簡述鹽酸地爾硫卓緩釋微丸的用藥禁忌
孕婦及哺乳期婦女用藥 播報 1．對妊娠婦女的研究不充分，因而孕婦應用須權衡利弊。 2．本品可從乳汁排出且近于血藥濃度，如乳母確有必要應用，須改變嬰兒喂養方式。 兒童用藥 播報 兒童應用本品安全性和有效性尚未確定。......閱讀全文
簡述鹽酸地爾硫卓緩釋微丸的用藥禁忌
孕婦及哺乳期婦女用藥 播報 1．對妊娠婦女的研究不充分，因而孕婦應用須權衡利弊。 2．本品可從乳汁排出且近于血藥濃度，如乳母確有必要應用，須改變嬰兒喂養方式。 兒童用藥 播報 兒童應用本品安全性和有效性尚未確定。
關于鹽酸地爾硫卓緩釋微丸的禁忌介紹
1．病竇綜合征。 2．Ⅱ或Ⅲ度房室傳導阻滯(以上兩種情況安置心室起搏器則例外)。 3．低血壓[12kPa(
簡述鹽酸地爾硫卓緩釋微丸的藥理毒理
本品為鈣離子通道阻滯藥，其作用與心肌及血管平滑肌膜除極時抑制鈣離子內流有關。抗心絞痛的作用和機制：本品可使心外膜、心內膜的冠狀動脈擴張，緩解自發性或由麥角新堿誘發冠狀動脈痙攣所致心絞痛；在勞力性心絞痛，本品擴張周圍血管，降低血壓，減輕心臟工作負荷，從而減少氧的需要量，改善收縮壓和心率二重乘積，增
簡述鹽酸地爾硫卓緩釋膠囊的禁忌
病態竇房結綜合癥未安裝起搏器者。 Ⅱ或Ⅲ度房室傳導阻滯未安裝起搏器者。 收縮壓低于12kPa( 90mmHg)。 對本品過敏者。 急性心肌梗死或肺充血者。
簡述鹽酸地爾硫卓緩釋微丸的注意事項
1．本品延長房室交界不應期，除病竇綜合征外并不明顯延長竇房結恢復時間，罕見情況下此作用可異常減慢心率(特別在病竇綜合征患者)或致Ⅱ或Ⅲ度房室傳導阻滯。本品與β阻滯劑或洋地黃同用可導致對心臟傳導的協同作用。 2．雖本品有負性肌力作用，但在心室功能正常的人血流動力學研究無心臟指數降低或對收縮性(d
關于鹽酸地爾硫卓緩釋微丸的簡介
鹽酸地爾硫卓緩釋微丸，適應癥為治療心絞痛、高血壓。由冠狀動脈痙攣所致的心絞痛，包括靜息時心絞痛或變異型心絞痛，或是冠狀動脈阻塞所致的勞力性心絞痛。亦可用于治療室上性快速心律失常，還用于治療肥厚性心肌病。
簡述鹽酸地爾硫卓片的用藥禁忌
1.病態竇房結綜合癥未安裝起搏器者。 2. II或III度房室傳導阻滯未安裝起搏器者。 3.收縮壓低于12kPa(90mmHg)、心率低于50次/分者。 4.對本品過敏者。 5.充血性心力衰竭患者。
關于鹽酸地爾硫卓緩釋膠囊的用藥禁忌介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥： 本品在妊娠婦女中的應用尚缺乏對照試驗資料，故孕婦應用本品須權衡利弊。本品可經過乳汁排出，其濃度接近血藥濃度，如哺乳期婦女確有必要應用本品，須暫停哺乳。 2、兒童用藥：? 兒童應用本品的安全性和有效性尚未確定。 3、老年用藥：? 未查到老年人用藥的臨床資料，但
關于鹽酸地爾硫卓緩釋膠囊的用藥禁忌介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥： 本品在妊娠婦女中的應用尚缺乏對照試驗資料，故孕婦應用本品須權衡利弊。本品可經過乳汁排出，其濃度接近血藥濃度，如哺乳期婦女確有必要應用本品，須暫停哺乳。 2、兒童用藥：? 兒童應用本品的安全性和有效性尚未確定。 3、老年用藥：? 未查到老年人用藥的臨床資料，但
鹽酸地爾硫卓緩釋微丸的藥物相互作用
1．同時用對心臟收縮和(或)傳導有影響藥物，由于可能有協同作用，應用本品須謹慎和仔細滴定所用劑量。在體內由P450細胞色素氧化酶生物轉化，同時用本品和經同一生物轉化途徑的其他藥物可導致代謝的競爭抑制，故多種藥物治療時應謹慎。在開始或停止同時使用時，對相同代謝藥物劑量特別是治療指數低的藥或有肝腎功
