酞丁安搽劑
性狀本品為淡黃色的澄清液體鑒別(1)取本品約2ml,加水2ml,振搖,加稀鹽酸使呈微酸性,再加硫酸銅試液,振搖,下層溶液應顯紅棕色。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在345nm的波長處有最大吸收檢查應符合搽劑項下有關的各項規定(通則0117)。含量測定照紫外可見分光光度法(通則0401)測定避光操作供試品溶液精密量取本品適量(約相當于酞丁安5mg),置50ml量瓶中,用冰醋酸溶液(1→2)稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用冰醋酸溶液(1→2)稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取酞丁安對照品約25mg(按無二氧六環的干燥品計算),精密稱定,置250ml量瓶中,加冰醋酸125ml使溶解,然后加水搖勻并稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置5oml量瓶中,用冰醋酸溶液(1→-2)稀釋至刻度,搖勻測定法取供試品溶液與對照品溶液,在345nm的波長處分別測定吸光度,計算類別同酞丁安。規格......閱讀全文
酞丁安
性狀本品為黃色結晶性粉末;無臭;遇光色漸變深本品在N,N-二甲基甲酰胺中易溶,在二氧六環中微溶在水、乙醇或乙醚中幾乎不溶;在氫氧化鈉試液中易溶。鑒別(1)取本品約10mg,加0.4%氫氧化鈉溶液2ml溶解后,加稀鹽酸成微酸性,再加硫酸銅試液,即生成棕色沉淀。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(
酞丁安乳膏
性狀本品為黃色乳膏。鑒別(1)取本品0.3g,加0.4%氫氧化鈉溶液5ml,混勻后,置分液漏斗中,加三氯甲烷10ml,振搖提取,靜置分層,取水層加稀鹽酸使呈微酸性,再加硫酸銅試液,即生成棕色沉淀(2)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在349nm的波長處有最大吸收。檢
酞丁安的檢查方法
檢查堿性溶液的澄清度取本品0.10g,加氫氧化鈉試液5ml溶解后,再加水15ml,溶液應澄清。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本品25mg,置50m量瓶中,加N,N二甲基甲酰胺5ml,振搖使溶解,用乙腈稀釋至刻度,搖勻對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml
酞丁安的基本性質
性狀本品為黃色結晶性粉末;無臭;遇光色漸變深本品在N,N-二甲基甲酰胺中易溶,在二氧六環中微溶在水、乙醇或乙醚中幾乎不溶;在氫氧化鈉試液中易溶。
酞丁安的鑒別方法
鑒別(1)取本品約10mg,加0.4%氫氧化鈉溶液2ml溶解后,加稀鹽酸成微酸性,再加硫酸銅試液,即生成棕色沉淀。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集427圖)一致。
酞丁安的含量測定方法
含量測定照紫外可見分光光度法(通則0401)測定避光操作供試品溶液取本品約25mg,精密稱定,置50m1量瓶中,加N,N二甲基甲酰胺5m1溶解后,用稀乙醇稀釋至刻度,搖勻,再精密量取適量,用稀乙醇定量稀釋制成每1ml中約含10g的溶液對照品溶液取酞丁安對照品約25mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加
酞丁安的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約10mg,加0.4%氫氧化鈉溶液2ml溶解后,加稀鹽酸成微酸性,再加硫酸銅試液,即生成棕色沉淀。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集427圖)一致。檢查堿性溶液的澄清度取本品0.10g,加氫氧化鈉試液5ml溶解后,再加水15ml,溶液應澄清。有關物質照高效液相色譜法(通
酞丁安的類別及貯藏方法
類別抗病毒藥。貯藏遮光,密閉保存。制劑(1)酞丁安乳膏(2)酞丁安搽劑(3)酞丁安滴眼液
酞丁安性狀及鑒別方法
性狀本品為黃色結晶性粉末;無臭;遇光色漸變深本品在N,N-二甲基甲酰胺中易溶,在二氧六環中微溶在水、乙醇或乙醚中幾乎不溶;在氫氧化鈉試液中易溶。鑒別(1)取本品約10mg,加0.4%氫氧化鈉溶液2ml溶解后,加稀鹽酸成微酸性,再加硫酸銅試液,即生成棕色沉淀。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(
酞丁安的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為黃色結晶性粉末;無臭;遇光色漸變深本品在N,N-二甲基甲酰胺中易溶,在二氧六環中微溶在水、乙醇或乙醚中幾乎不溶;在氫氧化鈉試液中易溶。鑒別(1)取本品約10mg,加0.4%氫氧化鈉溶液2ml溶解后,加稀鹽酸成微酸性,再加硫酸銅試液,即生成棕色沉淀。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(
酞丁安乳膏的檢查方法
檢查應符合乳膏劑項下有關的各項規定(通則0109)
酞丁安乳膏的基本性狀
