PNAS闡述線粒體疾病新理論
最近，由一位先驅科學家開展的新研究，詳細闡述了線粒體功能的微小變化，如何能導致一系列常見的代謝性和退行性疾病。線粒體是我們細胞內產生能量的微小結構，含有自己的DNA。相關研究結果發表在最近的《PNAS》雜志。 這項新研究表明，每個細胞中幾千個線粒體DNA內的突變體和正常線粒體DNA比率如果發生微小變化，會導致核DNA內許多基因的表達發生突然的變化。 本研究負責人、費城兒童醫院線粒體和表觀醫學中心主任Douglas C. Wallace博士指出：“這些研究表明，相同線粒體DNA突變的細胞比例如果發生微小變化，可導致各種不同的臨床表現，這些研究向傳統模型——一個單個突變導致一種單一的疾病——發出了挑戰。該研究對理解代謝性和神經退行性疾病，如糖尿病、阿爾茨海默氏病、帕金森氏病和亨廷頓舞蹈病以及人類衰老，提供了關鍵的見解。” Wallace說：“線粒體DNA突變水平的小幅增加引起的核基因表達的離散變化，類似于給冰加熱所造成的相......閱讀全文
線粒體基因
線粒體基因：mtDNA，線狀、環狀，能單獨復制，同時受核基因控制。哺乳動物：無內含子，有重疊基因突變率高。
Nat Genet：MICU1基因突變導致線粒體肌病
近日，英國利茲大學專家發現一種新的基因突變，將有助于醫生更準確診斷兒童特定類型的大腦疾病和肌肉疾病。 線粒體肌病會導致肌肉無力，運動障礙和學習困難，在英國，影響超過70,000人。新研究第一次揭示一個特定基因MICU1的突變與肌病密切相關。這一發現便于更好的了解疾病的遺傳原因。 來自
線粒體DNA突變與母親年齡
一項研究探索了與諸如癌癥和糖尿病等疾病有聯系的遺傳突變的母親到子女的傳播。細胞的代謝動力工廠線粒體擁有自己的從母親遺傳來的基因組，有時候在一個人身上可能含有多個線粒體DNA(mtDNA)類型，這種現象被稱為異質性。Kateryna D. Makova及其同事探索了異質性在一個人類人群中的普遍
國外學者發現線粒體基因突變與疾病之間的關系
線粒體是一種具有自身獨有DNA的細胞器，它們在能量供應中扮演的角色使得它們對氧化應激傷害很敏感，包括具有損傷DNA功能的加合物的形成。圖片來源：Vincenzo Sorrentino, Mario Romani, Francesca Potenza/EPFL. 其中一種叫做M1dG的加合物就是
線粒體基因的定義
線粒體基因：mtDNA，線狀、環狀，能單獨復制，同時受核基因控制。哺乳動物：無內含子，有重疊基因突變率高。
線粒體基因的合成原理
線粒體基因組能夠單獨進行復制、轉錄及合成蛋白質，但這并不意味著線粒體基因組的遺傳完全不受核基因的控制。線粒體自身結構和生命活動都需要核基因的參與并受其控制，說明真核細胞內盡管存在兩個遺傳系統，一個在細胞核內，一個在細胞質內，各自合成一些蛋白質和基因產物，造成了細胞核和細胞質對遺傳的相互作用；但是，核
線粒體基因何時丟失的？
生物學領域的一個巨大秘密，是細胞內線粒體擁有自己的遺傳基因。為了解釋這個秘密，有一個關于線粒體的起源的假說，就是內共生學說，認為線粒體來源于細菌，即一種原始細菌被真核生物吞噬后，在長期的共生過程中，通過演變，形成了線粒體。該學說認為，線粒體祖先原線粒體是一種可進行三羧酸循環和電子傳遞的革蘭氏陰性
線粒體基因組的簡介
線粒體是真核細胞的一種細胞器，有它自己的基因組，編碼細胞器的一些蛋白質。除了少數低等真核生物的線粒體基因組是線狀DNA分子外(如纖毛原生動物Tetrahymena pyniform和Paramecium aurelia以及綠藻Clam ydoomonas rein—hardtia 等)，一般都是一個
線粒體基因組的原理
線粒體基因組能夠單獨進行復制、轉錄及合成蛋白質，但這并不意味著線粒體基因組的遺傳完全不受核基因的控制。線粒體自身結構和生命活動都需要核基因的參與并受其控制，說明真核細胞內盡管存在兩個遺傳系統，一個在細胞核內，一個在細胞質內，各自合成一些蛋白質和基因產物，造成了細胞核和細胞質對遺傳的相互作用；但是
線粒體基因組的簡介
線粒體是真核細胞的一種細胞器，有它自己的基因組，編碼細胞器的一些蛋白質。除了少數低等真核生物的線粒體基因組是線狀DNA分子外(如纖毛原生動物Tetrahymena pyniform和Paramecium aurelia以及綠藻Clam ydoomonas rein—hardtia 等)，一般都是