使用鹽酸地爾硫卓緩釋微丸過量的癥狀介紹
本品過量反應有：心動過緩、低血壓、心臟傳導阻滯和心力衰竭。過量反應除應用胃腸道方法(洗胃、活性炭吸附)以除去本品外，基于本品藥理作用和臨床經驗，可考慮應用以下方法： 1．心動過緩，給予阿托品0.6～1mg，如無迷走阻滯反應，謹慎應用異丙腎上腺素。 2．高度房室傳導阻滯，應用起搏器治療。 3
關于鹽酸地爾硫卓緩釋微丸的適應癥介紹
治療心絞痛、高血壓。由冠狀動脈痙攣所致的心絞痛，包括靜息時心絞痛或變異型心絞痛，或是冠狀動脈阻塞所致的勞力性心絞痛。亦可用于治療室上性快速心律失常，還用于治療肥厚性心肌病。
使用鹽酸地爾硫卓緩釋微丸的不良反應介紹
1．國外治療心絞痛時以安慰劑對照試驗，結果表明，本品不良反應并不比安慰劑多。 2．臨床治療心絞痛病人觀察到最常見的不良反應和發生率為：浮腫、頭痛、惡心、眩暈、皮疹、無力。 3．不常見的不良反應([1%)有以下情況： (1)心血管系統：心絞痛、心律失常、房室傳導阻滯(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ度)，心動過緩
使用鹽酸地爾硫卓緩釋微丸的不良反應介紹
1．國外治療心絞痛時以安慰劑對照試驗，結果表明，本品不良反應并不比安慰劑多。 2．臨床治療心絞痛病人觀察到最常見的不良反應和發生率為：浮腫、頭痛、惡心、眩暈、皮疹、無力。 3．不常見的不良反應([1%)有以下情況： (1)心血管系統：心絞痛、心律失常、房室傳導阻滯(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ度)，心動過緩
關于鹽酸地爾硫卓片的用藥禁忌介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥? 在妊娠婦女中的應用尚缺乏對照試驗資料，故孕婦應用本品須權衡利弊。本品可經過乳汁排出，其濃度接近血藥濃度，如哺乳期婦女確有必要應用本品，需停止哺乳。 2、兒童用藥? 未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 3、老年用藥 建議老年患者從低劑量開始用藥。
簡述鹽酸地爾硫卓注射液的禁忌
1、嚴重低血壓或心源性休克患者。 2、II和III度房室傳導阻滯或病竇房綜合征（持續竇性心動過緩（心率小于50次/分）、竇性停搏和竇房阻滯等）。 3、嚴重充血性心衰患者。 4、嚴重心肌病患者 5、對于藥物中任一成分過敏者。 6、妊娠或可能妊娠的婦女。 7、靜脈給予地爾硫卓和靜脈給予β
簡述鹽酸地爾硫卓緩釋膠囊的藥理作用
本品為鈣離子通道阻滯劑，其作用與心肌及血管平滑肌除極時抑制鈣離子內流有關。本品可以有效地擴張心外膜和心內膜下的冠狀動脈，緩解自發性心絞痛或由麥角新堿誘發冠狀動脈痙攣所致心絞痛；通過減慢心率和降低血壓，減少心肌需氧量，增加運動耐量并緩解勞力型心絞痛。 本品可以使血管平滑肌松弛，周圍血管阻力下降，
關于鹽酸地爾硫卓緩釋膠囊的簡介
鹽酸地爾硫卓緩釋膠囊（Diltiazem Hydrochloride Sustaind-release Capsules）是一種處方藥，用于高血壓及冠心病心絞痛。 先從小劑量開始應用，并視病情調節劑量。口服，規格為90mg或120mg，一次一粒，一日1～2次；規格為180mg或240mg，一次
簡述鹽酸地爾硫卓緩釋膠囊的藥物相互作用
β受體阻滯劑：研究表明鹽酸地爾硫桌與β受體阻滯劑合用耐受性良好，但在左心室功能不全及傳導功能障礙患者中資料尚不充分。本品可增加普萘洛爾生物利用度近50%，因而在開始或停止兩藥合用時需調整普萘洛爾劑量。 西米替丁：由于抑制細胞色素P450氧化酶影響本品首過代謝，可明顯增加本品血藥濃度峰值及藥時曲
