關于伐昔洛韋的基本信息介紹
伐昔洛韋（Valacyclovir）是鳥嘌呤類似物類抗病毒藥物，在性病臨床上用于單純皰疹和帶狀皰疹感染的治療。它是阿昔洛韋的前藥，在體內可轉化為阿昔洛韋。 中文名稱：伐昔洛韋 中文別名：萬乃洛韋 英文名稱：Valacyclovir 英文別名：L-Valine 2-(guanin-9-ylmethoxy)ethyl ester CAS號：124832-26-4 分子式：C13H20N6O4 分子量：324.33600 精確質量：324.15500 PSA：151.14000 LogP：0.48390......閱讀全文
關于伐昔洛韋的基本信息介紹
伐昔洛韋（Valacyclovir）是鳥嘌呤類似物類抗病毒藥物，在性病臨床上用于單純皰疹和帶狀皰疹感染的治療。它是阿昔洛韋的前藥，在體內可轉化為阿昔洛韋。 中文名稱：伐昔洛韋 中文別名：萬乃洛韋 英文名稱：Valacyclovir 英文別名：L-Valine 2-(guanin-9-yl
關于鹽酸伐昔洛韋的基本信息介紹
鹽酸伐昔洛韋，是一種有機化合物，化學式為C13H21ClN6O4，是一種抗病毒藥。 1、基本信息 化學式：C13H21ClN6O4 分子量：360.797 CAS號：124832-27-5 2、理化性質 密度：1.55g/cm3 熔點：170-172oC 沸點：588.4oC
關于伐昔洛韋的用法用量介紹
口服： 1.帶狀皰疹：每次0.3g，每天2次，連續10天，總用量6g(最小用量1.8g，療程3天)。 2.單純皰疹：每次0.3g，每天2次，連續7天，總用量4.2g(最小用量1.8g，療程3天)。 3.生殖器皰疹：每次0.3g，每天2次，連續5～10天。 4.尖銳濕疣：每次0.3g，每天
鹽酸伐昔洛韋
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭;有引濕性本品在水中易溶,在甲醇中微溶,在乙醇中極微溶解,在氯甲烷中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含40mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為8.5°至-11.5°。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰
關于伐昔洛韋的注意事項介紹
1.慎用： (1)腎功能不全； (2)哺乳期婦女； (3)對免疫缺陷者不推薦用。 2.交叉過敏：對其他鳥嘌呤類抗病毒藥(如阿昔洛韋、更昔洛韋、泛昔洛韋)過敏者也可對本藥過敏。 3.藥物對妊娠的影響：本藥對動物無致畸性，但疾病控制和預防中心不推薦孕婦服用本藥來治療生殖器單純皰疹感染和其他
關于鹽酸伐昔洛韋的含量測定介紹
照高效液相色譜法（通則0512）測定。 1、供試品溶液 取本品約50mg，精密稱定，置100mL量瓶中，加溶劑溶解并稀釋至刻度，搖勻，精密量取適量，用流動相定量稀釋制成每1mL中約含50μg的溶液。 2、對照品溶液 取鹽酸伐昔洛韋對照品約50mg，精密稱定，置100mL量瓶中，加溶劑溶解
關于伐昔洛韋的藥動學介紹
本藥水溶性好，口服吸收后在肝內迅速被水解酶水解成阿昔洛韋，血漿中測不出伐昔洛韋，但阿昔洛韋的血漿濃度很高，可與靜脈注射阿昔洛韋相比，且比口服阿昔洛韋要高3～5倍。本藥生物利用度為65%，顯著高于阿昔洛韋，進餐后服用不影響其生物利用度。本藥和血漿蛋白結合率為13.5%～17.9%，可由乳汁分泌。本
關于鹽酸伐昔洛韋的藥典信息介紹
一、來源 本品為L-纈氨酸-2-[(6-氧代-2-氨基-1,6-二氫-9H-嘌呤-9-基)甲氧基]乙酯鹽酸鹽，按無水物計算，含C13H20N6O4?HCI不得少于98.0%。 二、性狀 本品為白色或類白色結晶性粉末，無臭，有引濕性。 本品在水中易溶，在甲醇中微溶，在乙醇中極微溶解，在二氯
關于鹽酸伐昔洛韋片的基本介紹
