關于伊布利特使用過量的介紹
在伊布利特注射液的臨床試驗中，4名病人無意識地被過量給藥。最大使用劑量達3.4毫克，給藥時間15分鐘以上。結果導致1名患者（0.025毫克/公斤體重）出現異位室性心律增多和單形性室性心動過速，另1名患者（0.032毫克/公斤體重）出現III度房室傳導阻滯和間歇性多形性室性心動過速，2名患者（0.038和0.020毫克/公斤體重）未出現副作用。根據已知的藥理學作用，過量使用伊布利特的臨床效應可能對臨床通常使用劑量產生的延長復極化的作用放大。藥物過量后發生的副作用（即心律失常預兆，房室傳導阻滯）要采取適當的措施處理。......閱讀全文
關于伊布利特使用過量的介紹
在伊布利特注射液的臨床試驗中，4名病人無意識地被過量給藥。最大使用劑量達3.4毫克，給藥時間15分鐘以上。結果導致1名患者（0.025毫克/公斤體重）出現異位室性心律增多和單形性室性心動過速，另1名患者（0.032毫克/公斤體重）出現III度房室傳導阻滯和間歇性多形性室性心動過速，2名患者（0.
關于伊布利特的基本介紹
伊布利特(富馬酸伊布利特注射液)屬注射劑。本品適用于近期發作的房顫或房撲逆轉成竇性心律，長期房性心律不齊的病人對伊布利特不敏感。伊布利特對持續時間超過90天的心律失常患者的療效還未確定。 中文名稱：伊布利特 中文別名：(±)-N-[4-[4-(乙基庚基胺)-1-羥基丁基]苯基]甲磺酰胺 英
關于伊布利特的藥物相互作用介紹
明確的藥代動力學或正式的與其它藥物相互作用的研究尚未進行。 抗心律失常藥: Ia類抗心律失常藥（(Vaughan Williams分類法)，如丙吡胺、奎尼丁、普魯卡因胺以及其它的III類藥物，如胺碘酮、索他洛爾因可能延長不應期，均不能和伊布利特注射液同時使用或注射后4小時內使用。在臨床試驗中，
關于伊布利特的藥代動力學介紹
靜脈注射后，伊布利特血漿濃度呈多指數式快速增加。 伊布利特血流動力學在受試者呈高度的變異性。 在健康的志愿人群中，伊布利特具有較高的全身血漿清除率（約29 毫升/分鐘/公斤），分布容量較大（約 11 升/公斤體重）,蛋白結合率約40%。 在接受房顫、房撲治療的病人中, 伊布利特也能被快速的
概述伊布利特的藥理毒理介紹
藥理作用：靜脈注射伊布利特能延長離體或在體心肌細胞的動作電位，延長心房和心室的不應期，即發揮Ⅲ類抗心律失常藥物的作用。然而，電壓鉗的研究表明，在納摩爾濃度水平（10－⒐），伊布利特主要通過激活緩慢內向電流（主要是鈉電流）使復極延遲，這與其他Ⅲ類抗心律失常藥物阻斷外向鉀電流的作用明顯不同。通過上述
使用伊布利特的不良反應介紹
伊布利特注射液在臨床試驗中病人沒有明顯的不適感。在臨床II期或III期研究中，586名因房顫或房撲接受伊布利特治療的病人中，149（25%）人報告出現與心血管系統有關的副作用，包括連續性多行性室性心動過速（1.7%）和間歇性多形性室性心動過速（2.7%） 其它有重要臨床意義但與伊布利特關系不確
簡述伊布利特的物化性質
一、物化性質 密度：1.099g/cm3 沸點：522.4oC at 760mmHg 閃點：269.7oC 蒸汽壓：9.71E-12mmHg at 25°C? 二、分子結構數據 1、摩爾折射率：109.43 2、摩爾體積（cm3/mol）：349.8 3、等張比容（90.2K）：
概述伊布利特的使用注意事項
和其它抗心律失常藥一樣，伊布利特注射液可能誘發或加重某些患者室性心律失常癥狀，可導致有潛在致命性后果。 尖端扭轉型室速是一種由于QT間期延長而形成的多形性室性心動過速， 可因伊布利特對心肌復極化的影響而發生，但伊布利特也可在不引起明顯的QT間期延長的情況下誘發多形性室性心動過速。通常認為，由于
關于鹽酸伊托必利的基本介紹
鹽酸伊托必利，是一種有機化合物，化學式為C20H27ClN2O4，是一種胃腸動力藥，用于緩解功能性消化不良的各種癥狀。 1、基本信息 化學式：C20H27ClN2O4 分子量：394.892 CAS號：122892-31-3 2、理化性質 熔點：194-195oC 沸點：510.1
使用注射用硫酸妥布霉素過量的癥狀介紹
