頭孢拉定膠囊的性狀和鑒別方法
性狀本品內容物為白色至淡黃色粉末或顆粒。鑒別取本品的內容物適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含頭孢拉定6mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照頭孢拉定項下的鑒別(1)或(2)項試驗,顯相同的結果......閱讀全文
頭孢拉定膠囊的性狀和鑒別方法
性狀本品內容物為白色至淡黃色粉末或顆粒。鑒別取本品的內容物適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含頭孢拉定6mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照頭孢拉定項下的鑒別(1)或(2)項試驗,顯相同的結果
頭孢拉定膠囊的性狀和鑒別方法
性狀本品內容物為白色至淡黃色粉末或顆粒。鑒別取本品的內容物適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含頭孢拉定6mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照頭孢拉定項下的鑒別(1)或(2)項試驗,顯相同的結果
頭孢拉定膠囊的性狀和鑒別方法
鑒別取本品的內容物適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含頭孢拉定6mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照頭孢拉定項下的鑒別(1)或(2)項試驗,顯相同的結果檢查頭孢氨芐照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品內容物適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含頭孢拉定0
頭孢拉定的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;微臭本品在水中略溶,在乙醇或乙醚中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加醋酸鹽緩沖液(取醋酸鈉1.36g,加水約50ml溶解,用冰醋酸調節pH值至4.6,加水稀釋至100m1)溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液。依法測定(通則0621),比旋度為+80°至
頭孢拉定膠囊的檢查和鑒別方法
鑒別取本品的內容物適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含頭孢拉定6mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照頭孢拉定項下的鑒別(1)或(2)項試驗,顯相同的結果檢查頭孢氨芐照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品內容物適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含頭孢拉定0
頭孢拉定膠囊的鑒別方法
取本品的內容物適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含頭孢拉定6mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照頭孢拉定項下的鑒別(1)或(2)項試驗,顯相同的結果。
頭孢拉定膠囊的基本性狀
本品內容物為白色至淡黃色粉末或顆粒。
頭孢拉定顆粒的性狀和鑒別方法
性狀本品為可溶顆粒或混懸顆粒;氣芳香。鑒別取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含頭孢拉定6mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照頭孢拉定項下的鑒別(1)或(2)項試驗,顯相同的結果。
頭孢拉定片的性狀和鑒別方法
性狀本品為薄膜衣片,除去包衣后顯類白色或微黃色。鑒別取本品的細粉適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含頭孢拉定6mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照頭孢拉定項下的鑒別(1)或(2)項試驗,顯相同的結果。
注射用頭孢拉定的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色或類白色粉末。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
頭孢拉定干混懸劑的性狀和鑒別方法
性狀本品為加矯味劑的粉末;氣芳香。鑒別取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含頭孢拉定6mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照頭孢拉定項下的鑒別(1)或(2)項試驗,顯相同的結果
頭孢拉定膠囊的類別和貯藏方法
類別同頭孢拉定規格(1)0.125g(2)0.25g(3)0.5g貯藏密封,在涼暗處保存。
頭孢拉定的檢查和鑒別方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含6mg的溶液。對照品溶液取頭孢拉定對照品適量,加水溶解并稀釋制成每1m1中約含6mg的溶液。色譜條件采用硅膠G薄層板[經105℃活化后,置5%(ml/m)正十四烷的正己烷溶液中,展開至薄層板的頂部,晾干]
頭孢拉定膠囊的檢查方法
頭孢氨芐照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品內容物適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含頭孢拉定0.7mg的溶液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見頭孢拉定的頭孢氨芐項下。限度按外標法以峰面積計算,含頭孢氨芐不得過頭孢拉定和頭孢氨芐總量
