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  • 鹽酸丁卡因的含量測定方法

    取本品約0.25g,精密稱定,加乙醇50ml振搖使溶解,加0.01mol/L鹽酸溶液5ml,搖勻,照電位滴定法(通則0701),用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/D)滴定,兩個突躍點體積的差作為滴定體積。每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mo/L)相當于30.08mg的C5H24N2O2·HCl......閱讀全文

    鹽酸丁卡因的含量測定方法

    取本品約0.25g,精密稱定,加乙醇50ml振搖使溶解,加0.01mol/L鹽酸溶液5ml,搖勻,照電位滴定法(通則0701),用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/D)滴定,兩個突躍點體積的差作為滴定體積。每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mo/L)相當于30.08mg的C5H24N2O2·HCl

    注射用鹽酸丁卡因的含量測定方法

    照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品10瓶,分別加水溶解,并分別定量轉移至250ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取鹽酸丁卡因對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液各3ml,分別置100ml量瓶

    關于鹽酸丁卡因的含量測定介紹

      1、鹽酸丁卡因的含量測定  取本品約0.25g,精密稱定,加乙醇50mL振搖使溶解,加0.01mol/L鹽酸溶液5mL,搖勻,照電位滴定法(通則 0701),用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,兩個突躍點體積的差作為滴定體積。每1mL氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于30.08mg的

    鹽酸丁卡因的檢查方法

    酸度取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為4.5~6.5溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加水10ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第法)比較,不得更濃。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。溶

    鹽酸丁卡因

    性狀本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在乙醚中不溶熔點本品的熔點(通則0612第一法)為147~150℃(升溫速率為每分鐘1.5℃)鑒別(1)取本品約0.1g,加5%醋酸鈉溶液1oml溶解后,加25%硫氰酸銨溶液1ml,即析出白色結晶;濾過,結晶用水洗滌,在80℃干燥,依

    鹽酸丁卡因的鑒別方法

    (1)取本品約0.1g,加5%醋酸鈉溶液1oml溶解后,加25%硫氰酸銨溶液1ml,即析出白色結晶;濾過,結晶用水洗滌,在80℃干燥,依法測定(通則0612第一法),熔點約為131℃。(2)取本品約4mg,加水2ml溶解后,加硝酸3ml,即顯黃色。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則

    鹽酸丁卡因的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品約0.1g,加5%醋酸鈉溶液1oml溶解后,加25%硫氰酸銨溶液1ml,即析出白色結晶;濾過,結晶用水洗滌,在80℃干燥,依法測定(通則0612第一法),熔點約為131℃(2)取本品約4mg,加水2ml溶解后,加硝酸3ml,即顯黃色(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則

    鹽酸丁卡因的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在乙醚中不溶熔點本品的熔點(通則0612第一法)為147~150℃(升溫速率為每分鐘1.5℃)鑒別(1)取本品約0.1g,加5%醋酸鈉溶液1oml溶解后,加25%硫氰酸銨溶液1ml,即析出白色結晶;濾過,結晶用水洗滌,在80℃干燥,依

    鹽酸丁卡因的類別及貯藏方法

    類別局麻藥。貯藏密封保存

    鹽酸丁卡因的類別制劑及貯藏方法

    類別局麻藥。貯藏密封保存制劑注射用鹽酸丁卡因

    注射用鹽酸丁卡因的檢查方法

    溶液的顏色取本品1瓶,加水5m1使溶解,溶液應無色。酸度取溶液的顏色項下的溶液,依法測定(通則0631)pH值應為5.0~6.0。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。溶劑、供試品溶液、對照溶液、對照品溶液、系統適用性溶液、靈敏度溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見鹽酸丁卡因有

    鹽酸丁卡因的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在乙醚中不溶熔點本品的熔點(通則0612第一法)為147~150℃(升溫速率為每分鐘1.5℃)鑒別(1)取本品約0.1g,加5%醋酸鈉溶液1oml溶解后,加25%硫氰酸銨溶液1ml,即析出白色結晶;濾過,結晶用水洗滌,在80℃干燥,依

    注射用鹽酸丁卡因

    性狀本品為白色的疏松塊狀物或粉末鑒別(1)取本品1瓶,加水2ml溶解后,加硝酸3ml,溶液顯黃色。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在227nm與310nm的波長處有最大吸收(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查溶液的顏色取本品1瓶,加

    鹽酸丁卡因的基本性狀

    本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在乙醚中不溶熔點本品的熔點(通則0612第一法)為147~150℃(升溫速率為每分鐘1.5℃)

