異常,可持續性或反復發生。該綜合征亦可作為其他腎小球疾病病程中的一個階段,實際上是包括不同病因和不同發病機制的一組腎小球疾病。......閱讀全文

    關于隱匿型腎炎的基本介紹

      隱匿型腎小球腎炎(Latent glomerulonephritis)又稱無癥狀性蛋白尿及(或)血尿,指輕至中度蛋白尿和(或)血尿,臨床表現為反復持續性血尿,伴或不伴輕度蛋白尿,或者其中一種表現突出。本病一般不伴水腫、高血壓、腎小球濾過率減少和腎功能不全,常于偶然情況下檢查尿常規發現異常,可持續

    關于隱匿型腎炎的發病機制介紹

      本病發病機制尚不清楚,目前認為多與感染及免疫反應有關,因病因不同,故發病機制也不一樣。其病理形態也有多種類型,多系各種病理改變的早期。  1.單純性蛋白尿 可系微小病變性腎病、系膜增生性腎炎、膜性腎病、局灶節段性腎小球硬化及IgA腎病的早期。  2.單純性血尿 可系IgA腎病早期、系膜增生性腎炎

    關于隱匿型腎炎的預防護理介紹

      1、飲食保健  飲食宜清淡為主,注意衛生,合理搭配膳食。  2、預防護理  平時應注意休息避免勞累,禁用腎毒性藥物,有反復感染病灶者應予以去除,如扁桃體反復急性炎癥者,可考慮扁桃體摘除術。有急性感染時應及時控制炎癥,避免加重血尿及蛋白尿。

    關于隱匿型腎炎的并發癥介紹

      本病無明顯并發癥。如果臨床表現為血尿伴蛋白尿,常是腎小球疾病的典型表現,也常見于非靜止性(進展性)腎小球疾病。由于其不伴有高血壓、水腫及腎功能減退,一般臨床癥狀較輕故無明顯并發癥。另外,無癥狀性血尿和蛋白尿可長期持續不變,如果是某種疾病的早期表現,會隨疾病進展出現其原發疾病的臨床表現。此時就不宜

    關于隱匿型腎炎的一般治療介紹

      (1)飲食與休息:限制飲食中蛋白攝入量,避免蛋白高濾過而造成腎臟的進一步損害。從事較輕工作,減輕工作強度,避免勞累。   (2)原發病灶治療:對有上呼吸道感染及化膿性病灶(如扁桃體炎),應積極使用抗生素控制感染,治療急、慢性炎性病灶,阻斷抗原抗體免疫反應。對反復發作的扁桃體炎應擇期手術,對齲齒

    關于隱匿型腎炎的病理病因分析

      隱匿性腎炎的特點是血尿、蛋白尿或血尿和蛋白尿并存,常有多種病因:  1.以單純性血尿(asymptomatic hematuria)為主要表現的病因主要有:①IgA腎病,尤其早期,非IgA系膜增生性腎小球腎炎;②局灶性腎小球腎炎以及薄基底膜腎病也可為過敏性紫癜性腎炎、狼瘡性腎炎、感染性心內膜炎等

    藥物治療隱匿型腎炎的相關介紹

      (1)ACEI:有降低尿蛋白作用,其機制是通過降低腎小球內壓,減少尿蛋白,同時有助于改善腎小球的通透性。對單純性蛋白尿及蛋白尿伴血尿者均可使用。尤其適用于伴有輕度高血壓的病人,可根據病人血壓選擇不同的制劑。多數學者主張從小劑量開始,避免低血壓造成的腎損害,一旦發現血壓低于正常,應及時減量或停用。

    關于隱匿性腎炎的介紹

      隱匿性腎炎是隱匿性腎小球腎炎或隱匿性腎小球疾病的簡稱,臨床上以輕度蛋白尿和(或)血尿為主要臨床表現,無水腫、高血壓、及腎功能損害,故又被稱為無癥狀性蛋白尿和(或)血尿。它是一組病因、發病機制及病理類型不盡相同、臨床表現類似、預后良好的原發性腎小球疾病。

    概述隱匿型腎炎的癥狀體征

      隱匿性腎小球腎炎大多起病隱匿,或突然出現肉眼血尿,無其他泌尿系統癥狀,腎功能大多正常,主要臨床表現為尿異常。臨床可分為3種形式:  1.無癥狀性血尿 患者多為青年人,無臨床癥狀和體征,有時在體檢時發現有鏡下腎小球源性血尿,呈持續性或反復發作。部分患者于劇烈運動、高熱、感染、飲酒等情況下,出現一過

    簡述隱匿型腎炎的檢查方法

      一、實驗室檢查:  1.尿液檢查  (1)無癥狀血尿:顯微鏡下可見持續性腎小球源性血尿和(或)反復肉眼血尿,每100ml尿液中有0.5ml血或紅細胞多于5×109/L呈持續性或反復發作。部分患者感染發熱或劇烈運動后出現一過性肉眼血尿,并于短時間內迅速消失。有時尿常規、血常規、腎功能、血尿酸、血糖

