和元生物：搭建科研向基因藥物轉化橋梁造福人類健康
分析測試百科網訊 4月13日中國細胞生物學學會2021年全國學術大會在重慶召開。來自細胞生物學相關領域的2500余位專家、學者齊聚一堂，交流學科發展，更有眾多企業，帶來了領域前沿的創新成果和技術服務。近年來令人矚目的細胞/基因治療，與病毒載體的構建技術密不可分。在“日新月盛的細胞分析與細胞治療技術”系列采訪活動中，筆者來到和元生物技術（上海）股份有限公司（簡稱和元生物）的展臺，王耀博士向我們介紹了和元生物在基因藥物CRO和CDMO的特色服務，描繪了和元生物構建科學研究到基因藥物轉化的橋梁，實現“基因藥.中國造”的宏偉藍圖。 和元生物市場總監王耀（左）和副總經理殷珊和元生物：專注病毒載體生產 服務三大疾病領域 王耀博士表示：從本屆細胞大會可看到，關注基因相關疾病、對靶點和功能的研究者越來越多。全球制藥業從傳統的化學藥物到單抗等大分子藥物，正邁步走向基因治療和細胞治療的未來。在此熱潮下尚存在幾大挑戰，首先是人們對基因的功能......閱讀全文
和元生物：搭建科研向基因藥物轉化橋梁 造福人類健康
分析測試百科網訊 4月13日中國細胞生物學學會2021年全國學術大會在重慶召開。來自細胞生物學相關領域的2500余位專家、學者齊聚一堂，交流學科發展，更有眾多企業，帶來了領域前沿的創新成果和技術服務。近年來令人矚目的細胞/基因治療，與病毒載體的構建技術密不可分。在“日新月盛的細胞分析與細胞治療
細胞替代治療和基因治療的載體
胚胎干細胞最誘人的前景和用途是生產組織和細胞，用于“細胞療法”，為細胞移植提供無免疫原性的材料。任何涉及喪失正常細胞的疾病，都可以通過移植由胚胎干細胞分化而來的特異組織細胞來治療。如用神經細胞治療神經退行性疾病(帕金森病、亨廷頓舞蹈癥、阿爾茨海默病等)，用胰島細胞治療糖尿病，用心肌細胞修復壞死的
生物院原代T細胞基因編輯和艾滋病基因治療研究獲進展
6月9日，基因治療領域權威雜志Human Gene Therapy在線發表了中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院陳小平課題組的最新研究成果。該研究首次利用最新的CRISPR/Cas9基因編輯技術，對人原代CD4+T細胞的兩個重要受體CXCR4和CCR5基因進行雙敲除，并對基因修飾過的T細胞進行體外
新基因治療將腦膠質細胞轉化為神經元！
一種新的基因療法可以將某些腦膠質細胞轉變成功能神經元，這反過來將可以幫助中風或阿爾茨海默氏癥、帕金森氏癥等神經疾病患者修復大腦。 在一系列動物實驗中，由賓夕法尼亞州立大學陳功（Gong Chen）博士領導的一個研究小組開發了一種新的基因療法，對神經膠質細胞進行重新編程——這些膠質細胞包圍著每個
2021細胞生物學大會：免疫細胞治療和干細胞治療分會場
分析測試百科網訊 2021年4月14日，中國細胞生物學學會2021年全國學術大會在重慶悅來國際會議中心召開（https://www.antpedia.com/news/28/n-2532228.html）。上午場特邀報告后，下午場由各個分會場的專題報告組成。其中免疫細胞治療和干細胞治療分會場由復
干細胞治療：技術還是藥物？
患者為何成為 “大白鼠” 目前我國干細胞治療亂象環生，重現了上世紀60年代全民“打雞血”的熱烈場景和90年代的“LAK細胞”鬧劇，干細胞黑市興風作浪，“干細胞中國之旅”吸引了全球的目光，創造了百年來中國在高科技領域罕見的“世界第一”，屢遭國際社會批評。 相當長一段時期干細胞治療被當做一
關于基因治療的藥物靶向治療的介紹
此法機理可概括為病毒導向酶的藥物前體治療（virus directed enzyemeprodrug therapy，VDEPT），即用反轉錄病毒載體的外源基因轉移到細胞內。該基因編碼一種酶，此酶可將一種無害的藥物前體轉變為細胞毒素復合物。帶有這一基因的病毒載體只在特殊組織或腫瘤細胞中而不在正常
治療藥物監測--抗微生物藥物的監測意義
TDM 應用最廣泛的抗微生物藥物為氨基糖苷類和多肽類抗生素。當萬古霉素的峰濃度高于25μg·mL-1 時有利于獲得較好的臨床療效，在臨床用藥過程中，其理想的峰濃度應達到30 ~ 40 μg·mL-1，谷濃度達到5 ~ 10 μg·mL-1。伏立康唑血藥濃度和臨床療效之間的關系。
體細胞基因治療
中文名稱體細胞基因治療英文名稱somatic cell gene therapy定 義將目的基因轉入生物體的非生殖細胞以治療遺傳疾病的方法。應用學科遺傳學（一級學科），細胞遺傳學（二級學科）
體細胞基因治療
體細胞基因治療：體細胞基因治療(somatic cell gene therapy)是指將正常基因轉移到體細胞，使之表達基因產物，以達到治療目的。這種方法的理想措施是將外源正常基因導入靶體細胞內染色體特定基因座位，用健康的基因確切地替換異常的基因，使其發揮治療作用，同時還須減少隨機插入引起新的基因突