復方門冬維甘滴眼液的鑒別方法
在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液中各主峰的保留時間應與對照品溶液相應主峰的保留時間致。......閱讀全文
復方門冬維甘滴眼液的鑒別方法
在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液中各主峰的保留時間應與對照品溶液相應主峰的保留時間致。
復方門冬維甘滴眼液的處方
門冬氨酸維生素B甘草酸二鉀鹽酸萘甲唑啉甲硫酸新斯的明馬來酸氯苯那敏輔料適量注射用水適量制成1000ml
復方門冬維甘滴眼液的檢查方法
pH值應為4.5~6.5(通則0631)顏色取本品,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在0nm的波長處測定,吸光度不得過0.06。滲透壓摩爾濃度照滲透壓摩爾濃度測定法(通則0632)測定,滲透壓摩爾濃度比應為0.9~1.1其他應符合眼用制劑項下有關的各項規定(通則0105)。
復方門冬維甘滴眼液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色至微黃色的澄明液體。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液中各主峰的保留時間應與對照品溶液相應主峰的保留時間致。
復方門冬維甘滴眼液的含量測定方法
維生素B、甲硫酸新斯的明、鹽酸萘甲唑啉、馬來酸氯苯那敏與甘草酸二鉀照高效液相色譜法(通則512)測定。供試品溶液精密量取本品10ml,置25ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取維生素B、甲硫酸新斯的明、鹽酸萘甲唑啉、馬來酸氯苯那敏與甘草酸二鉀對照品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml
復方門冬維甘滴眼液的鑒別檢查方法
鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液中各主峰的保留時間應與對照品溶液相應主峰的保留時間致。檢查pH值應為4.5~6.5(通則0631)顏色取本品,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在0nm的波長處測定,吸光度不得過0.06。滲透壓摩爾濃度照滲透壓摩爾濃度測定法(通則0632)測定,滲透
復方門冬維甘滴眼液的基本性狀
本品為無色至微黃色的澄明液體。
復方門冬維甘滴眼液的類別及貯藏方法
類別眼科用藥規格(1)13ml(2)15ml貯藏密封保存
色甘酸鈉滴眼液的鑒別方法
pH值應為4.0~7.0(通則0631)。其他應符合眼用制劑項下有關的各項規定(通則0105)。
色甘酸鈉滴眼液的鑒別方法
本品為無色或幾乎無色的澄明液體。
門冬氨酸的鑒別方法
(1)取本品與門冬氨酸對照品各10mg,分別置25ml量瓶中,加氨試液2ml使溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液與對照品溶液。照其他氨基酸項下的方法試驗,供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與對照品溶液的主斑點相同。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集913圖)一致。
門冬酰胺的鑒別方法
(1)取本品約1g,加10%氫氧化鈉溶液5ml,微熱至沸,產生的蒸氣有氨臭并能使濕潤的紅色石蕊試紙變藍色(2)取本品約1mg,加水5m1溶解后,加茚三酮約5mg,加熱,溶液顯紫色。(3)取本品與門冬酰胺對照品各0.1g,分別加水l0ml,微溫使溶解(不超過40℃),放冷,作為供試品溶液與對照品溶液。
門冬酰胺的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末;無臭本品在熱水中易溶,在甲醇、乙醇或乙醚中幾乎不溶;在稀鹽酸或氫氧化鈉試液中易溶。比旋度取本品,精密稱定,加3mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+31°至+35鑒別(1)取本品約1g,加10%氫
門冬氨酸的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末無臭。本品在水中微溶,在乙醇中不溶,在稀鹽酸或氫氧化鈉溶液中溶解比旋度取本品,精密稱定,加6mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含80mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+24.0°至+26.0鑒別(1)取本品與門冬氨酸對照品各10mg,分
門冬酰胺酶（歐文）的鑒別方法
(1)取本品5mg,加水1ml使溶解,加20%氫氧化鈉溶液5ml,搖勻,再加1%硫酸銅溶液1滴,搖勻,溶液應顯藍紫色。(2)照高效液相色譜法(通則0512)試驗。供試品溶液取本品適量,加流動相A溶解并稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液對照品溶液取門冬酰胺酶（歐文）對照品,加流動相A溶解并稀釋制成每1
門冬酰胺片的檢查及鑒別方法
檢查應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)。鑒別取本品的細粉適量,照門冬酰胺項下的鑒別試驗,顯相同的反應。
門冬酰胺片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別取本品的細粉適量,照門冬酰胺項下的鑒別試驗,顯相同的反應。
