HIFPH抑制劑roxadustat治療化療誘導性貧血進入II期臨床！
琺博進公司（FibroGen）近日宣布，評估貧血新藥羅沙司他（roxadustat，中文商品名：愛瑞卓?）用于接受化療的癌癥患者治療化療誘導性貧血（chemotherapy-induced anemia，CIA）的II期臨床研究（NCT04076943）已對首例患者進行了給藥治療。 這是一項為期16周的開放標簽研究，旨在評估roxadustat用于接受化療治療非髓系惡性腫瘤（實體瘤）的成人患者中治療CIA的療效和安全性。該研究計劃入組100例患有非髓系惡性腫瘤的貧血癌癥患者，這些患者中，癌癥治療（骨髓抑制性化療）引起的貧血定義為篩查時Hb≤10.0g/dL。研究中，患者將繼續接受化療至少8周，同時口服roxadustat每周三次治療16周。研究的主要療效終點是在不輸注紅細胞的情況下血紅蛋白水平從基線水平的最大變化。次要終點包括血紅蛋白從基線的變化、實現血紅蛋白反應的患者比例、需要紅細胞輸注的患者比例。 目前，貧血影響著大......閱讀全文
貧血概論
凡單位容積血液內血紅蛋白低于正常參考值下限即為貧血。成年男性
貧血總結
缺鐵性貧血：一鐵的代謝：1.鐵的分布：功能狀態鐵、貯存鐵2.鐵的來源和吸收：需要20～25mg/d，大部分來自衰老的紅細胞破壞，食物中攝取1~1.5mg/d可維持鐵的平衡3.鐵的運輸：高鐵與轉鐵蛋白結合，運到各組織，通過胞飲進入細胞，在胞內再次還原為亞鐵4.再利用和排泄：RBC正常壽命為120天5.
地中海貧血，不只是貧血
地中海貧血，不只是貧血1、地貧與普通貧血有何不同地中海貧血是什么呢?相信不少人會把它和貧血混為一談。由于對地中海貧血的不了解，人們因此很難確定這種疾病嚴重與否地中海貧血(簡稱地貧)，是一種遺傳性血液病，是我國長江以南各省發病率最高，影響最大的遺傳病之一。其發病機制是合成血紅蛋白的α珠蛋白肽鏈與β珠蛋
貧血的定義
貧血：是指人體外周血紅細胞容量減少，低于正常范圍下限的一種常見的臨床癥狀。由于紅細胞容量測定較復雜，臨床上常以血紅蛋白（Hb）濃度來代替。我國血液病學家認為在我國海平面地區，成年男性Hb
貧血如何分類？
1、?紅細胞容量根據紅細胞容量分類, 可分為稀釋性貧血和絕對性貧血。2、?貧血的程度根據貧血的程度分類, 分為極重度貧血 Hb90g/L。3、?貧血發生進程根據貧血發生的進程分類, 分為急性貧血 (病程6個月)。4、?紅細胞形態5、?骨髓紅系增生度根據骨髓紅系增生度分類, 有以下兩種分類:增生性貧血
如何治療貧血？
緊急情況下，重度貧血患者、老年或合并心肺功能不全的貧血患者應輸紅細胞，糾正貧血，改善體內缺氧狀態。但是，輸血只能是臨時性治療手段，多次輸血可并發血色病，需去鐵治療。因此，尋找病因進行針對性治療是最重要的。 通常情況下，貧血只是一個癥狀，不是一個單一疾病，因此，需要先確定背后的病因，才能進行有效
哪些貧血需要輸血？
輸血的適應證如下： (1) 伴有缺氧癥狀的各種溶血性貧血特別是急性發作，血紅蛋白迅速下降時。自體免疫溶血性貧血(AIHA)、陣發性睡眠性血紅蛋白尿(PNH)、葡糖六磷酸脫氫酶(G6PD)缺乏者在接觸氧化劑藥物或化工毒物或進食蠶豆后，及多種其他溶血性貧血者可以發生急性大量溶血，血紅蛋白很快降
貧血實驗診斷方法
貧血試驗診斷方法是臨床檢驗基礎相關內容，醫學教育網|搜索整理如下： 1、確定有無貧血：根據RBC、Hb和Hct確定，以Hb和Hct最常用。 （1）成人診斷標準。 （2）小兒診斷標準：根據世界衛生組織資料和1986年聯合國兒童基金會的建議為：出生10天內新生兒Hb小于l45g/L；1個月以上Hb小于
貧血的診斷要點
綜合分析貧血患者的病史、體格檢查和實驗室檢查結果，即可明確貧血的病因或發病機制，從而作出貧血的疾病診斷。應詳細詢問現病史和既往史、家族史、營養史、月經生育史及危險因素暴露史等。要注意了解貧血發生的時間、速度、程度、并發癥、可能誘因、干預治療的反應等。耐心尋找貧血的原發病線索或發生貧血的遺傳背景。營養
缺鐵性貧血綜述
機體對鐵的需求與鐵的供給失衡。導致體內貯存鐵耗盡，繼之紅細胞內鐵缺乏。最終引起缺鐵性貧血(IDA )，表現為小細胞低色素性貧血及其他異常。【診斷要點】1.一般貧血癥狀。2.特殊表現①舌炎、舌**萎縮、口角炎。②異食癖。③指甲扁平、無光易脆裂，重者可呈反甲(匙狀指甲)④鞏膜變薄發藍。⑤Plummer-