    簡述隱匿型腎炎的發病機制

      本病無明顯并發癥。如果臨床表現為血尿伴蛋白尿,常是腎小球疾病的典型表現,也常見于非靜止性(進展性)腎小球疾病。由于其不伴有高血壓、水腫及腎功能減退,一般臨床癥狀較輕故無明顯并發癥。另外,無癥狀性血尿和蛋白尿可長期持續不變,如果是某種疾病的早期表現,會隨疾病進展出現其原發疾病的臨床表現。此時就不宜

    關于隱匿型冠心病的基本信息介紹

      隱匿型冠心病(latentcoronaryheartdisease)是無臨床癥狀,但客觀檢查有心肌缺血表現的冠心病,亦稱無癥狀性冠心病。病人有冠狀動脈粥樣硬化,但病變較輕或有較好的側支循環,或病人痛閾較高因而無疼痛癥狀。其心肌缺血的心電圖表現可見于靜息時,或僅在增加心臟負荷時才出現,常為動態心電

    檢查隱匿性腎炎的方式介紹

      本病因為主要表現為尿檢異常,所以主要檢查方式為尿常規及尿沉渣,尿常規化驗常見輕度蛋白尿或見鏡下血尿,或二者同時出現,大多數患者腎功能檢查結果正常。鑒別腎小球及腎小管性蛋白尿可行尿蛋白SDS-PAGE電泳,腎小球性蛋白尿中常呈現中、大分子蛋白尿,而腎小管主要為小分子蛋白尿。  以持續性間斷鏡下血尿

    關于隱匿型冠心病的輔助檢查介紹

      心電圖:心電圖是冠心病診斷中最早、最常用和最基本的診斷方法。與其它診斷方法相比,心電圖使用方便,易于普及,當患者病情變化時便可及時捕捉其變化情況,并能連續動態觀察和進行各種負荷試驗,以提高其診斷敏感性。無論是心絞痛或心肌梗塞,都有其典型的心電圖變化,特別是對心律失常的診斷更有其臨床價值,當然也存

    關于隱匿型冠心病的鑒別診斷介紹

      (1)植物神經功能失調:本病有腎上腺素能β受體興奮性增高的類型中,病人心肌耗氧量增加,心電圖可出現ST段壓低和T波倒置等改變(參見"心臟神經官能癥"),病人多表現為精神緊張和心率增快。服普奈洛爾10~20mg后2小時,心率減慢后再作心電圖檢查,可見ST段和T波恢復正常,有助于鑒別。  (2)心肌

    關于隱匿性腎小球腎炎的鑒別診斷介紹

      主要與原發性腎小球腎炎其他的臨床分型相鑒別:  1.急性腎小球腎炎  起病急驟,多由細菌、病毒等感染誘發,以甲型溶血性鏈球菌最為常見,臨床上以血尿、蛋白尿為主要表現,常伴有腎小球濾過率下降、水腫、高血壓,嚴重時可致左心衰竭及高血壓腦病。病理類型表現為毛細血管內皮細胞增生性腎炎。  2.急進性腎小

    關于急進型腎炎的檢查介紹

      1.突出表現是血尿素氮及肌酐呈持續性增高,內生肝酐清除率明顯降低,不同程度的代謝性酸中毒及高血鉀血鈣一般正常血磷也在正常范圍始終鏡下血尿尿FDP多高于正常。  2.血清補體水平正常常伴有冷球蛋白血癥。  3.血常規主要有貧血表現。  4.血液免疫學檢查:Ⅰ型患者可檢出抗腎小球基膜抗體;Ⅱ型患者可

    關于隱匿性腎小球腎炎的簡介

      原發性腎小球腎炎(primary glomerulonephritis)除了病理分型外,還可以臨床分型,就是按照臨床表現的不同來進行分類。隱匿型腎小球腎炎(latent glomerulonephritis)是腎炎臨床分型中的一種,也稱為無癥狀性血尿或(和)蛋白尿,患者無水腫、高血壓及腎功能損害

    關于小兒腎炎的基本癥狀介紹

      一般兒童腎病起病緩慢,患兒倦怠乏力,精神萎靡,食欲減退。單純性腎病發病年齡偏小,多在2~7歲,腎炎性腎病發病年齡偏大,多在7歲以上。性別分布男多于女,為4:1。  因浮腫懷疑腎病需做些檢查項目:應做血常規、尿常規、雙腎B超、腎功能檢查,結合臨床癥狀即可初步診斷。  浮腫是兒童腎病最明顯癥狀:水腫

    關于急進型腎炎的鑒別介紹

      (一)與腎前性或腎后性急性腎功能衰竭。鑒別此外應注意腎前性因素加重急進性腎炎腎功能損害。  (二)與急性間質性腎炎或急性腎小管壞死。鑒別鑒別診斷有困難時需做腎活檢明確診斷。  (三)重型鏈球菌感染后,腎小球腎炎本病多數為可逆性少尿和腎功能損害,持續時間短腎功能一般在病程4~8周后可望恢復,腎活檢

