撲米酮的基本性狀
本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在乙醇中微溶,在水或丙酮中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為280~284℃。......閱讀全文
撲米酮的基本性狀
本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在乙醇中微溶,在水或丙酮中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為280~284℃。
撲米酮片的基本性狀
本品為白色片。
撲米酮的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在乙醇中微溶,在水或丙酮中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為280~284℃。鑒別(1)取本品0.1g,加變色酸試液5ml,置水浴上加熱30分鐘,應顯紫色。(2)取本品0.1g,加無水碳酸鈉0.1g混合后,加熱灼燒,即有氨氣發生,能使濕潤的紅色石蕊試紙變為
撲米酮片的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別取本品的細粉適量(約相當于撲米酮0.25g),加乙醇30ml,微溫使撲米酮溶解,濾過。濾液置水浴上蒸干,殘渣照撲米酮項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。
撲米酮的檢查方法
二甲基甲酰胺溶液的澄清度與顏色取本品0.10g,加二甲基甲酰胺10ml溶解后,溶液應澄清無色。氯化物取本品1.0g,加水50ml,振搖5分鐘,濾過,取濾液25ml,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液7.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.014%)。干燥失重取本品,在105℃干燥至恒重,減
撲米酮片的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定溶出條件以水900ml為溶出介質,轉速為每分鐘50轉,依法操作,經60分鐘時取樣。供試品溶液取溶出液10ml,濾過,取續濾液。對照品溶液取撲米酮對照品約5mg(50mg規格)或10ng(100mg規格)或25ng(250mg規格),精密稱定,置1
撲米酮的鑒別方法
(1)取本品0.1g,加變色酸試液5ml,置水浴上加熱30分鐘,應顯紫色。(2)取本品0.1g,加無水碳酸鈉0.1g混合后,加熱灼燒,即有氨氣發生,能使濕潤的紅色石蕊試紙變為藍色。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集62圖)一致
撲米酮的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,照氮測定法(通則0704第一法)測定。每1ml硫酸滴定液(0.05mol/L)相當于10.91mg的C12H14N2O2
撲米酮片含量測定方法
照氣相色譜法(通則0521)測定。內標溶液取N-苯基咔唑適量,加甲醇溶解并制成每1ml中含2.4mg的溶液。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取細粉適量(相當于撲米酮0.15g),置50ml量瓶中,精密加人內標溶液25ml與甲醇10ml,水浴上加熱5分鐘,并時時振搖,放冷,用甲醇稀釋至刻
撲米酮片的鑒別方法
取本品的細粉適量(約相當于撲米酮0.25g),加乙醇30ml,微溫使撲米酮溶解,濾過。濾液置水浴上蒸干,殘渣照撲米酮項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。
撲米酮的類別及貯存方法
類別抗癲癇藥。貯藏遮光,密封保存。制劑撲米酮片
米非司酮的基本性狀
本品為淡黃色結晶性粉末;無臭,無味本品在甲醇或二氯甲烷中易溶,在乙醇或乙酸乙酯中溶解,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為192~196℃。比旋度取本品,精密稱定,加二氯甲烷溶解并定量稀釋制成每1ml中約含5mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+124至+129
撲米酮的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品0.1g,加變色酸試液5ml,置水浴上加熱30分鐘,應顯紫色。(2)取本品0.1g,加無水碳酸鈉0.1g混合后,加熱灼燒,即有氨氣發生,能使濕潤的紅色石蕊試紙變為藍色。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集62圖)一致檢查二甲基甲酰胺溶液的澄清度與顏色取本品0.10g,加二
米非司酮片的基本性狀
本品為微黃色片。
撲米酮片的檢查和鑒別方法
鑒別取本品的細粉適量(約相當于撲米酮0.25g),加乙醇30ml,微溫使撲米酮溶解,濾過。濾液置水浴上蒸干,殘渣照撲米酮項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定溶出條件以水900ml為溶出介質,轉速為每分鐘50轉,依法操作,經60分鐘時
米非司酮的性狀及鑒別方法
性狀本品為淡黃色結晶性粉末;無臭,無味本品在甲醇或二氯甲烷中易溶,在乙醇或乙酸乙酯中溶解,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為192~196℃。比旋度取本品,精密稱定,加二氯甲烷溶解并定量稀釋制成每1ml中約含5mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+124至+129鑒別(1)取
酮洛芬的基本性狀
本品為白色結晶性粉末;無臭或幾乎無臭。本品在甲醇中極易溶,在乙醇、丙酮或乙醚中易溶,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為93~96℃。
頭孢哌酮的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭;有引濕性。本品在丙酮或二甲基亞砜中溶解,在甲醇或乙醇中微溶,在水或乙酸乙酯中極微溶解比旋度取本品,精密稱定,加磷酸鹽緩沖液(取1mol/L磷酸二氫鉀溶液,用10mol/L氫氧化鉀溶液調節pH值至6.0)-乙腈(90:10)溶解并定量稀釋制成每1ml中約含30mg的
呋喃唑酮的基本性狀
本品為黃色粉末或結晶性粉末;無臭本品在N,N-二甲基甲酰胺中微溶,在水、乙醇或乙醚中幾乎不溶。
吡喹酮的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末。本品在三氯甲烷中易溶,在乙醇中溶解,在乙醚或水中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為136~141℃
利培酮的基本性狀
本品為白色或類白色粉末或結晶性粉末本品在甲醇中溶解,在乙醇中略溶,在水中幾乎不溶;在0.1mol/L鹽酸溶液中略溶。熔點本品的熔點(通則0612)為169~173℃,熔距不得過2℃。
呋塞米的基本性狀
本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭。本品在丙酮中溶解,在乙醇中略溶,在水中不溶。吸收系數取本品,精密稱定,加0.4%氫氧化鈉溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在271nm的波長處測定吸光度,吸收系數(El)為565~595。
米氮平的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭;有引濕性本品在甲醇、乙醇或四氫呋喃中易溶,在乙酸乙酯中溶解,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為114~118℃
米非司酮片的性狀及鑒別方法
性狀本品為微黃色片。鑒別取本品細粉適量(約相當于米非司酮20mg),照米非司酮項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果
雙撲口服液的性狀
淡黃色或淡棕色澄明液體，味甜，微苦，有清涼感
頭孢哌酮鈉的基本性狀
本品為白色至微黃色粉末或結晶性粉末;無臭;有引濕性本品在水中易溶,在甲醇中略溶,在乙醇中極微溶解,在丙酮或乙酸乙酯中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為
聚維酮碘的基本性狀
本品為黃棕色至紅棕色無定形粉末。本品在水或乙醇中溶解,在乙醚中不溶。
環吡酮胺的基本性狀
本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在甲醇、乙醇中易溶,在二甲基甲酰胺或水中略溶,在乙醚中微溶。
利培酮片的基本性狀
本品為薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。
利培酮膠囊的基本性狀
本品內容物為白色或類白色顆粒或粉末。