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  • 黃酮體藥物的藥理作用

    1、在月經周期的后半周期促使子宮內膜的腺體生長,子宮充血,內膜增厚,為受精卵植入做好準備,并減少妊娠期子宮的興奮性,抑制其活動,松弛平滑肌,使胚胎安全生長。2、在與雌激素共同作用下,促進乳腺小葉及腺體的發育,使乳房充分發育,為泌乳做準備。3、使子宮頸口閉合,黏液減少變稠,并使精子不易穿透;大劑量時通過對下丘腦的負反饋作用,抑制垂體促性腺激素的分泌,產生抑制排卵作用。4、排卵后在激素作用的基礎上,使子宮內膜繼續增厚、充血,腺體增生并分支,由增生期轉為分泌期,有利于孕卵的著床和胚胎發育。5、抑制子宮收縮,并降低子宮對催產素的敏感性,使胎兒安全生長。6、競爭性地對抗醛固酮,從而促進Na和Cl的排泄并利尿。7、黃體酮對正常婦女有輕度升高體溫作用,因而在月經周期的黃體相基礎體溫較卵泡相為高。......閱讀全文

    黃酮體藥物的藥理作用

    1、在月經周期的后半周期促使子宮內膜的腺體生長,子宮充血,內膜增厚,為受精卵植入做好準備,并減少妊娠期子宮的興奮性,抑制其活動,松弛平滑肌,使胚胎安全生長。2、在與雌激素共同作用下,促進乳腺小葉及腺體的發育,使乳房充分發育,為泌乳做準備。3、使子宮頸口閉合,黏液減少變稠,并使精子不易穿透;大劑量時通

    黃葵的藥理作用

      種子可用于頭痛。它還有一種吸附能力(相當于炭末的43%),能使蛇毒滅活。葉在體外有某些抗菌作用,植物的地上部分及果實有殺昆蟲作用。麝香梨內酯雖有內酯結構,但無強心作用。

    黃酮體藥物的用法用量

    1、口服給藥:服藥時間遠離進餐時間。① 先兆流產/習慣性流產:口服黃體酮軟膠囊200-300mg/日,直至妊娠滿12周止;② 早產:口服黃體酮軟膠囊300-400mg/日,分2次服用,維持妊娠時間6-7周,最多到孕38周為止;③ 試管嬰兒:口服黃體酮軟膠囊600mg/日,分3次服用,每次2粒;④ 延

    犀黃丸的藥理作用

      牛黃為脊索動物門哺乳綱牛科動物黃牛的膽囊結石,含有膽紅素、麥角甾醇、卵磷脂、維生素D及鈣、鐵、銅等多種微量元素及丙氨酸、甘氨酸、牛黃酸、天門冬氨酸、精氨酸和蛋氨酸等氨基酸。麝香含有麝香酮、雄黃酮及多種氨基酸。乳香、沒藥均為橄欖科植物乳香樹與沒藥樹的樹脂,主要含樹脂、樹膠、揮發油。臨床藥理研究,西

    黃葵膠囊的藥理作用

      家兔腎小球基底腎炎模型試驗結果顯示:本品有降低腎小球腎炎動物的尿蛋白含量和血清肌酐含量的作用。

    黃酮體藥物的適應癥

    1、黃體酮試驗。2、保胎。3、無排卵型或黃體功能不足引起的功能失調性子宮出血。4、閉經。5、痛經。6、月經過多。7、用于月經失調(如閉經和功能性子宮出血)、黃體功能不足、先兆流產和習慣性流產、經前期綜合征的治療。8、作為宮內節育器內的緩釋激素藥物。

    黃酮體藥物的不良反應

    1、(1)胃腸道反應,胃納差;(2)痤瘡;(3)液體潴留和水腫;(4)體重增加;(5)過敏性皮炎;(6)精神壓抑;(7)乳房疼痛;(8)女性性欲改變;(9)月經紊亂、不規則出血或閉經;(10)長期應用可引起子宮內膜萎縮、月經量減少,并容易發生陰道真菌感染。2、少見的不良反應有:頭痛;胸、臀、腿特別是

    黃酮體藥物的禁忌癥

    1、心血管疾病和高血壓。2、肝、腎功能損害。3、糖尿病。4、哮喘病。5、癲癇。6、偏頭痛。7、未明確診斷的陰道出血。8、有血栓病史(晚期癌瘤治療除外)。9、膽囊疾病。