性狀本品為黃色乳膏。
酞丁安乳膏的鑒別方法
鑒別(1)取本品0.3g,加0.4%氫氧化鈉溶液5ml,混勻后,置分液漏斗中,加三氯甲烷10ml,振搖提取,靜置分層,取水層加稀鹽酸使呈微酸性,再加硫酸銅試液,即生成棕色沉淀(2)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在349nm的波長處有最大吸收。
酞丁安乳膏的鑒別方法
鑒別(1)取本品0.3g,加0.4%氫氧化鈉溶液5ml,混勻后,置分液漏斗中,加三氯甲烷10ml,振搖提取,靜置分層,取水層加稀鹽酸使呈微酸性,再加硫酸銅試液,即生成棕色沉淀(2)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在349nm的波長處有最大吸收。
酞丁安乳膏的含量測定方法
含量測定照紫外可見分光光度法(通則0401)測定避光操作。供試品溶液取本品適量(約相當于酞丁安25mg),精密稱定,置50m量瓶中,加N,N-二甲基甲酰胺約30ml,微溫約5分鐘,使酞丁安溶解,放冷,用N,N-二甲基甲酰胺稀釋至刻度,搖勻,置冰浴中冷卻15分鐘,濾過,濾液放至室溫。精密量取濾液5ml
酞丁安乳膏的類別及貯藏方法
類別同酞丁安。規格(1)10g:0.1g(2)10g:0.3g貯藏密閉保存。
酮洛芬搽劑介紹
性狀本品為無色至微黃色澄清溶液鑒別(1)取本品1ml,加二硝基苯肼試液1ml,搖勻,加熱至沸,放冷,即產生橘紅色沉淀。2)取本品,用乙醇稀釋制成每1ml中含10pg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在255nm的波長處有最大吸收。檢查pH值應為5.6~7.0(通則0631)乙醇量應為6
七味姜黃搽劑的簡介
七味姜黃搽劑，中成藥名。由姜黃、重樓、杠板歸、一枝黃花、土荊芥、絞股藍、珊瑚姜組成；輔料為聚山梨酯-80、乙醇。具有清熱祛濕，活血消痤的功效。用于濕熱郁膚所致的粉刺（痤瘡）。
酮洛芬搽劑的檢查方法
pH值應為5.6~7.0(通則0631)乙醇量應為65.0%~75.0%(通則0711氣相色譜法)。其他應符合搽劑項下有關的各項規定(通則0117)
吲哚美辛搽劑的檢查方法
pH值應為6.0~7.0(通則0631)。乙醇量應為52.0%~62.0%(通則0711)其他應符合搽劑項下有關的各項規定(通則0117)
酮洛芬搽劑的鑒別方法
1)取本品1ml,加二硝基苯肼試液1ml,搖勻,加熱至沸,放冷,即產生橘紅色沉淀。2)取本品,用乙醇稀釋制成每1ml中含10pg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在255nm的波長處有最大吸收。
酮洛芬搽劑的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含酮洛芬0.1mg的溶液對照品溶液取酮洛芬對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以磷酸鹽緩沖液(取磷酸二氫鉀6.8g,加水
酮洛芬搽劑的基本性狀
本品為無色至微黃色澄清溶液
雙氯芬酸鈉搽劑的檢查方法
顏色取本品,與黃色4號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。乙醇量應為45.0%~55.0%(通則0711)其他應符合搽劑項下有關的各項規定(通則0119)
吲哚美辛搽劑的基本性狀
本品為黃色微有黏性的澄清液體。
吲哚美辛搽劑的鑒別方法
取本品2ml(約相當于吲哚美辛20mg),加水至oml,再加20%氫氧化鈉溶液2~3滴,搖勻,照下述方法試驗(1)取溶液1ml,加0.03%重鉻酸鉀溶液0.3ml,加熱至沸,放冷,加硫酸2~3滴,置水浴上緩緩加熱,應顯紅紫色(2)取溶液1ml,加0.1%亞硝酸鈉溶液0.3ml,加熱至沸,放冷,加鹽酸
吲哚美辛搽劑的鑒別方法
取本品2ml(約相當于吲哚美辛20mg),加水至oml,再加20%氫氧化鈉溶液2~3滴,搖勻,照下述方法試驗(1)取溶液1ml,加0.03%重鉻酸鉀溶液0.3ml,加熱至沸,放冷,加硫酸2~3滴,置水浴上緩緩加熱,應顯紅紫色(2)取溶液1ml,加0.1%亞硝酸鈉溶液0.3ml,加熱至沸,放冷,加鹽酸
吲哚美辛搽劑的鑒別方法
取本品2ml(約相當于吲哚美辛20mg),加水至oml,再加20%氫氧化鈉溶液2~3滴,搖勻,照下述方法試驗(1)取溶液1ml,加0.03%重鉻酸鉀溶液0.3ml,加熱至沸,放冷,加硫酸2~3滴,置水浴上緩緩加熱,應顯紅紫色(2)取溶液1ml,加0.1%亞硝酸鈉溶液0.3ml,加熱至沸,放冷,加鹽酸
吲哚美辛搽劑的鑒別方法
取本品2ml(約相當于吲哚美辛20mg),加水至oml,再加20%氫氧化鈉溶液2~3滴,搖勻,照下述方法試驗(1)取溶液1ml,加0.03%重鉻酸鉀溶液0.3ml,加熱至沸,放冷,加硫酸2~3滴,置水浴上緩緩加熱,應顯紅紫色(2)取溶液1ml,加0.1%亞硝酸鈉溶液0.3ml,加熱至沸,放冷,加鹽酸
吲哚美辛搽劑的鑒別方法
取本品2ml(約相當于吲哚美辛20mg),加水至oml,再加20%氫氧化鈉溶液2~3滴,搖勻,照下述方法試驗(1)取溶液1ml,加0.03%重鉻酸鉀溶液0.3ml,加熱至沸,放冷,加硫酸2~3滴,置水浴上緩緩加熱,應顯紅紫色(2)取溶液1ml,加0.1%亞硝酸鈉溶液0.3ml,加熱至沸,放冷,加鹽酸