鹽酸伐昔洛韋片，本品適用于治療帶狀皰疹。本品適用于治療單純皰疹病毒感染。本品適用于預防（抑制）單純皰疹病毒感染的復發。 1、成份： 化學名稱：L－纈氨酸－2－[(6－氧代－2－氨基－1，6－二氫－9H－嘌呤－9－基)甲氧基]乙基酯鹽酸鹽。 分子式：C13H20N6O4·HCl 分子量：3
鹽酸伐昔洛韋片
性狀本品為薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取含量測定項下的細粉適量(約相當于鹽酸伐昔洛韋50mg),精密稱定,置100ml量瓶中,加溶劑使鹽酸伐昔洛
鹽酸伐昔洛韋膠囊
性狀本品內容物為白色或類白色粉末。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物適量(約相當于鹽酸伐昔洛韋50mg),置100m1量瓶中,加溶劑使鹽酸伐昔洛韋溶解并稀釋至刻度
關于鹽酸伐昔洛韋膠囊的簡介
鹽酸伐昔洛韋膠囊，適應癥為用于治療水痘帶狀皰疹及Ⅰ型、Ⅱ型單純皰疹的感染，包括初發和復發的生殖器皰疹。本品在醫生的指導下，可用于阿昔洛韋的所有適應癥。 1、成份：本品主要成份為鹽酸伐昔洛韋。化學名稱為:L-纈氨酸-2-[(6-氧代-2-氨基-1，6-二氫-9H-嘌呤-9-基)甲氧基]乙基酯鹽酸
關于鹽酸伐昔洛韋的藥品簡介
1、適應癥 用于治療水痘帶狀皰疹及Ⅰ型，Ⅱ型單純皰疹病毒感染，包括初發和復發的生殖器皰疹病毒感染。 2、用法用量 口服，一次0.3g，飯前空腹服用，帶狀皰疹連續服藥10日，單純性皰疹連續服藥7日。 3、不良反應 偶有頭暈、頭痛、關節痛、惡心、嘔吐、腹瀉、胃部不適、食欲減退、口渴、白細胞
關于鹽酸伐昔洛韋顆粒的簡介
鹽酸伐昔洛韋顆粒，適應癥為用于治療水痘帶狀皰疹及I型、II型單純皰疹的感染，包括初發和復發的生殖器皰疹。 1、成份： 本品主要成份及其化學名稱為：鹽酸伐昔洛韋,L-纈氨酸-2-[（6-氧代-2-氨基-1，6-二氫 -9H -嘌呤-9-基）甲氧基]乙基酯鹽酸鹽。 分子式：C13H20N6O4
關于鹽酸伐昔洛韋的物質檢查介紹
1、酸度 取本品0.10g，加水10mL溶解后，依法測定（通則0631），pH值應為4.0~6.0。 2、有關物質 照高效液相色譜法（通則0512）測定。 溶劑：0.01mol/L磷酸二氫鉀溶液（用磷酸調節pH值至3.0）。 供試品溶液：取本品適量，精密稱定，加溶劑溶解并定量稀釋制成每
關于伐昔洛韋的藥物相互作用介紹
1.與西咪替丁合用，可增加本藥中毒的危險性，腎功能不全時尤易發生。 2.與丙磺舒合用，可增加本藥中毒的危險性，腎功能不全時尤易發生。 劑型與規格 片劑：100mg，125mg，200mg，300mg，500mg。
關于鹽酸伐昔洛韋片的毒性研究介紹
致突變作用：體內和體外致突變試驗結果表明，伐昔洛韋對人類不具有遺傳危險性。 致癌作用：大小鼠的生物測定表明，伐昔洛韋無致癌作用。 致畸性：伐昔洛韋對大鼠和家兔沒有致畸作用，幾乎全部代謝為阿昔洛韋。 在國際認可的實驗中，大鼠和家兔皮下注射阿昔洛韋沒有出現致畸作用。在另外的大鼠研究中，皮下給藥
關于鹽酸伐昔洛韋片的用法用量介紹
1、帶狀皰疹治療：口服本品500mg ，2 片，每日3次，療程7 天。單純皰疹治療：口服本品500mg，每日2 次。首次發病者病情可能較重，療程需要延長到10 天。對于復發的感染，療程應為5天。建議在前驅癥狀期或剛出現癥狀體征時即開始治療。 2、單純皰疹病毒感染治療（抑制）： 3、對免疫功能
關于鹽酸伐昔洛韋分散片的基本介紹
鹽酸伐昔洛韋分散片，用于治療水痘帶狀皰疹及I型、II型單純皰疹病毒感染，包括初發和復發的生殖器皰疹病毒感染。 1、成份： 本品活性成份為鹽酸伐昔洛韋，其化學名稱：L-纈氨酸-2-[(6-氧代-2-氨基-1，6-二氫-9H-嘌呤-9-基）甲氧基]乙基酯鹽酸鹽。 分子式：C13H20N6O4
關于鹽酸伐昔洛韋片的藥理作用介紹
藥物治療學分組： 伐昔洛韋為抗病毒制劑，是阿昔洛韋的L-纈氨酸酯。阿昔洛韋為嘌呤（鳥嘌呤）核苷類似物。 伐昔洛韋在人體內通過伐昔洛韋水解酶的作用幾乎全部快速轉化為阿昔洛韋和纈氨酸。 阿昔洛韋是皰疹病毒的特異性抑制劑，在體外具有抑制單純皰疹病毒(HSV)1 型和2 型、水痘帶狀病毒(VZV)