    黃杜鵑的藥物應用

      ⒈羊躑躅與洋金花:二者均辛、溫,有毒,能祛風除濕,活絡定痛。然鬧羊花可去癬,殺蟲、截瘧,洋金花能平喘、抗癇、治瘡。主要功效相同,兼長各異。  ⒉羊躑躅和豨薟草均能祛風除濕,活絡止痛,鬧羊花性溫,用治寒痹,豨薟草性寒,用治熱痹,功效雖同,寒熱有異。  性味:辛;性溫;有毒  藥材基源:為杜鵑花科植

    茵梔黃顆粒的藥理作用

      藥效學試驗顯示,本品可抑制D-氨基半乳糖致大鼠和四氯化碳致小鼠的急性肝損傷;降低異硫氰酸致小鼠血清膽紅素的升高

    氨咖黃敏膠囊的藥理作用

      本品中對乙酰氨基酚能抑制前列腺素合成,有解熱鎮痛作用;咖啡因為中樞興奮藥,能增強對乙酰氨基酚的解熱鎮痛效果,并減輕其他藥物所致的嗜睡、頭暈等中樞抑制作用;馬來酸氯苯那敏為抗組胺藥,能減輕流涕、鼻塞、打噴嚏癥狀;人工牛黃具有解熱、鎮驚作用。

    神黃鈉鋁膠囊的藥理作用

      碳酸氫鈉、氫氧化鋁可中和過多的胃酸,以解除胃燒灼感,氫氧化鋁還有保護胃黏膜之作用;顛茄浸膏能抑制胃液分泌,解除平滑肌痙攣,又可使胃排空延緩;六神曲具有健脾、和胃、消食之作用;大黃有輕瀉作用,可對抗氫氧化鋁引起的便秘。

    黃酮體藥物的藥動力學作用

    黃體酮口服后迅速從胃腸道吸收,并在肝內迅速代謝而失活,所以不能口服。一般采用注射給藥,肌內注射黃體酮后迅速吸收,血中半衰期僅數min,并在肝內代謝,主要與葡萄糖醛酸結合,約12%代謝為孕烷二醇,代謝物由尿中排出,部分原形由乳汁排出。舌下含用或陰道、直腸給藥也有效,其中經陰道黏膜吸收迅速,經2~6h血

    大豆黃卷的藥理作用及鑒別

      藥理作用  1、抑菌作用:對肺炎球菌、金黃色葡萄球菌等均有抑制作用。  2、抗病毒作用:用于病毒性感冒、流感。  鑒別  理化鑒別 薄層色譜:取樣品粗粉g.5g,加70%乙醇7ml沸水浴上加熱20min,放冷濾過,濾液濃縮至0.2mL,吸取20μl點樣。以脯氨酸、亮氨酸和天冬酰胺坡作對照,點于硅

    茵梔黃顆粒的禁忌及藥理作用

      禁忌  對本品過敏者禁用。  藥理毒理  藥效學試驗顯示,本品可抑制D-氨基半乳糖致大鼠和四氯化碳致小鼠的急性肝損傷;降低異硫氰酸致小鼠血清膽紅素的升高。

    三黃膠囊的用法用量及藥理作用

      用法用量  口服,一次2粒,一日2次。  藥理作用  該藥有一定的抑菌作用,對化學刺激和溫熱刺激的鎮痛作用明顯。同時還可以使小鼠大便變軟和促進排便,大劑量時對大鼠有顯著的瀉下作用。

    關于酮體酸中毒的堿性藥物的使用介紹

      酮癥酸中毒時,血漿pH在7.1以上可不必使用堿性藥物;血漿pH低于7.0,應給予堿性藥物。當病人伴有嚴重高血鉀時,亦應給予堿性藥物;血漿pH每升高0.1,血鉀就可下降0.6mmol/L。碳酸氫鈉溶液是目前唯一適宜的堿性藥物。根據血漿pH及二氧化碳結合力決定用量。一般給予4%NaHCO3 200~

    小兒氨酚黃那敏片的藥理作用

      本品中對乙酰氨基酚能抑制前列腺素合成,有解熱鎮痛作用;馬來酸氯苯那敏為抗組胺藥,能減輕流涕、鼻塞、打噴嚏癥狀;人工牛黃具有解熱、鎮驚作用。

    黃葵的化學成分及藥理作用

      化學成份  黃葵葉含β-谷甾醇(β-sitosterol),β-谷甾醇-β-D-葡萄糖甙(β-sitosterol-β-D-glucoside)。花含β-谷甾醇, 楊梅樹皮素(myricetin),楊梅樹皮素-葡萄糖甙(myricetin-glucoside)。干果殼含β-谷甾醇。種子含a-腦磷

