注射用鹽酸丁卡因
性狀本品為白色的疏松塊狀物或粉末鑒別(1)取本品1瓶,加水2ml溶解后,加硝酸3ml,溶液顯黃色。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在227nm與310nm的波長處有最大吸收(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查溶液的顏色取本品1瓶,加水5m1使溶解,溶液應無色。酸度取溶液的顏色項下的溶液,依法測定(通則0631)pH值應為5.0~6.0。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。溶劑、供試品溶液、對照溶液、對照品溶液、系統適用性溶液、靈敏度溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見鹽酸丁卡因有關物質項下。限度供試品溶液的色譜圖中如有與雜質Ⅰ峰、雜質Ⅱ峰保留時間一致的色譜峰,按外標法以峰面積計算,雜質Ⅰ不得過0.05%,雜質Ⅱ不得過0.1%,其他單個雜質峰面積不得大于對照溶液主峰面積的2倍(0.2%),雜質總量不得過0.5%,小于靈敏度溶液主峰面積的色譜......閱讀全文
注射用鹽酸丁卡因
性狀本品為白色的疏松塊狀物或粉末鑒別(1)取本品1瓶,加水2ml溶解后,加硝酸3ml,溶液顯黃色。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在227nm與310nm的波長處有最大吸收(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查溶液的顏色取本品1瓶,加
鹽酸丁卡因
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在乙醚中不溶熔點本品的熔點(通則0612第一法)為147~150℃(升溫速率為每分鐘1.5℃)鑒別(1)取本品約0.1g,加5%醋酸鈉溶液1oml溶解后,加25%硫氰酸銨溶液1ml,即析出白色結晶;濾過,結晶用水洗滌,在80℃干燥,依
注射用鹽酸丁卡因的檢查方法
溶液的顏色取本品1瓶,加水5m1使溶解,溶液應無色。酸度取溶液的顏色項下的溶液,依法測定(通則0631)pH值應為5.0~6.0。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。溶劑、供試品溶液、對照溶液、對照品溶液、系統適用性溶液、靈敏度溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見鹽酸丁卡因有
注射用鹽酸丁卡因的基本性狀
本品為白色的疏松塊狀物或粉末。
注射用鹽酸丁卡因的鑒別方法
(1)取本品1瓶,加水2ml溶解后,加硝酸3ml,溶液顯黃色。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在227nm與310nm的波長處有最大吸收(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。
注射用鹽酸丁卡因的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品1瓶,加水2ml溶解后,加硝酸3ml,溶液顯黃色。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在227nm與310nm的波長處有最大吸收(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查溶液的顏色取本品1瓶,加水5m1使溶解,溶液應無色。酸度
注射用鹽酸丁卡因的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品10瓶,分別加水溶解,并分別定量轉移至250ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取鹽酸丁卡因對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液各3ml,分別置100ml量瓶
注射用鹽酸丁卡因的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色的疏松塊狀物或粉末鑒別(1)取本品1瓶,加水2ml溶解后,加硝酸3ml,溶液顯黃色。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在227nm與310nm的波長處有最大吸收(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查溶液的顏色取本品1瓶,加
注射用鹽酸丁卡因的類別及貯藏方法
類別同鹽酸丁卡因。規格50mg貯藏遮光,密閉保存。
注射用鹽酸丁卡因的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色的疏松塊狀物或粉末鑒別(1)取本品1瓶,加水2ml溶解后,加硝酸3ml,溶液顯黃色。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在227nm與310nm的波長處有最大吸收(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。
鹽酸丁卡因的檢查方法
酸度取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為4.5~6.5溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加水10ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第法)比較,不得更濃。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。溶
鹽酸丁卡因的雜質制劑類型
制劑注射用鹽酸丁卡因雜質質IC7H7NO2137.14 對氨基苯甲酸雜質ⅡH,C C1H15NO2193.25 對丁氨基苯甲酸
鹽酸丁卡因的基本性狀
本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在乙醚中不溶熔點本品的熔點(通則0612第一法)為147~150℃(升溫速率為每分鐘1.5℃)
鹽酸丁卡因的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約0.1g,加5%醋酸鈉溶液1oml溶解后,加25%硫氰酸銨溶液1ml,即析出白色結晶;濾過,結晶用水洗滌,在80℃干燥,依法測定(通則0612第一法),熔點約為131℃(2)取本品約4mg,加水2ml溶解后,加硝酸3ml,即顯黃色(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則