鹽酸地爾硫卓緩釋膠囊的不良反應
常見不良反應：浮腫、頭痛、惡心、眩暈、皮疹、無力。 少見的不良反應(
關于鹽酸地爾硫卓緩釋膠囊的毒理研究
致癌、致突變和生殖毒性作用 有報告大鼠服用本品24個月，小鼠服用本品21個月未發現致癌作用。體外細菌實驗未發現致突變作用。動物實驗證實本品對生育力無明顯作用。
使用鹽酸地爾硫卓緩釋膠囊過量的介紹
已報告的有關本品過量的劑量范圍為小于1g至10。8g。本品過量可導致心動過緩、低血壓、心臟傳導阻滯和心力衰竭。此時在通過胃腸道清除本品的同時根據本品的藥理作用和臨床經驗，可給予以下治療： 心動過緩：給予阿托品0。6-1mg，如無效可謹慎地使用異丙腎上腺素。 高度房室傳導阻滯：治療同上
簡述地爾硫卓的禁忌癥
1.對地爾硫卓或其他鈣通道阻滯藥過敏。 2.病竇綜合綜合征、Ⅱ度或Ⅲ度房室傳導阻滯引起心動過緩并缺乏有效的人工心臟起搏。 3.嚴重低血壓或心源性休克。 4.急性心肌梗死伴肺充血。 5.存在房室旁道（如WPW綜合征、LGL綜合征）或短PR綜合征的心房顫動或心房撲動時禁止靜脈給藥。 6.室
概述鹽酸地爾硫卓緩釋膠囊的注意事項
本品可延長房室結不應期，除病態竇房結綜合癥外不明顯延長竇房結恢復時間。罕見情況下此作用可異常減慢心率（特別在病態竇房結綜合癥患者）或致Ⅱ或Ⅲ度房室傳導阻滯。本品與β受體阻滯劑或洋地黃合用可導致對心臟傳導減緩的協同作用。有報道一例變異性心絞痛患者口服本品60mg致心臟停搏2-5秒。 本品有負性肌
關于鹽酸地爾硫卓緩釋片的基本介紹
鹽酸地爾硫卓緩釋片，適應癥為1。冠狀動脈痙攣引起的心絞痛和勞力型心絞痛。2。高血壓。3。肥厚性心肌病。 本品主要成份為：鹽酸地爾硫卓。其化學名稱為：順-(+)-5-[(2-二甲氨基)乙基]-2-(4-甲氧基苯基)-3-乙酰氧基-2，3-二氫-1，5-苯并硫氮雜卓-4(5H)-酮鹽酸鹽。 分子
關于鹽酸地爾硫卓緩釋片的不良反應介紹
常見不良反應：浮腫、頭痛、惡心、眩暈、皮疹、無力。 少見的不良反應(
簡述鹽酸地爾硫卓片的藥物相互作用
本品在體內經細胞色素P450氧化酶進行生物轉化，與經同一途徑進行生物轉化的其他藥物合用時可導致代謝的競爭抑制。故在開始或停止聯合使用本品時，對相同代謝途徑的藥物劑量，須加以調整以維持合理的血藥濃度。 1.β-受體阻滯劑：本品與β-受體阻滯劑合用耐受性良好，但在左心室功能不全及傳導功能障礙患者中
關于鹽酸地爾硫卓緩釋膠囊的藥代動力學介紹
本品口服后通過胃腸道吸收較完全（達92%）。單劑口服本品120mg后2-3小時可測到血漿藥物濃度．6-11小時達到血漿藥物濃度高峰。單劑或多劑口服本品后的表觀消除半衰期為5-7小時。 當每日劑量由120mg增至240mg，其AUC增加2。6倍。當每日劑量由240mg增至360mg，其AUC增加
簡述鹽酸地爾硫卓片的藥代動力學
本品口服后通過胃腸道吸收較完全(達80%)，有較強的首過效應，生物利用度為40%。在體內代謝完全，僅2～4%原藥由尿液排除。血漿蛋白結合率70～80%。單次口服本品30～120mg，30～60分鐘內可在血漿中測出，2～3小時血藥濃度達峰值，單次或多次給藥血漿清除半衰期3.5小時。最小有效血藥濃度
簡述鹽酸地爾硫卓注射液的藥理作用
本品過量反應有：心動過緩、低血壓、心臟傳導阻滯和心力衰竭。過量反應可考慮應用以下方法： (1)心動過緩，給予阿托品0.6～1mg，如無迷走阻滯反應，謹慎應用異丙腎上腺素。 (2)高度房室傳導阻滯，應用起搏器治療。 (3)心力衰竭，給予正性肌力藥物(多巴胺或多巴酚丁胺)和利尿藥。 (4)低