關于倍他樂克ZOK的基本介紹
倍他樂克 ZOK(琥珀酸美托洛爾緩釋片)，高血壓。心絞痛。伴有左心室收縮功能異常的癥狀穩定的慢性心力衰竭。 本品主要成份為琥珀酸美托洛爾。 化學名稱 ：1-異丙氨基-3-[對-(2-甲氧乙基)苯氧基]-2-丙醇L(+)-琥珀酸鹽 化學結構式： 分子式 ：(C15H25NO3)2·C4H6O4 分子量 ：652.82......閱讀全文
關于倍他樂克－ZOK的基本介紹
倍他樂克 ZOK(琥珀酸美托洛爾緩釋片)，高血壓。心絞痛。伴有左心室收縮功能異常的癥狀穩定的慢性心力衰竭。 本品主要成份為琥珀酸美托洛爾。 化學名稱 ：1-異丙氨基-3-[對-(2-甲氧乙基)苯氧基]-2-丙醇L(+)-琥珀酸鹽 化學結構式： 分子式 ：(C15H25NO3)2·C4H6
關于倍他樂克－ZOK的規格介紹
1、性狀? 本品為白色或類白色薄膜衣片。除去包衣后顯白色。 2、適應癥 高血壓。心絞痛。伴有左心室收縮功能異常的癥狀穩定的慢性心力衰竭。 3、規格? 以琥珀酸美托洛爾計： （1）47.5mg（相當于酒石酸美托洛爾50 mg ） （2）95 mg（相當于酒石酸美托洛爾100 mg）
關于倍他樂克－ZOK中毒的癥狀介紹
心血管系統癥狀最為顯著，但某些病例，特別是兒童和年輕患者，可能以中樞神經系統癥狀和呼吸抑制為主要表現。主要的中毒癥狀有心動過緩、I-III度房室傳導阻滯、心搏停止、血壓下降、外周循環灌注不良、心功能不全、心源性休克、呼吸抑制和窒息。其他癥狀包括疲乏、精神錯亂、神志喪失、頻細震顫、痙攣、出汗、感覺
關于倍他樂克－ZOK的用法用量介紹
口服，一天一次，最好在早晨服用，可掰開服用，但不能咀嚼或壓碎，服用時應該用至少半杯液體送服。同時攝入食物不影響其生物利用度。 劑量應個體化，以避免心動過緩的發生。 下列是有效的用藥指導 ： 高血壓 47.5-95 mg，一日一次。服用95 mg無效的患者可合用其它抗高血壓藥，最好是利尿劑
治療倍他樂克－ZOK中毒的介紹
診斷明確者，給予洗胃和活性炭，并嚴密觀察病情變化。注意！為減少迷走神經刺激的危險，洗胃前應先靜脈給予阿托品（成人0.25-0.5 mg，兒童10-20 ug/kg）。有指征時，進行氣管內插管和呼吸支持治療。給予適當的容量替代治療，輸注葡萄糖，監測心電圖。阿托品1.0-2.0 mg靜脈注射，必要時
關于倍他樂克－ZOK的注意事項介紹
美托洛爾可能使外周血管循環障礙疾病的癥狀如間歇性跛行加重。對嚴重的腎功能損害、伴代謝性酸中毒的各種急癥，及合用洋地黃時，必須慎重。 患變異型(Prinzmetal氏)心絞痛的患者，在使用β受體阻滯劑后可能會由于α受體介導的冠狀血管收縮而導致心絞痛發作的頻度和程度加重。因此，非選擇性β－受體阻滯
簡述倍他樂克－ZOK的禁忌
心源性休克。病態竇房結綜合征。II、III度房室傳導阻滯。不穩定的、失代償性心力衰竭患者（肺水腫、低灌注或低血壓），持續地或間歇地接受β受體激動劑正變力性治療的患者。有癥狀的心動過緩或低血壓。本品不可給予心率0.24秒或收縮壓。
使用倍他樂克－ZOK過量中毒的介紹
美托洛爾7.5 g引起成人致死性中毒。一例5歲兒童誤服100 mg經洗胃后無任何癥狀。12歲兒童給予450 mg引起中度中毒，成人給予1.4 g引起中度中毒、給予2.5 g引起重度中毒、給予7.5 g引起極重度中毒。
關于倍他樂克－ZOK的藥物相互作用介紹
1、本品應避免與下列藥物合并使用 ： 巴比妥類藥物 ：巴比妥類藥物（對戊巴比妥作過研究）可通過酶誘導作用使美托洛爾的代謝增加。 普羅帕酮 ：4例已經使用美托洛爾的患者，在給予普羅帕酮后，美托洛爾的血漿濃度增高2-5倍，其中2例發生與美托洛爾有關的副作用。這種相互作用在8例健康志愿者中得到證實
