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（1）取本品與已知含量的青霉素適量，分別加水制成每1ml中約含50μg的溶液，各取1ml ，加入不少于200 單位的青霉素酶溶液1ml，在37℃滅活1小時后，取滅菌濾紙片，分別用上述溶液浸濕后，用濾紙吸去多余的液體，置攤布金黃色葡萄球菌[CMCC(B)26003]的培養基上，在37℃培養約16小時后均無抑菌作用，而用同一方法檢查未經青霉素酶滅活的溶液均有抑菌作用。 （2）取本品約0.1g，加水5ml 溶解后，加稀鹽酸2 滴，即生成白色沉淀；此沉淀能在乙醇、醋酸戊酯、氯仿、乙醚或過量的鹽酸中溶解。 （3）本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜一致。 （4）本品顯鈉鹽的火焰反應。 如果已做（1）、（2）、（4）項，則（3）項可不做。如果已做（3）、（4）項，則（1）、（2）項可不做。......閱讀全文
（1）取本品與已知含量的青霉素適量，分別加水制成每1ml中約含50μg的溶液，各取1ml ，加入不少于200 單位的青霉素酶溶液1ml，在37℃滅活1小時后，取滅菌濾紙片，分別用上述溶液浸濕后，用濾紙吸去多余的液體，置攤布金黃色葡萄球菌[CMCC(B)26003]的培養基上，在37℃培養約16小
方法名稱： 青霉素鈉原料藥－青霉素鈉－高效液相色譜法 應用范圍： 本方法采用高效液相色譜法測定青霉素鈉原料藥中青霉素鈉的含量。 本方法適用于青霉素鈉原料藥。 方法原理： 供試品經水溶解并定量稀釋，進入高效液相色譜儀進行色譜分離，用紫外吸收檢測器，于波長225nm處檢測青霉素鈉的峰面積，計算
（1）丙磺舒、阿司匹林、保泰松、磺胺藥對青霉素的排泄有阻滯作用，合用可升高青霉素類的血藥濃度，也可能增加毒性。 （2）氯霉素、紅霉素、四環素類等抑菌劑對青霉素的殺菌活性有干擾作用，不宜合用。 （3）重金屬離子（尤其是銅、鋅、汞）、醇類、酸、碘、氧化劑、還原劑、羥基化合物及呈酸性的葡萄糖注射液
（1）青霉素鈉或鉀易溶于水，在水中β-內酰胺環易裂解為無活性的青霉酸和青霉噻唑酸，后者降低水溶液的pH值，進一步加強青霉素水解，水解率隨溫度升高而加速，因此注射液應在臨用前新鮮配制。必需保存時，應置冰箱中，宜當天用完。 （2）掌握與其他藥物的相互作用和配伍禁忌，以免影響青霉素的藥效。 （3）
苯酚（Phenol，C6H5OH）是一種具有特殊氣味的無色針狀晶體，有毒，是生產某些樹脂、殺菌劑、防腐劑以及藥物（如阿司匹林）的重要原料。也可用于消毒外科器械和排泄物的處理，皮膚殺菌、止癢及中耳炎。熔點43℃，常溫下微溶于水，易溶于有機溶劑；當溫度高于65℃時，能跟水以任意比例互溶。苯酚有腐蝕性，接
抗生素是醫學史上里程碑式的發現，開創了人類有效對抗感染性疾病的新時代。作為第一種被人類有效利用的抗生素，青霉素的大名稱得上家喻戶曉。而1928年、英國細菌學家弗萊明“偶然地”在一個受污染的培養皿中發現青霉菌、繼而找到青霉素的故事，也成為科學發現史上的經典一幕。 青霉素的抗菌能力毋庸置疑。但它的
酸堿度 取本品，加水制成每1ml 中含30mg的溶液，依法測定，pH值應為5.0 ～7.5 。 溶液的澄清度與顏色 取本品5 份，各0.3g，分別加水5ml使溶解，溶液應澄清無色； 如顯渾濁，與 1號濁度標準液比較，均不得更濃；如顯色，與黃色或黃綠色1號標準比色液比較，均不得更深。 吸收度
一、原料處理：將新鮮的豬腸（或冷凍豬腸自然解凍之后）用清水仔細清洗去除內外污物和外部皮膚脂肪后，絞碎成糜狀，并在充分攪拌下，加入等量的水混合后，再加入少許溶度為0.1%的防腐劑混合均勻。二、離子交換吸附：先將上述酶解提取液冷卻至室溫，仔細撈除浮于液面的油脂薄片層，控制升溫至45度，停止加熱，在攪拌下
EMB培養基 常用于鑒別E.coli 蛋白胨10g，乳糖5g，蔗糖5g，磷酸氫二鉀2g，伊紅Y0.4g，美藍0.065g，蒸餾水1000g，pH7.2 2216E培養基配方 分離海洋微生物的培養基配方 蛋白胨5g，酵母膏1g，磷酸高鐵0.01g，瓊脂15-20g，陳海水1000ml，煮
? 首先我們先了解熱導儀的原理和性能。其原理是測試熱從探頭傳出的速度，寶石的導熱率不同，對熱的傳導速度則不同。那么為什么這個儀器獨對鑒定鉆石最有效呢?這是因為鉆石的導熱性居所有寶石之首，復甚至金屬銅和銀都不及它，所以熱導儀可以這么快速、簡單、準確的將鉆石和制其他仿制品區分開，尤其對于鑲嵌好的鉆石首飾