曲安西龍片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于曲安西龍16mg),置100ml量瓶中,加甲醇適量,超聲使曲安西龍溶解,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度搖勻。對照品溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見曲安西龍含量測定項下。......閱讀全文
曲安西龍片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于曲安西龍16mg),置100ml量瓶中,加甲醇適量,超聲使曲安西龍溶解,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度搖勻。對照品溶液、色譜條件、系統適用
曲安西龍的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.16mg的溶液,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取曲安西龍對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含16g的溶液色譜條件見有關物質項下系統
曲安西龍片的檢查方法
含量均勻度取本品1片,置25ml量瓶中,加甲醇適量,超聲使曲安西龍溶解,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液,照含量測定項下的方法測定,計算每片的含量,應符合規定(通則0941)。溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931
曲安西龍片的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品細粉適量(約相當于曲安西龍10mg),置50ml量瓶中,加甲醇適量,振搖使曲安西龍溶解后,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,照紫外-可見分光
曲安西龍片的類別及貯藏方法
類別同曲安西龍。規格4m貯藏遮光,密封保存
曲安西龍片的鑒別及檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品細粉適量(約相當于曲安西龍10mg),置50ml量瓶中,加甲醇適量,振搖使曲安西龍溶解后,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,照紫外-可見分
曲安西龍的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512測定供試品溶液取本品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈水(18:82)為流動相;檢測波長為238nm;進樣體積20
曲安西龍片的基本性狀
本品為白色片。
曲安西龍片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品細粉適量(約相當于曲安西龍10mg),置50ml量瓶中,加甲醇適量,振搖使曲安西龍溶解后,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖
曲安西龍的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集747圖)一致。
曲安西龍的類別和貯藏方法
類別腎上腺皮質激素藥。貯藏遮光,密封保存。
曲安西龍的鑒別及檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集747圖)一致。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512測定供試品溶液取本品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液。對照溶液精密量取供試
曲安西龍的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭。本品在N,N-二甲基甲酰胺中易溶,在甲醇或乙醇中微溶,在水或三氯甲烷中幾乎不溶比旋度取本品,精密稱定,加N,N二甲基甲酰胺溶解并定量稀釋制成每1m1中約含2mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+65至+72°。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中
曲安西龍的基本性狀
本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭。本品在N,N-二甲基甲酰胺中易溶,在甲醇或乙醇中微溶,在水或三氯甲烷中幾乎不溶比旋度取本品,精密稱定,加N,N二甲基甲酰胺溶解并定量稀釋制成每1m1中約含2mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+65至+72°。
曲安西龍的類別和貯藏方法及制劑類型
類別腎上腺皮質激素藥。貯藏遮光,密封保存。制劑曲安西龍片
曲安奈德的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量釋制成每1ml中約含30g的溶液。對照品溶液取曲安奈德對照品適量,精密稱定,加甲醇解并定量稀釋制成每1ml中約含30pg的溶液。系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關勿質項下。測定法精密量取供試品溶液與對照品
潑尼松龍片的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于潑尼松龍20mg),置100ml量瓶中,加乙醇約75ml,振搖30分鐘使潑尼松龍溶解,用乙醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置另一100ml量瓶中,用乙醇稀釋至刻度,搖勻。測定法取
醋酸曲安奈德的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.125mg的溶液,精密量取10ml,置50ml1量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取醋酸曲安奈德對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.125mg的溶液,精
曲克蘆丁片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片(糖衣片除去包衣),精密稱定,研細,取細粉適量(約相當于曲克蘆丁100mg),精密稱定,置l00ml量瓶中,加流動相適量,振搖使曲克蘆丁溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置25ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照
來曲唑片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片,分別置250m1量瓶中,加溶劑適量,超聲使來曲唑溶解并稀釋至刻度,搖勻,離心,取上清液。對照品溶液取來曲唑對照品適量,加溶劑溶解并制成每1ml中約含10pg的溶液。溶劑與系統適用性溶液見有關物質項下。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑
來曲唑片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片,分別置250m1量瓶中,加溶劑適量,超聲使來曲唑溶解并稀釋至刻度,搖勻,離心,取上清液。對照品溶液取來曲唑對照品適量,加溶劑溶解并制成每1ml中約含10pg的溶液。溶劑與系統適用性溶液見有關物質項下。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑
西尼地平片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液見有關物質項下。對照品溶液取西尼地平對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈0.025mol/L磷酸二氫銨溶液-環已烷(60:39:1)為流動相檢測波長為240m;進樣體
曲尼司特片的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。避光操作供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于曲尼司特10mg),置100m1棕色量瓶中,加0.01mol/L氫氧化鈉溶液約50ml,振搖5分鐘,用0.01mol/I氫氧化鈉溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置100m
曲安奈德注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,搖勻,精密量取2ml,置50ml量瓶中,加甲醇適量,超聲使曲安奈德溶解,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液適量,用甲醇定量稀釋制成每1ml中約含30g的溶液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見曲安奈德
醋酸曲安奈德乳膏的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。內標溶液取炔諾酮適量,加甲醇溶解并稀釋制成每ml中約含0.15mg的溶液供試品溶液取本品適量(約相當于醋酸曲安奈德1.25mg),精密稱定,置50ml量瓶中,加甲醇約30ml,置80℃水浴中加熱2分鐘,振搖使醋酸曲安奈德溶解,放冷,精密加內標溶液5ml,用甲醇稀
西洛他唑片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取細粉適量(約相當于西洛他唑50mg),置100m量瓶中,加乙腈超聲使溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液2ml置20ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取西洛他唑對照品約50mg,精密稱定,置10
依西美坦片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于依西美坦25mg),置50ml量瓶中,加流動相適量,振搖使依西美坦溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液、系統適用性溶液、
佐米曲普坦片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片,分別置100ml量瓶(2.5mg規格)或200ml量瓶(5ng規格)中,加流動相適量,超聲使佐米曲普坦溶解并用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取佐米曲普坦對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含25μ
醋酸潑尼松龍片的含量測定
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于醋酸潑尼松龍20mg),置100m1量瓶中,加無水乙醇約60ml,振搖15分鐘使醋酸潑尼松龍溶解,用無水乙醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置100ml量瓶中,用無水乙醇稀釋至刻度,
醋酸曲安奈德注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定,供試品溶液取本品數支,充分搖勻后,并入同一具塞試管中,再充分搖勻,用內容量移液管精密量取適量,加流動相超聲使醋酸曲安奈德溶解,放冷,并用流動相定量稀釋制成每lml中約含醋酸曲安奈德20g的溶液(必要時濾過)。對照品溶液取醋酸曲安奈德對照品,精密稱定,加流動相超聲