注射用硫酸妥布霉素過量的嚴重程度與劑量大患者的腎功能、脫水狀態、年齡以及是否同時使用有類似毒性作用的藥物等有關。成人一天用量超過5mg/kg，兒童一天用量超過7.5mg/kg或用藥療程過長以及對腎功能不全患者的用藥劑量未作調整均可引起本品的毒性。毒性發作可發生在用藥后10天。毒性作用主要表現為腎
關于鹽酸伊托必利的藥典信息介紹
1、來源 本品為N-[4-[2-(N,N-二甲基氨基)乙氧基]苯基]-3,4二甲氧基苯甲酰胺鹽酸鹽，按干燥品計算，含C20H26N2O4·HCI不得少于99.0%。 2、性狀 本品為白色至微黃色結晶或結晶性粉末，無臭。 本品在水中極易溶解，在甲醇中易溶，在乙醇中略溶，在三氯甲烷中微溶，在
關于鹽酸伊托必利的鑒別測定介紹
1、取本品約25mg，置干燥的試管中，加丙二酸約30mg與醋酐0.5mL，加熱，顯紅棕色。 2、取本品，加水制成每1mL中約含15μg的溶液，照紫外-可見分光光度法（通則0401）測定，在258nm的波長處有最大吸收，在238nm的波長處有最小吸收。 3、本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（
關于鹽酸伊托必利的含量測定介紹
一、含量測定 取本品約0.3g，精密稱定，加冰醋酸20mL溶解后，加醋酐50mL，照電位滴定法（通則0701），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL的高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于39.49mg的C20H26N2O4?HCl。 二、類別：胃腸
關于伊托必利的基本信息介紹
伊托必利是一種化學藥物，分子式是C20H26N2O4，分子量是358.4314。口服吸收迅速，適用于功能性消化不良引起的各種癥狀。 中文名稱：伊托必利 中文別名：依托必利；瑞復啉；N-[4-[2-(二甲胺基)乙氧基]苯甲基]-3,4-二甲氧基苯甲酰胺 英文名稱：Itopride 英文別名
關于伊托必利的藥理作用介紹
1、藥理作用 本品具多巴胺D2受體阻滯和乙酰膽堿酯酶抑制的雙重作用，通過刺激內源性乙酰膽堿釋放并抑制其水解而增強胃與十二指腸運動，促進胃排空，并具有中度鎮吐作用。 2、藥動學? 口服吸收迅速，Tmax約為30min，t1/2約為6h。4%～5%原形物與75%代謝物通過尿液排泄，動物試驗顯示
關于伊托必利的注意事項介紹
（1）本品可增強乙酰膽堿作用，尤其老年患者易出現不良反應，使用時應予注意。藥物過量出現乙酰膽堿作用亢進癥狀，視覺模糊，腹痛、腹瀉、嚴重可出現低血鉀，呼吸短促，喘鳴，胸悶，唾液和支氣管分泌增多等。可用適量阿托品解救。 （2）孕婦及哺乳婦女、高齡患者慎用，兒童不宜使用。
關于西沙必利的藥物過量的基本介紹
癥狀：用藥過量時常表現為腹部痙攣和排便次數增加。罕見QT間期延長及室性心律失常的病例報道。 嬰兒（小于1歲）禁用。如誤服過量時會出現輕度的鎮靜、情感淡漠、張力缺乏癥狀。 治療：一旦用藥過量，建議服用活性炭，并密切觀察病人。建議密切注意有無出現QT間期延長的可能性和產生尖端扭轉型室速的因素，例
使用注射用利培酮微球過量的癥狀介紹
口服利培酮上市前的臨床試驗中有8例藥物急性過量的報道，其劑量估計為20-300mg，且無死亡案例。一般來說，所報道的過量時的正裝和體征均為其藥理作用的延伸所致，包括嗜睡和鎮靜、心動過速和低血壓、以及錐體外系癥狀。在一例約240mg的藥物過量病例中，伴有低鈉血癥、低鉀血癥、QT間期延長和QRS波變
使用注射用利培酮微球過量的治療介紹
過量解救時，應維持氣道的通暢，確保足夠的氧氣和良好的通氣，并應立即進行心血管監測，其中包括連續的心電圖監測，以發現可能出現的心律失常。如果進行抗心律失常治療，理論上丙吡胺、普魯卡因胺和奎尼丁有延長QT間期的風險，可增加利培酮QT間期延長作用。有理由預測，溴芐胺的α受體阻斷特性可增加利培酮的上述作
關于鹽酸伊托必利的物質檢查介紹
