科學家“拍下”艾滋病毒“內應”三維照
抗HIV藥物“馬拉維若”通過與CCR5結合，將其鎖定在非活性狀態，從而抵制HIV侵染人體細胞。 “這些結構信息將幫助我們更準確地理解艾滋病毒感染細胞的機制。”9月13日，國際頂級學術期刊《科學》在線發表了中科院上海藥物研究所的一項重要成果。該所研究員吳蓓麗等人首次解析了艾滋病毒(HIV)共受體之一——CCR5的三維結構，為抗艾滋病新藥的研發奠定了基礎。 此前一天，美國科學促進會首次在上海舉行新聞發布會，稱“《科學》雜志非常榮幸發表這一成果，該研究為研發更好的HIV治療方法提供了至關重要的見解”。 面對所取得的成果，作為唯一的通訊作者，年僅34歲的女科學家吳蓓麗依然如往常一樣平靜。 CCR5是人類細胞表面的一種受體蛋白質，也是艾滋病毒攻擊人類免疫系統的兩個主要“入口”和 “內應”之一。艾滋病毒一旦與CCR5結合，就能與其下方的細胞膜融合，并最終鉆入細胞。CXCR4是除CCR5外的另一種艾滋病毒共受體，少......閱讀全文
科學家“拍下”艾滋病毒“內應”三維照
抗HIV藥物“馬拉維若”通過與CCR5結合，將其鎖定在非活性狀態，從而抵制HIV侵染人體細胞。 “這些結構信息將幫助我們更準確地理解艾滋病毒感染細胞的機制。”9月13日，國際頂級學術期刊《科學》在線發表了中科院上海藥物研究所的一項重要成果。該所研究員吳蓓麗等人首次解析了艾滋病毒(HIV)共受體
艾滋病毒的來源
2015年3月4日，多國科學家研究發現，艾滋病毒已知的4種病株，均來自喀麥隆的黑猩猩及大猩猩，是人類首次完全確定艾滋病毒毒株的所有源。 已知艾滋病毒毒株共有4種，分別是M、N、O、P，每種各有不同源頭，其中傳播最廣的M和N早已證實來自黑猩猩，但較罕見的O和P則是到后來才被證實O和P均是來自喀麥
艾滋病毒的來源
2015年3月4日，多國科學家研究發現，艾滋病毒已知的4種病株，均來自喀麥隆的黑猩猩及大猩猩，是人類首次完全確定艾滋病毒毒株的所有源。 已知艾滋病毒毒株共有4種，分別是M、N、O、P，每種各有不同源頭，其中傳播最廣的M和N早已證實來自黑猩猩，但較罕見的O和P則是到后來才被證實O和P均是來自喀麥
艾滋病毒的結構
艾滋病毒的結構人類免疫缺陷病毒(HIV)呈20面體，立體對稱，表面有糖蛋白刺突狀結構的球形顆粒，直徑約為100-120nm。典型的HIV-1顆粒由核心和包膜兩部分組成。病毒外膜是脂蛋白的包膜，來自宿主細胞，嵌有病毒的糖蛋白gp120和gp41，gp120是病毒表面抗原，為外膜糖蛋白。gp41是跨膜糖
艾滋病毒的形態特征
形態結構 人類免疫缺陷病毒直徑約120納米，大致呈球形。病毒外膜是類脂包膜，來自宿主細胞，并嵌有病毒的蛋白gp120與gp41；gp41是跨膜蛋白，gp120位于表面，并與gp41通過非共價作用結合。向內是由蛋白p17形成的球形基質（Matrix），以及蛋白p24形成的半錐形衣殼（Capsid
艾滋病毒的病毒特點
主要攻擊人體的輔助T淋巴細胞系統，一旦侵入機體細胞，病毒將會和細胞整合在一起終生難以消除； 廣泛存在于感染者的血液、精液、陰道分泌物、乳汁、腦脊液、有神經癥狀的腦組織液中，其中以血液、精液、陰道分泌物中濃度最高； 對外界環境的抵抗力較弱，對乙肝病毒有效的消毒方法對艾滋病病毒消毒也有效； 感
艾滋病毒的檢測方法
檢測HIV感染者體液中病毒抗原和抗體的方法，操作方便，易于普及應用，其中抗體檢測尤普通。但HIv P24抗原和病毒基因的測定，在HIV感染檢測中的地位和重要性也日益受到重視。 血清中HIV抗體是判斷HIV感染的間接指標。根據其主要的適用范圍，可將現有HIV抗體檢測方法分為篩檢試驗和確證試驗。
艾滋病毒的病毒發展
首次發現 艾滋病最早是于20世紀80年代初期在美國被識別，并受到當時里根保守政府的忽視。但在美國疾病控制與預防中心以及有識的醫生與科學家的持續工作下，累積了信服性的流行病學數據，顯示艾滋病有一定的傳染性致因（etiology），同時，因藥癮者共用針具以及輸血而感染的病例逐漸增多，許多科學家開始
艾滋病毒的培養方法