頭孢拉定膠囊的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取細粉適量(約相當于頭孢拉定70mg),置100m1量瓶中,加流動相70ml,超聲使頭孢拉定溶解,再用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見頭孢拉定含
頭孢拉定的鑒別方法
(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含6mg的溶液。對照品溶液取頭孢拉定對照品適量,加水溶解并稀釋制成每1m1中約含6mg的溶液。色譜條件采用硅膠G薄層板[經105℃活化后,置5%(ml/m)正十四烷的正己烷溶液中,展開至薄層板的頂部,晾干],以
頭孢拉定的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末;微臭本品在水中略溶,在乙醇或乙醚中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加醋酸鹽緩沖液(取醋酸鈉1.36g,加水約50ml溶解,用冰醋酸調節pH值至4.6,加水稀釋至100m1)溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液。依法測定(通則0621),比旋度為+80°至+9
頭孢拉定顆粒的檢查和鑒別方法
鑒別取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含頭孢拉定6mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照頭孢拉定項下的鑒別(1)或(2)項試驗,顯相同的結果。檢查酸度取本品,加水制成每1ml中含頭孢拉定25mg的混懸液,依法測定(通則0631),pH值應為3.5~6.0頭孢氨芐照高效液相色譜法(通則0
頭孢拉定膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取細粉適量(約相當于頭孢拉定70mg),置100m1量瓶中,加流動相70ml,超聲使頭孢拉定溶解,再用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見頭孢拉定含
頭孢克肟膠囊的性狀和鑒別方法
性狀本品內容物為白色至淡黃色粉末或顆粒鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取本品內容物適量,加磷酸鹽緩沖液(pH7.0)制成每1ml中約含頭孢克肟(按C16H15NOS2計)10gg的溶液,濾過,取續濾液,照紫外可見分光光度法(通則04
頭孢克洛膠囊的性狀和鑒別方法
性狀本品內容物為類白色至微黃色粉末鑒別取本品內容物適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含頭孢克洛(按C15H14CN3O4S計)2mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照頭孢克洛項下的鑒別(1)或(2)項試驗,應顯相同的結果
頭孢拉定顆粒的鑒別方法
取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含頭孢拉定6mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照頭孢拉定項下的鑒別(1)或(2)項試驗,顯相同的結果。
頭孢拉定片的鑒別方法
取本品的細粉適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含頭孢拉定6mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照頭孢拉定項下的鑒別(1)或(2)項試驗,顯相同的結果。
頭孢拉定顆粒的基本性狀
本品為可溶顆粒或混懸顆粒;氣芳香。
頭孢拉定片的基本性狀
本品為薄膜衣片,除去包衣后顯類白色或微黃色。
頭孢呋辛酯膠囊的性狀和鑒別方法
性狀本品內容物為白色或類白色粉末或顆粒鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩個主峰的保留時間應分別與對照品溶液A、B異構體峰的保留時間一致。
頭孢泊肟酯膠囊的性狀和鑒別方法
性狀本品為膠囊劑,內容物為類白色至微黃色粉末或顆粒。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩個主峰的保留時間應分別與對照品溶液兩個主峰的保留時間一致(2)取本品內容物適量,加乙腈溶解并稀釋制成每1ml中約含頭孢泊肟15g的溶液,濾過,取續濾液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在
頭孢羥氨芐膠囊的性狀和鑒別方法
性狀本品內容物為白色或類白色粉末或顆粒鑒別(1)取本品的內容物適量,加水適量,超聲使溶解并稀釋制成每1ml中約含頭孢羥氨芐(按C6H1N3OS計)12.5mg的溶液,濾過,取續濾液1ml,加三氯化鐵試液3滴,即顯棕黃色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的
注射用頭孢拉定的類別和鑒別方法
類別同頭孢拉定規格(1)0.5g(2)1.0g(3)2.0g貯藏密閉,在涼暗處保存
注射用頭孢拉定的檢查和鑒別方法
鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查堿度取本品,加水制成每1ml中含頭孢拉定0.1g的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為8.0~9.6。溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,分別加水制成每1ml中含頭孢拉定0.1g的溶液,溶液應澄清無色;如顯