1、酸度 取本品1.0g，加水10ml溶解后，依法測定（通則0631），pH值應為3.5~5.5。 2、溶液的澄清度與顏色 取本品1.0g，加水10mL溶解后，溶液應澄清無色，如顯渾濁，與1號濁度標準液（通則0902第一法）比較，不得更濃，如顯色，與黃色2號或黃綠色2號標準比色液（通則09
關于鹽酸伊托必利膠囊的藥理毒理介紹
1、藥理作用： 鹽酸伊托必利通過對多巴胺D2受體的拮抗作用而增加乙酰膽堿的釋放，同時通過對乙酰膽堿酶的抑制作用來抑制已釋放的乙酰膽堿分解，從而增強胃、十二指腸收縮力，加速胃排空，并有抑制哎吐的作用。 2、毒性研究： 重復給藥毒性：大鼠經口給藥劑量為10、30和100mg/kg/d，持續26
關于妥布霉素地塞米松眼膏的使用過量介紹
1、藥物相互作用： 未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 2藥物過量 播報 在一些患者中過量使用本品的臨床癥狀和體征(點狀角膜炎，充血，流淚，水腫和眼瞼瘙癢)可能與不良反應相似。若過量使用本品，可用流水沖掉過多的藥物。
關于硫酸妥布霉素注射液的過量處理介紹
該品過量的嚴重程度與劑量大小、患者的腎功能、脫水狀態、年齡以及是否同時使用有類似毒性作用的藥物等有關。成人一天用量超過5mg/kg，兒童一天用量超過7.5mg/kg或用藥療程過長以及對腎功能不全患者的用藥劑量未作調整均可引起該品的毒性。毒性發作可發生在用藥后10天。毒性作用主要表現為腎功能損害以
關于鹽酸伊托必利的使用注意事項介紹
緩解功能性消化不良的各種癥狀，如上腹部不適、餐后飽脹、食欲缺乏、惡心、嘔吐等。 一、用法用量 功能性消化不良 50mg/次（飯前15～30min）。 二、禁忌癥 1、對本藥過敏者。 2、胃腸道出血、機械梗阻或穿孔的患者。 三、特殊人群用藥 1、兒童：應避免用。 2、老人：應謹慎用
關于鹽酸伊托必利分散片的基本介紹
鹽酸伊托必利分散片，適應癥為本品適用于功能性消化不良引起的各種癥狀，如：上腹部不適、餐后飽脹、早飽、食欲不振、惡心、嘔吐等。 1、成份? 化學名稱：N-[4-[2-(二甲胺基)乙氧基]苯甲基]-3，4-二甲氧苯甲酰胺鹽酸鹽 分子式：C20H26N2O4·HCl 分子量：394.90 2
關于鹽酸伊托必利膠囊的簡介
鹽酸伊托必利膠囊，適應癥為本品適用于功能性消化不良引起來的各種癥狀，如：上腹部不適、餐后飽脹、早飽、食欲不振、惡心、嘔吐等。 成份：本品主要成分為鹽酸依托必利。 化學名稱：n-[4-[2-(二甲基氨基)乙氧基]芐基]-3-，4-二甲氧基苯甲酰胺鹽酸鹽。 分子式：C20H26N2O4?HCI
關于鹽酸伊托必利片的簡介
鹽酸伊托必利片，胃腸促動力藥，適用于功能性消化不良引起的各種癥狀，如：上腹不適，餐后飽脹，早飽、食欲不振，惡心，嘔吐等。 成份 ：本品主要成份是鹽酸伊托必利。 化學名稱：N-[4-[2-(二甲氨基)乙氧基]芐基]-3，4-二甲氧基苯甲酰胺鹽酸鹽 分子式：C20H26N2O4 ·HCl 分
使用舒利迭過量的相關介紹
有關舒利迭 、沙美特羅和/或與丙酸氟替卡松合用或單獨使用時，藥物過量的資料如下： 沙美特羅過量的體征與癥狀為震顫、頭痛和心動過速。首選的解毒藥為心臟選擇性的 -阻滯劑，此藥對于有支氣管痙攣史的病人應慎用。如因 -激動劑成份的過量而必須停止本品治療，則應考慮提供適宜的糖皮質激素替代治療。另外，會
使用西沙必利膠囊過量的介紹
用藥過量時常表現為腹部痙攣和排便次數增加。，罕見QT間期延長及室性心率失常的病例報道。 嬰兒（小于一歲）過量服用時會出現輕度的鎮靜、情感冷漠、張力缺乏癥狀。 治療：一旦用藥過量、建議服用活性炭、并密切觀察病人。建議密切注意有無出現QT-延長的可能性和產生尖端扭轉型室速的因素，例如是否有電解質
使用羅非昔布片過量的介紹
臨床研究中無過量使用本品的報告。 在臨床研究中，單劑量給予本品達1000mg和連續14天多劑量給予本品250mg/日，未發現顯著毒性。 如果發生過量用藥，應使用常規的支持方法，如清除胃腸道中未吸收的藥物、進行臨床監測、如有必要，施行支持治療。 羅非昔布不能被血液透析，是否可被腹膜透析尚不清