鹽酸丁卡因的含量測定方法
取本品約0.25g,精密稱定,加乙醇50ml振搖使溶解,加0.01mol/L鹽酸溶液5ml,搖勻,照電位滴定法(通則0701),用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/D)滴定,兩個突躍點體積的差作為滴定體積。每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mo/L)相當于30.08mg的C5H24N2O2·HCl
鹽酸丁卡因的鑒別方法
(1)取本品約0.1g,加5%醋酸鈉溶液1oml溶解后,加25%硫氰酸銨溶液1ml,即析出白色結晶;濾過,結晶用水洗滌,在80℃干燥,依法測定(通則0612第一法),熔點約為131℃。(2)取本品約4mg,加水2ml溶解后,加硝酸3ml,即顯黃色。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則
鹽酸丁卡因的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在乙醚中不溶熔點本品的熔點(通則0612第一法)為147~150℃(升溫速率為每分鐘1.5℃)鑒別(1)取本品約0.1g,加5%醋酸鈉溶液1oml溶解后,加25%硫氰酸銨溶液1ml,即析出白色結晶;濾過,結晶用水洗滌,在80℃干燥,依
鹽酸丁卡因的類別及貯藏方法
類別局麻藥。貯藏密封保存
鹽酸丁卡因的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在乙醚中不溶熔點本品的熔點(通則0612第一法)為147~150℃(升溫速率為每分鐘1.5℃)鑒別(1)取本品約0.1g,加5%醋酸鈉溶液1oml溶解后,加25%硫氰酸銨溶液1ml,即析出白色結晶;濾過,結晶用水洗滌,在80℃干燥,依
鹽酸丁卡因的類別制劑及貯藏方法
類別局麻藥。貯藏密封保存制劑注射用鹽酸丁卡因
注射用鹽酸羅哌卡因
性狀本品為白色或類白色疏松塊狀物或粉末。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取本品適量,加0.0lmol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含鹽酸羅哌卡因0.3mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在262nm的波長處
關于丁卡因的藥理作用介紹
局麻作用比普魯卡因強，比普魯卡因大10 倍。毒性亦較大，比普魯卡因大10-12 倍。能透過粘膜，主要用于粘膜麻醉。作用迅速，1～3分鐘即生效。維持2-3 小時。眼科用0.5%～1%溶液，無角膜損傷等嚴重不良反應。鼻喉科用1%～2%溶液，總量不得超過20ml。應用時應于每3ml中加入0.1%鹽酸腎
鹽酸丁卡因膠漿行尿道黏膜麻醉致速發型過敏反應病例...
鹽酸丁卡因膠漿黏膜穿透力強且迅速，常用于膀胱鏡檢。在此我們報告1例廣州中醫藥大學第一附屬醫院泌尿外科發生的丁卡因表面黏膜麻醉引起的速發型過敏反應。?1.病例報告?患者男性，51歲，1月余前曾在廣州中醫藥大學第一附屬醫院泌尿外科于“全麻靜吸復麻”下行“右腎經皮腎鏡碎石取石術（percutaneous
注射用鹽酸羅哌卡因的檢查方法
酸度取溶液的澄清度與顏色項下的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為4.0~6.0溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,每瓶加水10ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色1號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。有關物質照高效
注射用鹽酸羅哌卡因的基本性狀
本品為白色或類白色疏松塊狀物或粉末。
注射用鹽酸羅哌卡因的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取本品適量,加0.0lmol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含鹽酸羅哌卡因0.3mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在262nm的波長處有最大吸收,在270nm的波長處有一肩峰(3
注射用鹽酸羅哌卡因的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混勻,精密稱取適量,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中含鹽酸羅哌卡因0.6mg的溶液。對照品溶液取鹽酸羅哌卡因對照品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中含0.6mg的溶液系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有
注射用鹽酸羅哌卡因的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取本品適量,加0.0lmol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含鹽酸羅哌卡因0.3mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在262nm的波長處有最大吸收,在270nm的波長處有一肩峰
普魯卡因和丁卡因的表面麻醉作用有什么不同
普魯卡因和丁卡因是兩種不同的局部麻醉藥，這兩種藥每一種藥都有各自的特點。具體如下：1、普魯卡因，作用弱、持續時間短、黏膜彌散能力差，一般不用于表面麻醉，一般用浸潤麻醉，比如切包塊之類；2、丁卡因作用強，持續時間長，特點是彌散能力強，現在一般做小的皮膚黏膜表面檢查或者手術都是用丁卡因作為表面麻醉。比如
注射用鹽酸羅哌卡因的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色疏松塊狀物或粉末。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取本品適量,加0.0lmol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含鹽酸羅哌卡因0.3mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在262nm的波長處