關于鹽酸伐昔洛韋緩釋片的基本介紹
鹽酸伐昔洛韋緩釋片，用于治療水痘帶狀皰疹及Ⅰ型、Ⅱ型單純皰疹病毒感染，包括初發生殖器皰疹病毒感染。 1、成份：鹽酸伐昔洛韋 2、所屬類別：化藥及生物制品>>抗微生物藥>>抗病毒藥>>逆轉錄酶抑制藥 3、性狀：本品為白色或類白色異形片。 4、適應癥：用于治療水痘帶狀皰疹及Ⅰ型、Ⅱ型單純皰疹
關于鹽酸伐昔洛韋分散片的用法介紹
1、規格：(1)1.15g (2)0.3g 2、用法用量：口服，一次0.3g，一日2次，飯前空腹服用，帶狀皰疹連續服藥10日：單純皰疹連續服藥7日。 3、不良反應：偶有頭暈、頭痛、關節痛、惡心、嘔吐、腹渾、胃部不適、食欲減退、口渴、白細胞下降、蛋白尿及尿素氮輕度升高、皮膚瘙癢等，長程給藥偶見
鹽酸伐昔洛韋的檢查方法
酸度取本品0.10g,加水10m溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為4.0~6.0有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。溶劑0.0lmol/L磷酸二氫鉀溶液(用磷酸調節pH值至供試品溶液取本品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1m中約含0.5mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶
使用鹽酸伐昔洛韋片過量的介紹
本品用藥過量的資料有限。然而，有患者單劑使用阿昔洛韋劑量達20g，經胃腸道部分吸收后，并未出現常見的毒性反應。 意外的經口服重復過量使用阿昔洛韋幾天后，觀察到與其相關的胃腸道反應（如惡心、嘔吐）和神經系統反應（頭痛及意識模糊）。 經靜脈過量使用阿昔洛韋后會引起血漿肌氨酸酐升高，從而導
使用伐昔洛韋的不良反應介紹
本品不良反應發生率與阿昔洛韋相似，常見有頭痛、惡心、腹瀉、腹痛、乏力等反應，但并不引起血常規、肝腎功能改變。國內報道，由于本品用藥量小，不良反應發生率低于后者，兩藥不良反應發生率分別為3.47%和6.32%。應用本品可見有ALT、AST升高，皮疹、蕁麻疹，偶見腎功能損害，已有報道某些免疫功能嚴重
關于阿昔洛韋的基本信息介紹
阿昔洛韋，是一種合成的嘌呤核苷類似物，化學式為C8H11N5O3，主要用于單純皰疹病毒所致的各種感染，可用于初發或復發性皮膚、粘膜，外生殖器感染及免疫缺陷者發生的HSV感染，是治療HSV腦炎的首選藥物，減少發病率及降低死亡率均優于阿糖腺苷，還可用于帶狀皰疹，EB病毒，及免疫缺陷者并發水痘等感染。
關于泛昔洛韋的基本信息介紹
泛昔洛韋，是一種有機化合物，化學式為C14H19N5O4，是第二代開環核苷類抗病毒藥，主要用于皰疹病毒感染，尤其是帶狀皰疹。 1、基本信息 化學式：C14H19N5O4 分子量：321.332 CAS號：104227-87-4 2、理化性質 密度：1.4g/cm3 熔點：102-1
關于更昔洛韋的基本信息介紹
預防及治療免疫功能缺陷病人的巨細胞病毒感染，如艾滋病患者，接受化療的腫瘤患者，使用免疫抑制劑的器官移植病人。 中文名稱：更昔洛韋 [5] 中文別名：9-(1,3-二羥基-2-丙氧甲基)鳥嘌呤 [5] ； 更昔洛韋水合物 [5] ； 更息洛韋 [5] ； 丙氧鳥苷 [5] 英文名稱：ganc
關于鹽酸伐昔洛韋緩釋片的毒理研究介紹
一般毒性：對哺乳動物宿主細胞的毒性很低。大鼠和小鼠灌胃給藥的LD50分別為4.4g/kg和1.51g/kg。由于本品在體內很快轉化為阿昔洛韋，其代謝物在體內沒有蓄積現象。在不同階段的長期毒性試驗中，本品與阿昔洛韋具有相同的安全性。 遺傳毒性：在小鼠微核試驗中，250mg/Kg無致突變性，而50
關于鹽酸伐昔洛韋的藥代動力學介紹
口服生物利用度為67±13%，是阿昔洛韋的3～5倍。本品進入體內后廣泛分布，可分布至多種組織中，其中胃、小腸、腎、肝、淋巴結和皮膚組織中濃度最高，腦組織中的濃度最低。本品在體內全部轉化為阿昔洛韋，代謝物主要從尿中排除，其中阿昔洛韋占46%～59%，8-羥基-9-鳥嘌呤占25%～30%，9-羥基甲