    鹽酸丁卡因的雜質制劑類型

    制劑注射用鹽酸丁卡因雜質質IC7H7NO2137.14 對氨基苯甲酸雜質ⅡH,C C1H15NO2193.25 對丁氨基苯甲酸

    關于鹽酸丁卡因的基本介紹

      鹽酸丁卡因,是一種有機化合物,化學式為C15H25ClN2O2,主要用作局麻藥,主要用于粘膜麻醉。  一、鹽酸丁卡因的基本信息  化學式:C15H25ClN2O2  分子量:300.824  CAS號:136-47-0  EINECS號:205-248-5  二、鹽酸丁卡因的理化性質  熔點:1

    簡述鹽酸丁卡因的藥典信息

      一、來源:鹽酸丁卡因為4-(丁氨基)苯甲酸-2-(二甲氨基)乙酯鹽酸鹽,按干燥品計算,含C15H24N2O2?HCl不得少于99.0%。  二、鹽酸丁卡因的性狀:  本品為白色結晶或結晶性粉末,無臭。  本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在乙醚中不溶。  三、鹽酸丁卡因的熔點:本品的熔點(通則061

    關于鹽酸丁卡因凝膠的簡介

      1、鹽酸丁卡因凝膠的成份:  本品的活性成份為鹽酸丁卡因。  化學名稱:4-(丁氨基)苯甲酸-2-(二甲氨基)乙酯鹽酸鹽  分子式:C15H25CIN2O2  分子量:300.83  2、性狀:鹽酸丁卡因凝膠為乳白色或淡黃色凝膠。  3、適應癥:用于靜脈穿刺或靜脈插管前的皮膚局部麻醉。  4、鹽

    注射用鹽酸丁卡因的鑒別方法

    (1)取本品1瓶,加水2ml溶解后,加硝酸3ml,溶液顯黃色。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在227nm與310nm的波長處有最大吸收(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。

    注射用鹽酸丁卡因的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品1瓶,加水2ml溶解后,加硝酸3ml,溶液顯黃色。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在227nm與310nm的波長處有最大吸收(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查溶液的顏色取本品1瓶,加水5m1使溶解,溶液應無色。酸度

    鹽酸羅哌卡因的含量測定方法

    取本品約0.25g,精密稱定,加水10m與乙醇oml溶解后,加酚酞指示液2滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于31.09mg的C17H26N2O·HCl

    鹽酸利多卡因的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含2mg的溶液。對照品溶液取利多卡因對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含2mg的溶液。色譜條件見2,6-二甲基苯胺項下。檢測波長為254nm系統適用性要求理論板數按利

    鹽酸奧布卡因的含量測定方法

    取本品約0.3g,精密稱定,加冰醋酸20ml與醋酐20ml溶解后,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每lml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于34.49mg的C17H28N2O3·HCl

    關于鹽酸丁卡因膠漿的簡介

      鹽酸丁卡因膠漿,適應癥為本品為腔道表面潤滑麻醉劑,用作尿道、食道、陰道、肛門、直腸等插管鏡檢或手術時的局部潤滑麻醉。  1、成份:鹽酸丁卡因膠漿主要成份為:鹽酸丁卡因,化學名稱為[4-(丁氨基)苯甲酸-2-(二甲氨基)乙脂鹽酸鹽]。  2、性狀:鹽酸丁卡因膠漿為類白色半透明流動性膠漿劑。  3、

    簡述鹽酸丁卡因凝膠的藥理毒理

      1、鹽酸丁卡因凝膠的藥理作用:鹽酸丁卡因凝膠為局部麻醉藥,主要通過抑制鈉離子內流而阻斷神經傳導。其機理為:作用于鈉通道的特異性受體,阻斷鈉離子的內流,防止激活神經軸突的動作電位,從而避免痛覺感受器向中樞神經系統發送信號。另外,丁卡因有血管舒張作用,通常是這一作用引起局部的紅斑。  2、鹽酸丁卡因

    注射用鹽酸丁卡因的類別及貯藏方法

    類別同鹽酸丁卡因。規格50mg貯藏遮光,密閉保存。

    注射用鹽酸丁卡因的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為白色的疏松塊狀物或粉末鑒別(1)取本品1瓶,加水2ml溶解后,加硝酸3ml,溶液顯黃色。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在227nm與310nm的波長處有最大吸收(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查溶液的顏色取本品1瓶,加

    鹽酸左布比卡因的含量測定方法

    取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸20ml與醋酐20m使溶解,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mo/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于32.49mg的C18H28N2O·HCl

    鹽酸利多卡因凝膠的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量(約相當于鹽酸利多卡因40mg),精密稱定,置20ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻,離心,取上清液。對照品溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見鹽酸利多卡因含量測定項下。

    注射用鹽酸丁卡因的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色的疏松塊狀物或粉末鑒別(1)取本品1瓶,加水2ml溶解后,加硝酸3ml,溶液顯黃色。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在227nm與310nm的波長處有最大吸收(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。

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