概述倍他樂克－ZOK的藥理毒理
美托洛爾是一種選擇性的β1受體阻滯劑，其對心臟β1受體產生作用所需劑量低于其對外周血管和支氣管上的β2受體產生作用所需劑量。琥珀酸美托洛爾的選擇性是劑量依賴的，由于緩釋片血藥濃度的峰值明顯低于同劑量的普通平片，使該劑型有相對更高的β1受體選擇性。 美托洛爾無β受體激動作用，幾乎無膜激活作用。β
使用倍他樂克－ZOK的不良反應介紹
不良反應的發生率約為10%，通常與劑量有關。 偶有關節痛、肝炎、肌肉疼痛性痙攣、口干、結膜炎樣癥狀、鼻炎和注意力損害以及在伴有血管疾病的患者中出現壞疽的病例報道。
關于倍他樂克的基本信息介紹
倍他樂克（酒石酸美托洛爾注射液），適應癥為室上性快速型心律失常。預防和治療確診或可疑急性心肌梗死患者的心肌缺血、快速性心律失常和胸痛。 本品主要成份為酒石酸美托洛爾；其化學名稱為：1-異丙丙氨基-3-[對-(2-甲氧乙基)苯氧基]-2-丙醇L(+)-酒石酸鹽 分子式：(C15H25NO3)2
簡述倍他樂克－ZOK的藥代動力學
本品由琥珀酸美托洛爾微囊化的顆粒組成 ；每個顆粒是一個獨立的貯庫單位。每個顆粒用聚合物薄膜包裹，以控制藥物的釋放速度。藥片接觸液體后快速崩解，顆粒分散于胃腸道巨大的表面上，藥物的釋放不受周圍液體pH值的影響，以幾乎恒定的速度釋放約20小時。該劑型的血藥濃度平穩，作用超過24小時。 本品口服后吸
關于倍他樂克的性狀介紹
本晶為無色的澄明液體，裝在無注射針頭的5ml注射器中。 1ml注射液含有：酒石酸美托洛爾1mg，氯化鈉9mg，防腐劑(對羥基苯甲酸丙酯0.1mg及對羥基苯甲酸甲酯0.4mg)，加注射用水至1ml。倍他樂克注射液1mg/ml的pH值約為6。
關于倍他樂克的禁忌介紹
失代償性心功能不全，心源性休克，病態竇房結綜合征，II度或III度房室傳導阻滯，有臨床意義的心動過緩。治療室上性快速型心律失常時，收縮壓小于110mmHg的患者不宜采用倍他樂克靜脈給藥。
關于倍他樂克的用法用量介紹
靜脈應用倍他樂克，應該在有經驗的醫師指導下進行。同時，應仔細監測患者的血壓和心電圖，并備有復蘇搶救設施。 室上性快速型心律失常： 開始時以1～2mg/min的速度靜脈給藥，用量可達5mg(5ml)；如病情需要，可間隔5分鐘重復注射，總劑量10～15mg(靜脈注射后4～6小時，心律失常已經控制
關于倍他樂克的藥理毒理介紹
美托洛爾(倍他樂克)是一種β1受體選擇性的阻滯劑，這意味著美托洛爾影響心臟的β1受體所需的劑量低于其影響外周血管和支氣管部位的β2受體所需劑量。但是，美托洛爾劑量增大時，其對β1受體的選擇性會降低。 美托洛爾無β受體激動作用，幾乎沒有膜穩定作用。β受體阻滯劑有負性變力和負性變時作用。美托洛爾的
關于倍他樂克中毒的癥狀介紹
心血管系統癥狀最為重要，但某些病例，特別是兒童和年輕患者，可能以中樞神經系統癥狀和呼吸抑制為主要表現。主要的中毒癥狀有心動過緩、I～III度房室傳導阻滯、心搏停止、外周循環灌注不良、心功能不全、心源性休克、呼吸抑制和窒息。其他癥狀包括疲乏、精神錯亂、神志喪失、頻細震顫、出汗、感覺異常、支氣管痙攣
關于倍他樂克的注意事項介紹
治療懷疑的或確診的急性心肌梗死時，如果患者的呼吸困難或冷汗現象有任何加重，不應再給予第二或第三次劑量。在下列情況下應特別小心：間歇性跛行、腎功能嚴重損害、伴有代謝性酸中毒的嚴重急性病變、以及與洋地黃聯合使用。 未得到適當治療的無癥狀或有癥狀性心功能不全患者，不應使用倍他樂克.變異型心絞痛患者可
使用倍他樂克過量中毒的介紹
美托洛爾7.5g引起成人致死性中毒。一例5歲兒童誤服100mg經洗胃后無任何癥狀。12歲兒童給予450mg引起中度中毒，成人給予1.4g引起中度中毒、給予2.5g引起重度中毒、給予7.5g引起極重度中毒。