    隱匿性腎炎的鑒別診斷

      1.生理性蛋白尿  生理性蛋白尿包括功能性蛋白尿(機體劇烈運動、發熱、低溫刺激、交感神經興奮等狀態時出現)、體位性蛋白尿(也稱為直立性蛋白尿,是指由于直立體位,使腰椎棘突前突時出現,臥床后消失,部分人是由于胡桃夾現象出現),無癥狀性蛋白尿應與他們相互鑒別,臨床鑒別困難時常需要腎活檢。有時臨床診斷

    隱匿性腎小球腎炎的檢查診斷介紹

      1、檢查  尿常規顯示尿蛋白和(或)潛血陽性。24小時尿蛋白定量多在2g以下,以白蛋白為主,絕大多數為鏡下血尿,尿細胞相位差鏡檢發現紅細胞呈多形性,說明來源于腎臟。查腎功能正常,腎臟B超及靜脈腎盂造影等檢查均正常。  2、診斷  根據患者無明顯臨床癥狀、偶然發現尿液蛋白和(或)潛血陽性、并且經判

    治療隱匿性腎小球腎炎的相關介紹

      1.一般治療  注意休息,可以一般活動,酌情從事輕微工作。要防止各個部位的感染,切忌勞累,勿使用對腎臟有毒性作用的藥物。如尿蛋白丟失量大,宜補充生物效價高的動物蛋白質,如雞蛋、牛奶、魚類和瘦肉等。  2.治療感染灶  若存在明顯的感染灶,如呼吸道、扁桃體等,應該積極治療。細菌培養陽性時,積極使用

    關于缺鉀性腎炎的基本介紹

      缺鉀性腎炎(hypokalemic nephritis)指因嚴重缺鉀而引起的腎組織炎性病變。絕大多數是由于鉀攝入不足及胃腸道丟失鉀過多所致。臨床表現為肌無力、肢體癱瘓、腸麻痹及呼吸障礙等低鉀癥候群。主要是治療原發病及補鉀。

    關于小兒腎炎的基本信息介紹

      小兒腎炎一般指腎小球腎炎,是一種雙側腎臟的彌漫性、非化膿性疾病。多發生于學齡兒童,6-9歲最為常見。常繼發于上呼吸道的細菌或病毒感染,但是腎炎的發病并不是細菌或病毒直接損傷腎臟而發生的炎癥,而是由于病原體侵入人體后,引起體內產生的一系列自身免疫反應,造成腎臟損傷而致病。

    關于IgA腎炎的基本信息介紹

      IgA腎炎(IgA glomerulonephritis)是以反復發作性肉眼或鏡下血尿,腎小球系膜細胞增生,基質增多,伴廣泛IgA沉積為特點的原發性腎小球疾病。 1968年Berger首先描述本病,故又稱Berger病。此外,又被稱為IgA-IgG系膜沉積性腎炎和IgA系膜性腎炎等。 IgA腎病

    怎樣治療隱匿性腎炎?

      隱匿性腎小球疾病無需特殊治療。患者以保養為主,勿感冒、勞累,勿用腎毒性藥物。如有反復發作的慢性扁桃體炎,可待急性期過后去醫院就診,遵醫師決定是否行扁桃體摘除術。患者需要定期門診隨診,重點檢查血壓、尿常規及腎功能。隨訪中只要不出現水腫、高血壓、蛋白尿>1克/日,腎功能異常,多數患者預后良好,少數患

    關于急進型腎炎的簡介

      急進性腎炎為急性快速進展性腎小球腎炎(acuterapidlyprogressiveglomerulonephritisAPG)的簡稱。它起病急驟,可在數日數周或數月內腎功能急劇惡化,以少尿(無尿)性急性腎功能衰竭為多見。

    關于慢性間質性腎炎的基本介紹

      慢性間質性腎炎是一組以小管萎縮、間質纖維化和不同程度細胞浸潤為主要表現的疾病。腎間質損害的機制可涉及免疫損傷、感染、中毒、代謝紊亂、尿流機械梗阻和遺傳因素等方面。臨床上以腎小管功能損害為主要表現,疾病后期則表現為慢性腎功能衰竭。

    關于腎盂腎炎的基本信息介紹

      多發性骨髓瘤病人由于免疫抗菌能力極度減低,因此感染和敗血癥是病人最常見的死亡原因。腎臟因輕鏈蛋白及高血鈣所致的廣泛管型阻塞腎小管和腎實質鈣鹽沉積,局部抗病力顯著降低,故易繼發腎盂腎炎,可使腎功能加速惡化,甚至出現急性腎功能衰竭。另一方面細菌進入血液造成敗血癥,尤其是革蘭陰性桿菌敗血癥,死亡率很高

    <li id="omoqo"></li>
  • <noscript id="omoqo"><kbd id="omoqo"></kbd></noscript>
  • <td id="omoqo"></td>
  • <option id="omoqo"><noscript id="omoqo"></noscript></option>
  • <noscript id="omoqo"><source id="omoqo"></source></noscript>
  • 1v3多肉多车高校生活的玩视频