白消安的鑒別，檢查方法
鑒別(1)取本品約0.1g,加硝酸鉀0.1g與氫氧化鉀0.25g,加熱熔融,放冷,加水5ml溶解,加稀鹽酸使成酸性,加氯化鋇試液數滴,即生成白色沉淀。(2)取本品約0.1g,加水10ml與氫氧化鈉試液5ml,加熱溶解后,即發生特殊氣味;放冷,將溶液分成2份,1份中加高錳酸鉀試液1滴,溶液顏色由紫色漸變成藍色,最后為翠綠色;另1份中加稀硫酸使呈酸性,加高錳酸鉀試液1滴,溶液的紫色不變。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集935圖)一致。檢查酸度取本品0.20g,加無水乙醇(對甲基紅指示液顯中性)50ml,加熱溶解后,加甲基紅指示液3滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,不得過0.05ml。干燥失重取本品,置五氧化二磷干燥器中,60℃減壓干燥至恒重,減失重量不得過0.5%(通則0831)熾灼殘渣不得過0.1%(通則0841)......閱讀全文
白消安的鑒別，檢查方法
鑒別(1)取本品約0.1g,加硝酸鉀0.1g與氫氧化鉀0.25g,加熱熔融,放冷,加水5ml溶解,加稀鹽酸使成酸性,加氯化鋇試液數滴,即生成白色沉淀。(2)取本品約0.1g,加水10ml與氫氧化鈉試液5ml,加熱溶解后,即發生特殊氣味;放冷,將溶液分成2份,1份中加高錳酸鉀試液1滴,溶液顏色由紫色漸
白消安片的鑒別及檢查方法
鑒別取本品細粉適量(約相當于白消安5mg),加丙酮25ml,振搖使白消安溶解,濾過,蒸干濾液,依法測定(通則0612),熔點為113~118℃。檢查應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)
白消安的檢查方法
酸度取本品0.20g,加無水乙醇(對甲基紅指示液顯中性)50ml,加熱溶解后,加甲基紅指示液3滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,不得過0.05ml。干燥失重取本品,置五氧化二磷干燥器中,60℃減壓干燥至恒重,減失重量不得過0.5%(通則0831)熾灼殘渣不得過0.1%(通則0841)
白消安的鑒別方法
(1)取本品約0.1g,加硝酸鉀0.1g與氫氧化鉀0.25g,加熱熔融,放冷,加水5ml溶解,加稀鹽酸使成酸性,加氯化鋇試液數滴,即生成白色沉淀。(2)取本品約0.1g,加水10ml與氫氧化鈉試液5ml,加熱溶解后,即發生特殊氣味;放冷,將溶液分成2份,1份中加高錳酸鉀試液1滴,溶液顏色由紫色漸變成
白消安片的檢查方法
應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)
白消安片的鑒別方法
取本品細粉適量(約相當于白消安5mg),加丙酮25ml,振搖使白消安溶解,濾過,蒸干濾液,依法測定(通則0612),熔點為113~118℃。
白消安的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;幾乎無臭本品在丙酮中溶解,在水或乙醇中微溶熔點本品的熔點(通則0612)為114~118℃。鑒別(1)取本品約0.1g,加硝酸鉀0.1g與氫氧化鉀0.25g,加熱熔融,放冷,加水5ml溶解,加稀鹽酸使成酸性,加氯化鋇試液數滴,即生成白色沉淀。(2)取本品約0.1g,加水10
白消安的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,置200m錐形瓶中,加水40ml,附回流冷凝管,緩緩回流30分鐘,放冷,加酚酞指示液數滴用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于12.32mg的C6H14OS2。
白消安的類別和貯藏方法
類別抗腫瘤藥。貯藏密封保存。
白消安片的類別規格
類別同白消安。規格(1)0.5mg(2)2mg
白消安的基本性狀
本品為白色結晶性粉末;幾乎無臭本品在丙酮中溶解,在水或乙醇中微溶熔點本品的熔點(通則0612)為114~118℃。
白消安片的含量測定
取本品20片(2mg規格)或80片(0.5mg規格),置乳缽中研細,注意避免損失,移置燒杯中,乳缽用丙酮20ml洗滌,使粉末全部洗入燒杯中,微溫攪拌,俟沉淀后,上層清液經用丙酮濕潤的脫脂棉濾入錐形瓶中,殘渣再用丙酮攪拌提取3次,每次20ml,提取液均濾入錐形瓶中,置水浴上蒸去丙酮殘渣加水3ml,附回
白消安片的類別規格及貯藏方法
類別同白消安。規格(1)0.5mg(2)2mg貯藏密封,在干燥處保存。
白消安片的基本性狀
本品為糖衣片,除去包衣后顯白色。
白消安的類別和制劑類型
類別抗腫瘤藥。貯藏密封保存。制劑白消安片
分析血漿樣品中白消安的臨床研究方法
應用優勢： ■ 利用色譜和高選擇性的質譜檢測提高 分析選擇性 ■ 寬的動態范圍(范圍拓寬200倍) ■ 樣品制備過程簡單、經濟，僅使用極少 量的樣品 ■ 分析速度快 白消安是一種雙功能烷基化試劑，其生物利用度受個體年齡、疾病狀態和藥 物相互作用等因素的影響，在不
白消咳平喘口服液的鑒別
(1)取本品50ml，加正已烷振搖提取2次，每次25ml，合并正已烷液，蒸干，殘渣加氯仿1ml使溶解，作為供試品溶液。另取五味子甲素對照品，加氯仿制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取供試品溶液6μl、對照品溶液3μl，分別點于同
麥白霉素的檢查和鑒別方法