治療倍他樂克中毒的癥狀介紹
診斷明確者，給予洗胃和活性炭，并嚴密觀察病情變化。為減少迷走神經刺激的危險，洗胃前應先靜脈注射阿托品(成人0.25～O.5mg，兒童lO～20μg/kg)。有指征時，進行氣管內插管和呼吸支持治療。適當補充血容量，輸注葡萄糖，監測心電圖。阿托品1.O～2.Omg靜脈注射，必要時可重復注射(主要控制
使用倍他樂克的不良反應介紹
不良反應的發生率約為10%，通常與劑量有關。 雖然，有報道發現個別患者發生肌肉疼痛性痙攣、口干、結膜炎、鼻炎和注意力下降，但無法斷定這些異常與美托洛爾之間有任何明確的關系。在個別患者中，靜脈使用本品能引起有臨床意義的血壓下降。
關于倍他樂克的藥代動力學
美托洛爾在肝臟中代謝，已經撿出的三種主要代謝產物均無有臨床意義的β阻滯效應。血漿半衰期為3～5小時。美托洛爾劑量的5%以原形經腎臟排出，其余均以代謝產物的形式排出。 患者因素：美托洛爾的排出速率幾乎不受腎功能的影響，因此在腎功能損害的患者中，沒有必要調整劑量。肝硬化患者所用的美托洛爾劑量通常與
概述倍他樂克的藥物相互作用
1.倍他樂克應避免與下列藥物合并使用： (1)巴比妥類藥物：巴比妥類藥物(對戊巴比妥作了研究)可通過酶誘導作用使美托洛爾的代謝略微增加。 (2)普羅帕酮：4例已經使用美托洛爾的患者，在給予普羅帕酮后，美托洛爾的血漿濃度增高2～5倍，其中2例發生與美托洛爾有關的不良反應。這種相互作用在8例健康
關于倍他米松的基本介紹
倍他米松是一種藥品，倍他米松的糖代謝及抗炎作用較氫化可的松強，為氫化可的松的15倍，但鈉潴留作用為氫化可的松的百倍以上，在原發性腎上腺皮質功能減退癥中，可與糖皮質類固醇一起用于替代治療。也適用于低腎素低醛固酮綜合征和植物神經病變所致體位性低血壓等。
關于他克莫司軟膏的基本介紹
他克莫司軟膏，適應癥為本品適用于因潛在危險而不宜使用傳統療法、或對傳統療法反應不充分、或無法耐受傳統療法的中到重度特應性皮炎患者，作為短期或間歇性長期治療。0.03%和0.1%濃度的本品均可用于成人，但只有0.03%濃度的本品可用于2歲及以上的兒童。 本品主要成分及其化學名稱為：他克莫司，
關于他克莫司膠囊的基本介紹
他克莫司膠囊，適應癥為預防肝臟或腎臟移植術后的移植物排斥反應。治療肝臟或腎臟移植術后應用其他免疫抑制藥物無法控制的移植物排斥反應。 由于免疫抑制，發生淋巴瘤和其他惡性腫瘤，尤其是皮膚癌的風險增加；對細菌、病毒、真菌和原蟲感染包括機會感染在內的易感性增加．本品應由有免疫抑制治療和器官移植病人管理
關于倍他洛爾的基本信息介紹
倍他洛爾滴眼液用于開角型青光眼、手術后未完全控制的閉角型青光眼和高眼壓癥。口服可用于高血壓、可預防運動期間出現的心絞痛發作。；倍他洛爾藥理學作用:本藥為選擇性β1受體阻滯藥，幾乎不阻斷β2受體，并具有鈣離子拮抗作用,無內源性擬交感活性(ISA)，有一定的膜穩定作用(MSA)，作用類似阿替洛爾。
關于賽氏他克莫司的基本介紹
賽氏他克莫司是一種處方藥，需要按醫生的嚴格監控下使用，可以用于預防肝臟或腎臟移植術后的移植物排斥反應等。 1、賽氏他克莫司的適應癥： 預防肝臟或腎臟移植術后的移植物排斥反應。 治療肝臟或腎臟移植術后應用其他免疫抑制藥物無法控制的移植物排斥反應。 2、賽氏他克莫司的不良反應： 與靜脈給藥
關于他克莫司的基本信息介紹
他克莫司（Tacrolimus），又名FK506，是從鏈霉菌屬中分離出的發酵產物，是一種大環內酯類抗生素，為一種強力的新型免疫抑制劑，主要通過抑制白介素-2（IL-2）的釋放，全面抑制T淋巴細胞的作用，較環孢素（CsA）強100倍。近年來，作為肝、腎移植的一線用藥，已在日本、美國等14個國家上市