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用發色底物法測定活性 原理：由于鏈激酶的作用，存于血漿樣本中纖溶酶原完全轉變為纖溶酶原激活物（鏈激酶-纖溶酶原復合物）。 隨后復合物使發色底物水解，用分光光度計測定，吸光度增加與纖溶酶原活性成正比。 免疫化學法 凝膠電泳、免疫比濁法、放射免疫擴散法。......閱讀全文
用發色底物法測定活性 原理：由于鏈激酶的作用，存于血漿樣本中纖溶酶原完全轉變為纖溶酶原激活物（鏈激酶-纖溶酶原復合物）。 隨后復合物使發色底物水解，用分光光度計測定，吸光度增加與纖溶酶原活性成正比。 免疫化學法 凝膠電泳、免疫比濁法、放射免疫擴散法。
0.75～1.40。（發色底物法）。 230～340mg/L。（免疫擴散法）。
降低提示纖溶性升高，見于 1、原發性纖溶疾病，如先天性纖溶酶原缺乏癥。 2、繼發性纖溶性疾病，如前置胎盤、胎盤早期剝離、羊水栓塞、惡性腫瘤、白血病、肝硬化、重癥肝炎、門脈高壓、肝葉切除手術后等。 升高提示纖溶性降低，見于血栓前狀態和血栓性疾病。 結果偏低可能疾病： 肝硬化 、 白血病
大鼠纖溶酶原(PLG)ELISA試劑盒 ?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內) ? 原理 本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗大鼠?PLG?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?PLG與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠PLG，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶
正常值 0.75～1.40。（發色底物法）。 230～340mg/L。（免疫擴散法）。 臨床意義 降低提示纖溶性升高，見于 1、原發性纖溶疾病，如先天性纖溶酶原缺乏癥。 2、繼發性纖溶性疾病，如前置胎盤、胎盤早期剝離、羊水栓塞、惡性腫瘤、白血病、肝硬化、重癥肝炎、門脈高壓、肝葉切除手
發色底物法，受檢血漿中加鏈激酶（SK）和發色底物（S-2251），受檢血漿中的PLG在SK的作用下，轉變成PL，后者作用于發色底物，釋出對硝基苯胺（PNA）而顯色。顯色的深淺與纖溶酶的水平呈正相關，通過計算求得血漿中PLG：A的含量。
發色底物法，受檢血漿中加鏈激酶（SK）和發色底物（S-2251），受檢血漿中的PLG在SK的作用下，轉變成PL，后者作用于發色底物，釋出對硝基苯胺（PNA）而顯色。顯色的深淺與纖溶酶的水平呈正相關，通過計算求得血漿中PLG：A的含量。
發色底物法，受檢血漿中加鏈激酶（SK）和發色底物（S-2251），受檢血漿中的PLG在SK的作用下，轉變成PL，后者作用于發色底物，釋出對硝基苯胺（PNA）而顯色。顯色的深淺與纖溶酶的水平呈正相關，通過計算求得血漿中PLG：A的含量。
發色底物法，受檢血漿中加鏈激酶（SK）和發色底物（S-2251），受檢血漿中的PLG在SK的作用下，轉變成PL，后者作用于發色底物，釋出對硝基苯胺（PNA）而顯色。顯色的深淺與纖溶酶的水平呈正相關，通過計算求得血漿中PLG：A的含量。
發色底物法，受檢血漿中加鏈激酶（SK）和發色底物（S-2251），受檢血漿中的PLG在SK的作用下，轉變成PL，后者作用于發色底物，釋出對硝基苯胺（PNA）而顯色。顯色的深淺與纖溶酶的水平呈正相關，通過計算求得血漿中PLG：A的含量。