    三黃丸的注意事項及藥理作用

      注意事項  1.忌煙、酒及辛辣、油膩食物。 2.心臟病、肝病、糖尿病、腎病等慢性病患者應在醫師指導下服用。 3.服藥后大便次數每日2到3次者,應減量;每日3次以上者,應停用并向醫師咨詢。 4.服藥3天后或服藥期間癥狀無改善,或加重者,應立即停藥并去醫院就診。 5.小兒、年老體弱及脾胃虛寒者慎用,

    柴黃膠囊的藥物相互作用

      如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用,詳情請咨詢醫師或藥師。

    999小兒氨酚黃那敏顆粒的藥理作用

      本品中對乙酰氨基酚能抑制前列腺素合成,有解熱鎮痛作用;馬來酸氯苯那敏為抗組胺藥,能減輕流涕、鼻塞、打噴嚏癥狀;人工牛黃具有解熱、鎮驚作用。

    四季三黃膠囊的藥理作用及貯藏

      藥理作用  該藥有一定的抑菌作用,對化學刺激和溫熱刺激的鎮痛作用明顯。同時還可以使小鼠大便變軟和促進排便,大劑量時對大鼠有顯著的瀉下作用。  貯藏  密封

    氨咖黃敏膠囊的藥理作用及貯藏方法

      藥理作用  本品中對乙酰氨基酚能抑制前列腺素合成,有解熱鎮痛作用;咖啡因為中樞興奮藥,能增強對乙酰氨基酚的解熱鎮痛效果,并減輕其他藥物所致的嗜睡、頭暈等中樞抑制作用;馬來酸氯苯那敏為抗組胺藥,能減輕流涕、鼻塞、打噴嚏癥狀;人工牛黃具有解熱、鎮驚作用。  貯藏方法  密封、干燥處保存。

    酮體的檢測

    ? ?酮體(ketone bodies)由乙酰乙酸、β-羥丁酸和丙酮組成。最主要的來源為游離脂肪酸在肝臟的氧化代謝產物。正常情況下,長鏈脂肪酸被肝臟攝取,重新酯化為甘油三酯貯存在肝臟內,或轉變為極低密度脂蛋白再進入血漿。而在未控制的糖尿病,由于胰島素缺乏,導致重新酯化作用減弱而脂解作用增強,使血漿中

    酮體的利用

    肝外組織(心肌、骨骼肌、大腦)中有活性很強的利用酮體的酶。乙酰乙酸在乙酰乙酸硫激酶或琥珀酰CoA轉硫酶催化下,轉變為乙酰乙酰CoA,然后再被硫解酶分解為兩分子乙酰CoA,乙酰CoA進入三羧酸循環徹底氧化。可見肝內生酮肝外用是脂肪酸在肝中氧化的一個代謝特點。

    酮體的概念

    脂肪酸在肝外組織(如心肌、骨骼肌等)經β-氧化生成的乙酰CoA,能徹底氧化生成二氧化碳和水,而在肝細胞中因為具有活性較強的合成酮體的酶系,β-氧化反應生成的乙酰CoA,大多轉變為乙酰乙酸(acetoacetate),β-羥丁酸(β-hydroxybutyrate)和丙酮(acetone),這三種中間

    酮體的檢測

    ?酮體(ketone bodies)由乙酰乙酸、β-羥丁酸和丙酮組成。最主要的來源為游離脂肪酸在肝臟的氧化代謝產物。正常情況下,長鏈脂肪酸被肝臟攝取,重新酯化為甘油三酯貯存在肝臟內,或轉變為極低密度脂蛋白再進入血漿。而在未控制的糖尿病,由于胰島素缺乏,導致重新酯化作用減弱而脂解作用增強,使血漿中游離

    酮體的檢測

    ?酮體(ketone bodies)由乙酰乙酸、β-羥丁酸和丙酮組成。最主要的來源為游離脂肪酸在肝臟的氧化代謝產物。正常情況下,長鏈脂肪酸被肝臟攝取,重新酯化為甘油三酯貯存在肝臟內,或轉變為極低密度脂蛋白再進入血漿。而在未控制的糖尿病,由于胰島素缺乏,導致重新酯化作用減弱而脂解作用增強,使血漿中游離

    酮體的組成

    酮體是肝臟脂肪酸氧化分解的中間產物乙酰乙酸、β-羥基丁酸及丙酮三者的統稱。酮體具有較強的合成酮體的酶系,但缺乏利用酮體的酶系,饑餓時酮體是包括腦在內的許多組織的燃料,可占腦能量來源的25%-75%,具有重要的生理意義。酮體合成酮體在肝細胞的線粒體中合成。合成原料為脂肪酸β-氧化產生的乙酰CoA.肝細

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