常用方法為共培養法，即用正常人外周血液分離單個核細胞，加PHA刺激并培養后，加入病人單個核細胞診斷及艾滋病的研究中。 將病人自身外周或骨髓中淋巴細胞經PHA刺激48～72小時作體外培養（培養液中加IL2）1～2周后，病毒增殖可釋放至細胞外，并使細胞融合成多核巨細胞，最后細胞破潰死亡。亦可用傳代
艾滋病毒的形態結構
人類免疫缺陷病毒直徑約120納米，大致呈球形。病毒外膜是類脂包膜，來自宿主細胞，并嵌有病毒的蛋白gp120與gp41；gp41是跨膜蛋白，gp120位于表面，并與gp41通過非共價作用結合。向內是由蛋白p17形成的球形基質（Matrix），以及蛋白p24形成的半錐形衣殼（Capsid），衣殼在電
艾滋病毒的現狀介紹
在世界范圍內導致了近1200萬人的死亡，超過3000萬人受到感染。 1986年7月25日，世界衛生組織（WHO）發布公報，國際病毒分類委員會會議決定，將艾滋病病毒改稱為人類免疫缺陷病毒（Human Immunodeficiency Virus），簡稱HIV。 在2004年，全球估計有3590
中國科學家最新Science獲艾滋病研究突破
來自中國科學院上海藥物研究所，美國Scripps研究所等處的研究人員發表了題為“Structure of the CCR5 Chemokine Receptor–HIV Entry Inhibitor Maraviroc Complex”的文章，解析了CCR5蛋白質分子的高分辨率三維結構
Science：激活潛伏的艾滋病毒
來自Gladstone研究所的一個科學家小組找到了一種讓潛伏的HIV暴露自身的新方法，這或可幫助克服尋求治愈HIV感染所面臨的最大的一個障礙。他們發現，無需提高HIV基因表達的平均水平，只要提高與HIV基因表達相關的隨機活性（噪音），就可以重新激活潛伏HIV。他們的研究結果發表在6月6日的《科學
PNAS：引蛇出洞智勝艾滋病毒
如果人類免疫缺陷病毒（HIV）有點像一個密封的罐頭，那目前還沒有人能夠破開它，最近，加拿大蒙特利爾大學CHUM研究中心的研究人員，找到一種方法，使用一種“開罐器”分子迫使病毒開放，暴露出其脆弱的部分，從而使免疫系統細胞殺死被感染的細胞。延伸閱讀：PNAS：誘使HIV突變而亡的變形分子。 這一研
Science：激活潛伏的艾滋病毒
來自Gladstone研究所的一個科學家小組找到了一種讓潛伏的HIV暴露自身的新方法，這或可幫助克服尋求治愈HIV感染所面臨的最大的一個障礙。他們發現，無需提高HIV基因表達的平均水平，只要提高與HIV基因表達相關的隨機活性（噪音），就可以重新激活潛伏HIV。他們的研究結果發表在6月6日的《科學
艾滋病毒的形態結構介紹
人類免疫缺陷病毒直徑約120納米，大致呈球形。病毒外膜是類脂包膜，來自宿主細胞，并嵌有病毒的蛋白gp120與gp41；gp41是跨膜蛋白，gp120位于表面，并與gp41通過非共價作用結合。向內是由蛋白p17形成的球形基質（Matrix），以及蛋白p24形成的半錐形衣殼（Capsid），衣殼在電
艾滋病毒是怎么致病的？
引起艾滋病的病原體為人類免疫缺陷病毒（HIV），它是一種逆轉錄病毒。這種病毒通過逆轉錄酶，將其RNA轉錄為DNA。HIV屬RNA病毒，多呈圓或橢圓形，直徑100～120nm的病毒顆粒，對熱敏感，在56℃時30分鐘可被殺死。對各種消毒劑敏感，如乙醇、漂白粉、0.2％～0.5％次氯酸鈉、甲醛溶液等，均對
艾滋病毒的致病機制介紹
HIV選擇性的侵犯帶有CD4分子的，主要有T4淋巴細胞、單核巨噬細胞、樹突狀細胞等。細胞表面CD4分子是HIV受體，通過HIV囊膜蛋白gp120與細胞膜上CD4結合后，gp120構像改變使gp41暴露，同時gp120-CD4與靶細胞表面的趨化因子CXCR4或CXCR5結合形成CD4-gp120-
重大突破: 我國科學家揭示HIV感染人體的機制
近日，美國《科學》雜志—美國科學促進會在上海召開新聞發布會，介紹該領域取得的重大突破性進展——由中國科學院上海藥物研究所和美國 Scripps研究所的科學家組成的研究團隊，成功解析了CCR5蛋白質分子的高分辨率三維結構，并據此解釋了抗艾滋病毒感染的藥物馬拉維若是如何作用于該受體分子進而阻斷病
三維脫色搖床
