關于倍他洛爾的基本信息介紹
倍他洛爾滴眼液用于開角型青光眼、手術后未完全控制的閉角型青光眼和高眼壓癥。口服可用于高血壓、可預防運動期間出現的心絞痛發作。；倍他洛爾藥理學作用:本藥為選擇性β1受體阻滯藥，幾乎不阻斷β2受體，并具有鈣離子拮抗作用,無內源性擬交感活性(ISA)，有一定的膜穩定作用(MSA)，作用類似阿替洛爾。......閱讀全文
關于鹽酸倍他洛爾的簡介
使用鹽酸倍他洛爾可能會有暫時性的不適感。偶有視物模糊、點狀角膜炎、異物感、畏光、流淚、癢、干燥、紅斑、發炎、分泌物增多、視力敏銳度降低、過敏反應、水腫、角膜敏感性降低及瞳孔大小不一；心動過緩、心臟傳導阻滯及充血性心力衰竭；可能會有因呼吸困難、支氣管痙攣、氣管分泌物濃稠、氣喘或呼吸衰竭而產生肺壓迫
關于倍他洛爾的使用分析介紹
倍他洛爾是目前眼科臨床惟一應用的選擇性β受體阻滯藥，其選擇作用于β1受體，通過減少房水生成，增加房水流出，達到降壓作用。由于本品僅阻滯β1受體而對眼β2受體無影響，因而它具有舒張眼部血管的作用，同時它還可抑制鈣離子的細胞膜內流，因此倍他洛爾在降低眼壓的同時可升高眼灌注壓，從而促進視網膜血流的增加
使用倍他洛爾的注意事項
1、倍他洛爾要.慎用： (1)糖尿病； (2)腎臟疾病； (3)肝臟疾病； (4)外周血管疾病(手指或腳趾血液循環不暢)； (5)甲狀腺功能低下； (6)肺功能異常；(7)孕婦、哺乳婦女。 2、藥物對兒童的影響：倍他洛爾對兒童的安全性尚未確立，故宜慎用。 3、藥物對妊娠的影響：妊
使用倍他洛爾的不良反應
1、眼：可有一過性刺痛感、癢感、干澀感、燒灼感等，偶有異物感、視物模糊、畏光流淚、分泌物增多、點狀角膜炎、角膜感覺減低等。 2、呼吸系統：偶有呼吸困難、支氣管痙攣。 3、心血管系統：偶有心率減慢，心臟傳導阻滯、充血性心力衰竭。心功能受損的患者服用倍他洛爾可表現出血壓異常降低及心力衰竭。 4
關于倍他洛爾的數據－信息介紹
一、倍他洛爾的物化性質 外觀與性狀：白色結晶固體 密度：1.067 g/cm3 熔點：61-63°C 沸點：448oC at 760 mmHg 閃點：224.7oC 儲存條件：-20oC 二、倍他洛爾的安全信息 WGK Germany：3 危險類別碼：R36/37/38 安全
簡述倍他洛爾的藥理作用
倍他洛爾為選擇性β1受體阻滯藥，幾乎不阻斷β2受體，并具有鈣離子拮抗作用，無內源性擬交感活性(ISA)，有一定的膜穩定作用(MSA)，作用類似阿替洛爾。在臨床試用劑量的情況下，沒有可見的心臟抑制作用。其主要作用機制為： 1、眼科：倍他洛爾可通過抑制房水產生以及增加房水流出來降低眼壓，可降低青光
關于鹽酸倍他洛爾滴眼液的簡介
一、鹽酸倍他洛爾滴眼液的成份： 鹽酸倍他洛爾，其化學名為(RS)-1-[4-[2-(環丙甲氧基)乙基]苯氧基]3-[(1-甲基乙基)-氨]-2-丙醇鹽酸鹽 分子式為：C18H29NO3· 分子量：343.89 二、性狀：本品為白色或類白色的混懸液。 三、適應癥：本品可有效的降低眼壓，用
簡述倍他洛爾的藥動學
1、倍他洛爾滴眼液脂溶性強，具有較強的角膜穿透力。滴眼后30min眼壓開始降低，2h作用達最大，其降眼壓作用可持續12h，眼壓下降率為24%。使用本藥滴眼后1年，波動性眼血流量保持穩定或增加，彩色超聲多普勒顯示眼內血管舒張。滴眼4年后，眼壓控制穩定，無漂移現象，80%的患者可獲得有效的眼壓控制。
關于倍他洛爾的用法用量介紹
1、倍他洛爾口服給藥：用于治療高血壓患者，每次10～20mg，每天1次，通常在7～14天效果明顯。如需要也可增加劑量至每次40mg，每天1次。 2、倍他洛爾經眼給藥：每次1～2滴，每天1～2次，搖勻后滴于結膜囊內，滴后用手指壓迫內眥角淚囊部片刻。 3、倍他洛爾老年人劑量：用于高血壓時，用法同
關于鹽酸倍他洛爾片的簡介
一、成份：鹽酸倍他洛爾。 二、鹽酸倍他洛爾片的適應癥： 1.高血壓。療效與普萘洛爾和阿替洛爾相似。 2.心絞痛。療效與阿替洛爾相似，可減少發作次數和硝酸甘油的用量。 3.青光眼。 三、用法用量：初始劑量為10-20 mg qd，如病情需要，可酌情增加至40 mg qd。 四、不良反應
簡述鹽酸倍他洛爾片的藥理毒理
