ATS聲波移液原理及應用案例（三）
4. 高通量質譜分析：ATS高通量質譜樣品點樣，效率提高100倍 美國伯克利國家重點實驗室，為了優化微生物分解多糖，生產生物燃料的培養條件，建立了基于ATS的高通量質譜分析方法。ATS 從384孔板中，轉移1nl的培養基到質譜樣品金屬板上（如圖8），再進行微生物代謝產物的質譜分析。ATS 在2分鐘內完成一個點間距為450um，288個點的樣品矩陣點樣。該方法比人工方法，工作效率提高100多倍[4]。 圖8：用ATS進行高通量質譜樣品點樣 至今，全球前10位的制藥公司和眾多知名研究機構都采用ATS聲波移液技術，應用于高通量藥物篩選、結構生物學、分子診斷、合成生物學、 精準醫療等領域。 參考文獻：[1] High-Throughput RT-PCR for small-molecule screening assays.Curr Protoc Chem Biol. ; 4(1): 49–63......閱讀全文
ATS聲波移液原理及應用案例（二）
2.高通量定量PCR: 自動化，微體系，極低的CV 定量PCR（qPCR）被廣泛應用于基因表達分析，基因分型，SNP分析等應用。目前定量PCR常用的反應體系為10ul-20ul，采用ATS聲波移液技術可進行1ul 甚至更小反應體系定量PCR。ATS進行cDNA, Mix buffer，引物，
ATS聲波移液原理及應用案例（一）
ATS誕生于專注技術研發，低調的美國公司EDC，并很快地被GSK，Novartis，Merck，Pfizer 等公司采用。Broad Institute和美國伯克利國家重點實驗室也在文章中標注采用ATS進行基于定量PCR 的高通量藥物篩選和高通量質譜分析實驗。 ATS到底是怎樣一個技術？?讓我們
ATS聲波移液原理及應用案例（三）
4. 高通量質譜分析：ATS高通量質譜樣品點樣，效率提高100倍 美國伯克利國家重點實驗室，為了優化微生物分解多糖，生產生物燃料的培養條件，建立了基于ATS的高通量質譜分析方法。ATS 從384孔板中，轉移1nl的培養基到質譜樣品金屬板上（如圖8），再進行微生物代謝產物的質譜分析。ATS 在
移液槍移液的方法
移液之前，要保證移液器、槍頭和液體處于相同溫度。吸取液體時，移液器保持豎直狀態，將槍頭插入液面下2－3毫米。在吸液之前，可以先吸放幾次液體以潤濕吸液嘴（尤其是要吸取粘稠或密度與水不同的液體時）。這時可以采取兩種移液方法。 一是前進移液法。用大拇指將按鈕按下至第一停點，然后慢慢松開按鈕回原點（吸
Echo聲波移液技術的原理與應用優勢
聲波移液Echo——實現單日75萬樣本的轉移，超20家全球知名藥企都在用生物技術發展到如今，各種靈敏的檢測方式層出不窮，例如新一代測序技術、質譜技術、熒光定量PCR技術等等。那您的樣品處理方式是不是也夠“靈敏”呢？您是不是總是擴大反應體系以消除因移液導致的誤差？您是不是總是因為試劑成本太高，而降低檢
移液槍的移液的方法
移液的方法移液之前，要保證移液器、槍頭和液體處于相同溫度。吸取液體時，移液器保持豎直狀態，將槍頭插入液面下2－3毫米。在吸液之前，可以先吸放幾次液體以潤濕吸液嘴（尤其是要吸取粘稠或密度與水不同的液體時）。這時可以采取兩種移液方法。一是前進移液法。用大拇指將按鈕按下至第一停點，然后慢慢松開按鈕回原點。
移液槍的移液方法介紹
移液之前，要保證移液器、槍頭和液體處于相同溫度。吸取液體時，移液器保持豎直狀態，將槍頭插入液面下2－3毫米。在吸液之前，可以先吸放幾次液體以潤濕吸液嘴（尤其是要吸取粘稠或密度與水不同的液體時）。這時可以采取兩種移液方法。 一是前進移液法。用大拇指將按鈕按下至第一停點，然后慢慢松開按鈕回原點（吸
移液槍與移液管哪個精確
移液管是“手動”的，而移液槍是“自動”的。 在沒有操作誤差的前提下，二者是一樣的。 但是在平時的操作中，移液槍出現失誤的次數和差值要高于移液管。 曾經在使用移液槍吸取1毫升的時候，由于槍頭里的氣體沒有完全排除，而造成吸取的液體只有一半，這肯定就是操作的問題，但是結果肯定也是不準確的。
移液技術
吸嘴可改善移液技術和結果Capp 移液器是高精度的儀器，制作的質量水準很高。然而，高質量的移液器（和吸嘴）必須保證可信的移液結果、用戶的移液技巧和技術，這些是非常重要的。而這個因素常常被人們大大忽略了。請注意以下推薦的一些移液技術，我們相信它們大大有助于用戶獲得最佳的、可信的移液結果。1、使用正確的
移液知識
在實驗室工作的每一個人都會移液，但你真的會嗎?或者不是每一個人都認為他會正確的移液，你可以從本文中得知移液過程中最重要的是什么，如何得到可以重復再現的移液結果。 在實驗室中，幾乎沒有一項工作像移液一樣普通了。也許正是因為如此普通、如此簡單而沒有得到人們的關注吧。但就是這樣一個最為普通、簡單工作卻