三維脫色搖床是一款常用的實驗室設備，主要用于蛋白電泳的脫色過程、考馬斯藍染色、脫色時的振蕩晃動，硝酸銀染色的固定、染色、顯影等。裝上搖瓶架后，可用于細胞、微生物的培養及各種需振蕩、混勻、培養的實驗和研究。 基本操作：將需要振蕩容器放置在托盤上，然后接通電源，打開電源開關，根據需要調節定時旋鈕，順時
三維熒光分析
三維熒光光譜是近幾十年中發展起來的一種新熒光技術。普通熒光分析所得的光譜是二維譜圖，包括固定激發波長而掃描發射波長所獲得的發射光譜，和固定發射波長而掃描激發波長所獲得的激發光譜。但是實際上熒光強度應該是激發和發射這兩個波長變量的函數。描述熒光強度同時隨激發和發射波長變化的關系譜圖，就是三維熒光光譜。
JAMA：預防艾滋病毒新方案
跨學科組織的專家們首次為臨床醫生實現“無艾滋病時代”的目標設計了最新的改進方案，方案融合了尖端的生物醫學技術以及基礎的行為干預方法。該研究發表在《美國醫學協會雜志》上。 這項方案是由國際抗病毒組織IAS-USA召集的專家志愿者小組提出的，為臨床醫生實施新型HIV預防方法提供了指導方針
簡述艾滋病毒的病毒的特點
主要攻擊人體的輔助T淋巴細胞系統，一旦侵入機體細胞，病毒將會和細胞整合在一起終生難以消除； 廣泛存在于感染者的血液、精液、陰道分泌物、乳汁、腦脊液、有神經癥狀的腦組織液中，其中以血液、精液、陰道分泌物中濃度最高； 對外界環境的抵抗力較弱，對乙肝病毒有效的消毒方法對艾滋病病毒消毒也有效； 感
Science：艾滋病毒為何難以攻克
一項最新研究顯示，當艾滋病病毒HIV感染某個細胞時，其干擾宿主基因組的位置十分重要，這對于艾滋病毒保持其持久力，以及在之后的時間里，繼續感染細胞具有重要意義。這一研究成果公布在6月27日Science雜志在線版上。 領導這一研究的是美國國立癌癥研究所艾滋病藥物抗性研究項目組Stephen H.
美國院士：抗艾滋病毒的miRNA
艾滋病影響全球約35萬人，目前還沒有治愈的方法。最近，由美國康奈爾大學威爾康奈爾醫學院Laurie H. Glimcher院士帶領的一個研究小組，發現了一種方法，可在感染剛剛開始發展的關鍵時刻，限制一種最常見形式艾滋病病毒（HIV-1）的復制。這一研究突破，發表在六月二十五日的《自然通訊》（N
Science醫學：擊中艾滋病毒易變靶標
來自斯克里普斯研究所（TSRI）的科學家們在一項研究中發現，HIV病毒表面蛋白上的一個位點向人類免疫系統呈送了多樣的靶標，而用一種疫苗或其他的治療來瞄準這一位點理論上可以中和幾乎所有的HIV病毒株，這一研究發現將有可能影響未來的HIV疫苗及抗體療法設計。研究論文發表在5月15日的《科學轉化醫學》
《細胞》：利用RNA干擾抵御艾滋病毒
這種策略可能被開發成對人類的臨床應用 美國科學家近日開發出了一種利用抗體將短鏈RNA(siRNAs)直接送至免疫細胞的方法，并通過RNA干擾極大地幫助抑制HIV病毒對小鼠的感染。相關論文8月7日在線發表于《細胞》(Cell)雜志上。 進行此次研究的是美國哈佛醫學院的Priti Kumar和同事。
艾滋病毒“生日”自白：現在有“煩惱”
今天是第30個世界艾滋病日，也是我的“生日”。雖然人類又將聚光燈集中投向我，但我卻不那么開心。 忘了介紹，我是一個小小的艾滋病毒，職業是一名“殺手”。英文名是AIDS，身份證名字是“獲得性免疫缺陷綜合征”，小名叫艾滋病。在過去的40年里，我憑借獨門“絕技”，“殺死”了3500萬人，目前正潛伏在
PNAS展示艾滋病毒成熟的關鍵
IMIM(Hospital del Mar Medical Research Institute)和Pompeu Fabra大學的生物信息學家使用分子模擬技術揭示了HIV病毒成熟的關鍵步驟，幫助人們進一步了解新生惰性病毒發展成為傳染性病毒的過程，這對于病毒復制來說至關重要。該研究發表在最近一
Nature封面：艾滋病毒研究重要成果
由匹茲堡大學醫學院的研究人員領導的一個研究小組，第一次描述了HIV病毒衣殼的400萬原子結構。這一研究成果被選為封面文章，發表在5月30日的《自然》(Nature)雜志上，有可能為對抗這一經常發生改變，且極難攻克的病毒開辟出新的途徑。 匹茲堡大學醫學院結構生物學副教授張培軍(Peijun