1、鹽酸倍他洛爾片的注意事項： 停藥時須經1-2周以上的時間，逐漸減量停藥。輕微氣喘和慢阻肺、心功能不全、心動過緩(超過50次/分)、周圍血管疾病，以及治療過的嗜鉻細胞瘤性高血壓、銀屑病、腎功能不全、糖尿病患者慎用。 2、鹽酸倍他洛爾片的藥理毒理： 選擇性β1受體阻斷劑，無內在擬交感活性及
簡述倍他洛爾的藥物相互作用
1.與縮瞳藥和碳酸酐酶抑制藥合用有相加作用。 2.與利尿藥合用時可提高降壓效果。 3.與其他抗高血壓藥合用，倍他洛爾不良反應增加。 4.倍他洛爾可加強洋地黃類藥物對心臟傳導減慢的作用。 5.倍他洛爾滴眼液能增加利血平的不良反應。 6.與腎上腺素、去氧腎上腺素、苯丙醇胺、吩噻嗪類安定藥、
關于倍他洛爾的基本信息介紹
倍他洛爾滴眼液用于開角型青光眼、手術后未完全控制的閉角型青光眼和高眼壓癥。口服可用于高血壓、可預防運動期間出現的心絞痛發作。；倍他洛爾藥理學作用:本藥為選擇性β1受體阻滯藥，幾乎不阻斷β2受體，并具有鈣離子拮抗作用,無內源性擬交感活性(ISA)，有一定的膜穩定作用(MSA)，作用類似阿替洛爾。
使用鹽酸倍他洛爾滴眼液的注意事項
1. 糖尿病患者使用β-腎上腺素能受體阻滯劑要特別注意，尤其是原發性低血糖患者，正在接受胰島素治療素或口服降血糖藥物的患者（特別是患不穩定性糖尿病的患者），因為β-腎上腺素能受體阻滯劑可能掩蓋急性低血糖癥狀； 2. β-腎上腺素能受體阻滯劑會掩蓋甲狀腺亢進的臨床體征（如：心動過速）。合并甲亢的
關于鹽酸倍他洛爾滴眼液的毒理研究介紹
1．給小鼠口服用三種劑量6，20或60mg/kg/天的鹽酸倍他洛爾，給大鼠口服3，12或 48mg/kg/天的鹽酸倍他洛爾進行的長期試驗顯示鹽酸倍他洛爾無致癌作用； 2．在細菌及哺乳動物細胞中進行的各種體內、體外試驗顯示鹽酸倍他洛爾無致突變作用； 3．在大鼠和家兔中進行的口服鹽酸倍他洛爾的生
關于倍他洛爾的計算化學數據介紹
倍他洛爾的計算化學數據： 1.疏水參數計算參考值（XlogP）：無 2.氫鍵供體數量：2 3.氫鍵受體數量：4 4.可旋轉化學鍵數量：11 5.互變異構體數量：無 6.拓撲分子極性表面積：50.7 7.重原子數量：22 8.表面電荷：0 9.復雜度：286 10.同位素原子數
不同人群使用鹽酸倍他洛爾滴眼液的簡介
一、孕婦及哺乳期婦女用藥： 1、孕婦：無孕婦使用鹽酸倍他洛爾的研究報告，除非有必要，否則不建議孕婦使用鹽酸倍他洛爾滴眼液。 2、哺乳期婦女：尚未證實鹽酸倍爾可經乳汁排泌。但是很多藥物服用后會經由乳汁排泌，所以建議哺乳期婦女慎用鹽酸倍他洛爾滴眼液。 二、兒童用藥：尚無有關兒童使用的研究報告。
簡述鹽酸倍他洛爾滴眼液的藥物相互作用
一、鹽酸倍他洛爾滴眼液的藥物相互作用： 1．若同時口服其它腎上腺素能受體阻滯劑可能產生藥物相加反應； 2．若正在服用促進兒茶酚胺代謝藥物（如：利血平），則腎上腺素能受體阻滯劑有造成相加反應的可能性，因而出現低血壓或心動過緩； 3．若使用具有精神方面作用的腎上腺素能受體阻滯劑應注意其不良反應
關于鹽酸倍他洛爾滴眼液的藥理作用介紹
1. 鹽酸倍他洛爾屬于心臟選擇性β1--腎上腺素能受體阻滯劑； 2. 鹽酸倍他洛爾不具細胞膜穩定作用，故不影響角膜的敏感性； 3. 鹽酸倍他洛爾不具內源性擬交感活性； 4．正常人和心臟病患者口服β-受體阻滯劑會使心臟輸出量減低。但對心肌功能嚴重受損的患者，β-腎上腺素能受體阻滯劑會抑制維持
鹽酸索他洛爾
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在水或甲醇中易溶,在乙醇中溶解,在三氯甲烷中幾乎不溶。吸收系數取本品,精密稱定,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在249nm的波長處測定吸光度,吸收系數(El%)為456~5
簡述倍他洛爾的適應癥和禁忌癥
一、倍他洛爾的適應證： 1、本藥滴眼液用于開角型青光眼、手術后未完全控制的閉角型青光眼和高眼壓癥。 2、口服可用于高血壓、可預防運動期間出現的心絞痛發作。 二、倍他洛爾的禁忌證： 1、嚴重竇性心動過緩。 2、房室傳導阻滯。 3、心力衰竭。
鹽酸索他洛爾片