鑒別(1)在麥迪霉素A1、A2與吉他霉素A、A6、A8組分檢查項下記錄的色譜圖中,供試品溶液應出現五個與麥白霉素標準品溶液中吉他霉素A8、吉他霉素A6、麥迪霉素A1、吉他霉素A、麥迪霉素A2峰保留時間一致的色譜峰(2)取本品,加無水乙醇溶解并稀釋制成每1m中約含6g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則
曲安西龍的鑒別及檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集747圖)一致。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512測定供試品溶液取本品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液。對照溶液精密量取供試
曲安奈德的鑒別及檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶掖主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集603圖)一致。檢查氟取本品,依法檢查(通則0805),含氟量應為±.0%~4.75%。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品約25
麥白霉素片的檢查及鑒別方法
鑒別取本品,除去包衣后,研細,加乙醇使麥白霉素溶解,濾過,取續濾液照麥白霉素項下的鑒別試驗,顯相同的結果檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于麥白霉素20mg),置10m量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液標準品
麥白霉素膠囊的檢查和鑒別方法
鑒別取本品的內容物適量,加乙醇使麥白霉素溶解濾過,取續濾液照麥白霉素項下的鑒別試驗,顯相同的結果檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品的內容物適量(約相當于麥白霉素20mg),精密稱定,置10ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液標準品溶液、色譜條件、系
曲安西龍片的鑒別及檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品細粉適量(約相當于曲安西龍10mg),置50ml量瓶中,加甲醇適量,振搖使曲安西龍溶解后,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,照紫外-可見分
安鈉咖注射液的鑒別及檢查方法
鑒別(1)取本品1ml,加鹽酸1ml與氯酸鉀0.1g,置水浴上蒸干,殘渣遇氨氣即顯紫色;再加氫氧化鈉試液數滴,紫色即消失(2)取本品,蒸干,殘渣顯鈉鹽鑒別(1)的反應(通則0301)。(3)本品顯苯甲酸鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查pH值應為7.5~8.5(通則0631)其他應符合注射劑項下有關
白蜂蠟檢查方法
地蠟、石蠟與其他蠟類物質：取本品3.0g，置100ml具塞圓燒瓶中，加4%氫氧化鉀乙醇溶液30ml，加熱回流2小時取出，插入溫度計，立即將燒瓶置于80℃熱水中。在水溫下降過程中不斷旋轉燒瓶，觀察燒瓶中溶液的狀態，當溶液溫度降至65℃時，不得出現大量渾濁或液滴。脂肪、脂肪油、日本蠟與松香：取本品1.0
醋酸曲安奈德乳膏的鑒別與檢查方法
鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查應符合乳膏劑項下有關的各項規定(通則0109)
曲安奈德注射液的鑒別和檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品適量(約相當于曲安奈德50mg),用乙醚提取2次,每次10ml,棄去乙醚液,分取水層,濾過,殘渣用少量水洗滌后,置105℃千燥1小時。取干燥殘渣用無水乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含12g的溶
消癭丸的鑒別
(1)取本品12g，剪碎，加硅藻土8g，研勻，加三氯甲烷50ml、濃氨 試液7.5ml，超聲處理30分鐘，濾過，濾液加稀鹽酸10ml、水20ml，振搖，分取酸 水層，加氨試液調節pH值至8～9，用三氯甲烷振搖提取2次，每次10ml，合并三 氯甲烷提取液，蒸干，殘渣加甲醇0.5ml使溶解，作
麥白霉素的鑒別方法
(1)在麥迪霉素A1、A2與吉他霉素A、A6、A8組分檢查項下記錄的色譜圖中,供試品溶液應出現五個與麥白霉素標準品溶液中吉他霉素A8、吉他霉素A6、麥迪霉素A1、吉他霉素A、麥迪霉素A2峰保留時間一致的色譜峰(2)取本品,加無水乙醇溶解并稀釋制成每1m中約含6g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則04
麥白霉素的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含2mg的溶液。標準品溶液取麥白霉素標準品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含2mg的溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑,以0.2mol/L甲酸銨溶液(用三乙胺