WIKI資訊
高爾基體反面膜囊網絡結構（TGN）最近被發現可以參與炎癥小體（又稱“炎性小體”，這里的炎癥小體的受體蛋白為NLRP3）響應外界信號進而組裝的信號軸。炎癥小體是一個蛋白復合物，主要包含受體蛋白、接頭蛋白ASC以及下游的胱天蛋白酶caspase-1。炎癥小體的種類和功能較為復雜，在這里不作贅述。而對于NLRP3受體蛋白，其結構組成如下： 而下游的接頭蛋白ASC結構組成如下： 在受體蛋白被激活后可以通過自身的PYD結構域與接頭蛋白的PYD結構域結合以激活ASC，隨即后者通過自身的CARD結構域激活下游caspase-1，促使其自切割成2部分，進一步切割并促進細胞白介素等相關細胞因子的成熟。 在PYD和NACHT結構域之間，存在著高度保守的正電區域，其中僅含4個氨基酸的KKKK模體在所有已知的NLRP3基因的蛋白質中都至少含有3個正電氨基酸。當收到炎癥小體激動劑的時候，TGN被發現可以解體形成囊泡狀結構（dTGN），這些結構上......閱讀全文
高爾基體反面膜囊網絡結構（TGN）最近被發現可以參與炎癥小體（又稱“炎性小體”，這里的炎癥小體的受體蛋白為NLRP3）響應外界信號進而組裝的信號軸。炎癥小體是一個蛋白復合物，主要包含受體蛋白、接頭蛋白ASC以及下游的胱天蛋白酶caspase-1。炎癥小體的種類和功能較為復雜，在這里不作贅述。而對
現在一般都認為初級溶酶體的形成過程與分泌顆粒的形成類似，也起自高爾基體囊泡。初級溶酶體與分泌顆粒（主要指一些酶原顆粒），從本質上看具有同一性,因為溶酶體含多種酶（主要是各種水解酶），是蛋白質與酶原顆粒一樣，也參與分解代謝物的作用。不同處在于：酶原顆粒是排出細胞外發揮作用，而溶酶體內的酶類主要在細
負責對細胞合成的蛋白質進行加工，分類，并運出，其過程是RER上合成蛋白質→進入ER腔→以出芽形成囊泡→進入CGN→在培養基(medial )Gdgi中加工→在TGN形成囊泡→囊泡與質膜融合、排出。 高爾基體對蛋白質的分類，依據的是蛋白質上的信號肽或信號斑。 根據早期光鏡的觀察，已有人提出高爾
在高等植物細胞有絲分裂末期，形成細胞壁時，高爾基體數量增加。在植物細胞中，高爾基體合成和分泌多種多糖，它們至少含12種以上的單糖。多數多糖呈分支狀且有很多共價修飾，遠比動物細胞的復雜。估計構成植物細胞典型初生壁的過程就涉及數百種酶。除少數酶共價結合在細胞壁上外，多數酶都存在于內質網和高爾基體中。
1、高爾基體肥大。高爾基體肥大見于細胞的分泌物和酶的產生旺盛時。巨噬細胞在吞噬活動旺盛時，可見形成許多吞噬體、高爾基復合物增多并從其上斷下許多高爾基小泡。 2、高爾基體萎縮。在各種細胞萎縮時可見高爾基體變小和部分消失。 3、高爾基體損傷。大多出現扁平囊的擴張以及扁平囊、大泡和小泡崩解。
高爾基體是由數個扁平囊泡堆在一起形成的高度有極性的細胞器。常分布于內質網與細胞膜之間，呈弓形或半球形，凸出的一面對著內質網稱為形成面（forming face）或順面（cis face）。凹進的一面對著質膜稱為成熟面（mature face）或反面（trans face）。順面和反面都有一些或大
細胞中蛋白質的合成從細胞核中的基因組DNA轉錄合成信使RNA（mRNA）開始，mRNA穿過了細胞核到達核外，在內質網（ER）上合成了蛋白質，此時蛋白質會從內質網上以小囊泡的形式脫離下來，其目的地就是物流中心——高爾基體，就像工廠里面生產出來的商品被輸送到物流中心再向用戶配送一樣。其實，被輸送到高
藥物治療炎癥的機制可以是通過分子信號途徑作用于各種蛋白，比如炎癥因子受體等，這需要一定的時間來調節，也可能是直接和炎癥因子結合破壞其結構和功能。大部分藥物可能都是第一種方式治療炎癥。細胞實驗LPS誘導出炎癥速度快，提前加藥的話給了藥物作用于細胞的時間，效果會比較明顯，當然也只能是說明其預防作用了。如
近日，國際學術期刊Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vascular Biology在線發表了中國科學院上海生命科學研究院/上海交通大學醫學院健康科學研究所和瑞金醫院上海市高血壓研究所高平進課題組最新研究成果：VEGF-induced Osteopon
C-反應蛋白長什么樣？C-反應蛋白（C-reactive?protein，CRP）是一種環狀五聚體蛋白，其一級結構包含5個相同的亞單位，亞單位間以非共價鍵相結合。具有顯著的耐熱及抗蛋白酶降解的能力。白細胞介素-6（interleukin-6，IL-6）是CRP合成的主要刺激因子。二感冒查血，CRP只