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品細粉適量(約相當于鹽酸索他洛爾250mg),置50ml量瓶中,加25ml甲醇振搖10分鐘使鹽酸索他洛爾溶解,用甲醇稀釋至刻度,濾過,取續濾液。對照品溶液取鹽酸索他洛爾對照品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中含5mg的溶液。色譜條件采用硅膠
關于鹽酸倍他洛爾滴眼液的藥代動力學介紹
倍他洛爾的脂溶性較高，因而角膜的通透性好，藥物的眼內濃度高。倍他洛爾口服吸收良好，首過代謝低，有約為 16-22h的相對較長的半衰期。倍他洛爾主要通過腎臟清除而非糞便清除。尿中的主要代謝產物為兩種羧酸和原型倍他洛爾(約為給藥劑量的16%)。 倍他洛爾通常在用藥后30分鐘內起效，局部給藥后2小時可
鹽酸索他洛爾的檢查方法
酸度取本品0.40g,加水20m1溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為4.5~6.0。溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加水10m1溶解后溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色1號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。硫酸鹽取本
關于索他洛爾的毒理研究
在24個月中，給予大鼠30倍于人口服索他洛爾的最大推薦劑量(137-275 mg/kg體重/天)或給予小鼠人口服劑量約450-750倍的索他洛爾(4.141-7.122 g/kg體重/天)，未觀察到致癌作用的跡象。大鼠在交配前口服1 g/kg/天(約是人最大推薦劑量的100倍)，生育力未見明顯減
簡述索他洛爾的物化性質
一、物化性質 外觀與性狀：白色結晶 密度：1.239 g/cm3 沸點：443.3oC at 760 mmHg 閃點：221.9oC 折射率：1.57 二、分子結構數據 1、 摩爾折射率：72.13 2、 摩爾體積（cm/mol）：219.7 3、 等張比容（90.2K）：58
鹽酸索他洛爾片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品的細粉適量(約相當于鹽酸索他洛爾50mg),置25m1量瓶中,加溶劑使鹽酸索他洛爾溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用溶劑定量稀釋制成每1ml中含鹽酸索他洛爾10gg的溶液溶劑、色譜條件、系統適用性要求
鹽酸索他洛爾的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在水或甲醇中易溶,在乙醇中溶解,在三氯甲烷中幾乎不溶。吸收系數取本品,精密稱定,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在249nm的波長處測定吸光度,吸收系數(El%)為456~504
鹽酸索他洛爾的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取吸收系數項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在249nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1199圖)一致。(4)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反
鹽酸索他洛爾的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。對照品溶液取鹽酸索他洛爾對照品,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液溶劑、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液