門冬酰胺酶（埃希）的鑒別方法
(1)取本品5mg,加水1ml使溶解,加20%氫氧化鈉溶液5ml,搖勻,再加1%硫酸銅溶液1滴,搖勻,溶液應顯藍紫色(2)照高效液相色譜法(通則0512)試驗供試品溶液取本品適量,加流動相A溶解并定量稀釋制成每1m1中約含1mg的溶液。對照品溶液取門冬酰胺酶（埃希）對照品,加流動相A溶解并定量稀釋制
門冬酰胺酶（歐文）的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在水中易溶,在乙醇和乙醚中不溶。鑒別(1)取本品5mg,加水1ml使溶解,加20%氫氧化鈉溶液5ml,搖勻,再加1%硫酸銅溶液1滴,搖勻,溶液應顯藍紫色。(2)照高效液相色譜法(通則0512)試驗。供試品溶液取本品適量,加流動相A溶解并稀釋制成每1ml中約含1mg
門冬氨酸鳥氨酸的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色的結晶或粉末;無臭,有引濕性本品在水或醋酸中極易溶解,在甲醇或乙醇中極微溶解,在三氯甲烷或丙酮中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加鹽酸溶液(6→10)溶解并稀釋制成每1ml中含80mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+27.0°至+29.0°。鑒別(1)取本品約10
門冬酰胺酶（歐文）的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品5mg,加水1ml使溶解,加20%氫氧化鈉溶液5ml,搖勻,再加1%硫酸銅溶液1滴,搖勻,溶液應顯藍紫色。(2)照高效液相色譜法(通則0512)試驗。供試品溶液取本品適量,加流動相A溶解并稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液對照品溶液取門冬酰胺酶（歐文）對照品,加流動相A溶解并稀釋制成
注射用門冬酰胺酶（歐文）的鑒別方法
(1)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中含1000單位的溶液,照門冬酰胺酶（歐文）項下的鑒別(1)項試驗,應顯相同的反應。(2)取本品,加流動相A溶解并稀釋制成每1ml中約含100單位的溶液,作為供試品溶液,照門冬酰胺酶（歐文）項下的鑒別(2)項試驗,應顯相同結果
門冬酰胺酶（埃希）的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在水中易溶,在乙醇和乙醚中不溶。鑒別(1)取本品5mg,加水1ml使溶解,加20%氫氧化鈉溶液5ml,搖勻,再加1%硫酸銅溶液1滴,搖勻,溶液應顯藍紫色(2)照高效液相色譜法(通則0512)試驗供試品溶液取本品適量,加流動相A溶解并定量稀釋制成每1m1中約含1mg
注射用門冬氨酸鳥氨酸的鑒別方法
(1)取本品約10mg,加水2ml使溶解,加茚三酮約2mg,加熱,溶液顯藍紫色,(2)在有關物質項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩主峰的保留時間應分別與系統適用性溶液中門冬氨酸峰與鳥氨酸峰的保留時間一致。
色甘酸鈉滴眼液的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液精密量取本品2ml,置100m1量瓶中,用磷酸鹽緩沖液(pH5.8)稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置00ml量瓶中,用磷酸鹽緩沖液(pH5.8)稀釋至刻度,搖勻。測定法取供試品溶液,在326nm的波長處測定吸光度,按C23H14Na2O1的吸收
色甘酸鈉滴眼液的基本性狀
(1)取本品5ml,加氫氧化鈉試液2ml,煮沸1分鐘,溶液顯黃色,加重氮苯磺酸試液數滴,顯血紅色(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在326nm的波長處有最大吸收
注射用門冬酰胺酶（埃希）的鑒別方法
(1)取本品,加水溶解并稀釋制成每1m1中含1000單位的溶液,照門冬酰胺酶（埃希）項下的鑒別(1)項試驗,應顯相同的反應(2)取本品,加流動相A溶解并稀釋制成每1m1中約含100單位的溶液,作為供試品溶液,照門冬酰胺酶（埃希）項下的鑒別(2)項試驗,應顯相同結果
門冬氨酸的檢查方法
酸度取本品0.10g,加水20ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為2.0~4.0。溶液的透光率取本品1.0g,加1mol/L鹽酸溶液10ml溶解后,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在430nm的波長處測定透光率,不得低于98.0%氯化物取本品0.30g,依法檢查(通則0801),
門冬酰胺的檢查方法
溶液的透光率取本品0.4g,加水20ml溶解后,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在430nm的波長處測定透光率,不得低于98.0%。氯化物取本品1.0g,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液5.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.005%)。硫酸鹽取本品2.0g,加水25ml,加熱溶
色甘酸鈉滴眼液的類別及貯藏方法
類別同色甘酸鈉。規格8ml:0.16g貯藏遮光,密閉保存。